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一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介 奶牛遺傳物質(zhì)多年來主要依靠進(jìn)口，本研究正是以自主培育種公牛為出發(fā)點(diǎn)，降低進(jìn)口依賴。中國(guó)奶業(yè)尚未發(fā)展到以乳蛋白率定價(jià)，但從國(guó)際發(fā)展趨勢(shì)，這是遲早的現(xiàn)實(shí)，建立健全傳統(tǒng)育種體系同時(shí)研發(fā)分子育種關(guān)鍵技術(shù)，是應(yīng)對(duì)可能發(fā)生的國(guó)家安全問題。高乳蛋白是對(duì)優(yōu)質(zhì)原料奶鮮奶的最高要求，作為最全價(jià)的動(dòng)物蛋白，是奶酪生產(chǎn)的關(guān)鍵，因此本研究成果對(duì)國(guó)家利益、公民公共利益以及產(chǎn)業(yè)發(fā)展都用重大影響。對(duì)于影響乳蛋白的重要基因，通過驗(yàn)證其在中國(guó)荷斯坦牛群中的功能；同時(shí)又利用

項(xiàng)目的背景及主要用途： 真菌疏水蛋白是由絲狀真菌在生長(zhǎng)的特定時(shí)期分泌的一類具有特殊理化性質(zhì)的分泌型的小分子量、疏水性蛋白質(zhì)，它們可以通過自我裝配在兩相界面形成兩親性蛋白膜，改變介質(zhì)表面的親水性和疏水性，是已知表面活性最高的蛋白之一，有著很高的理論價(jià)值和應(yīng)用價(jià)值。 真菌疏水蛋白是純天然生物提取制品，無毒害，無污染；耐酸堿，抗相變能力強(qiáng)。自我裝配形成有活性的蛋白膜，具有良好的熱穩(wěn)定性和透氣不透水性。由于它的特性，使得它具有眾多優(yōu)點(diǎn)：（1）自

該發(fā)明公開了一個(gè)海島棉纖維特異表達(dá)的缺少第二個(gè)結(jié)構(gòu)域的α-expansin基因GbEXPATR，從海島棉纖維不同發(fā)育時(shí)期的cDNA文庫(kù)中獲得。它與植物中α-expansin基因的同源性較高，生物信息學(xué)分析表明，該基因只包含α-expansin的第一個(gè)結(jié)構(gòu)域，將其命名為GbEXPATR。它特異的在海島棉纖維伸長(zhǎng)期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達(dá)。將獲得的全長(zhǎng)ORF構(gòu)建到植物超量表達(dá)載體pCAMBIA 2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對(duì)轉(zhuǎn)基因后代的纖維品質(zhì)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)它能夠有效促進(jìn)纖維的伸長(zhǎng)；馬克隆值的降低，使纖維從C2級(jí)升到B2級(jí)；斷裂比強(qiáng)度的升高。利用該發(fā)明可以有效改良棉花纖維品質(zhì)。 可用于陸地棉品種的品質(zhì)改良，育成具有又長(zhǎng)又細(xì)又強(qiáng)纖維的棉花品種。 轉(zhuǎn)化條件：課題經(jīng)費(fèi)支持。 成果完成時(shí)間：2016 年

產(chǎn)品介紹： Nano-600超微量核酸蛋白測(cè)定儀（超微量分光光度計(jì)）作為一款高再現(xiàn)性的全波長(zhǎng)分光光度計(jì)，采用基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，不僅可用于測(cè)量DNA，RNA純度、濃度，測(cè)量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 7寸電容觸摸屏,優(yōu)化設(shè)計(jì)的安卓系統(tǒng)軟件 無需預(yù)熱，5秒即可完成檢測(cè)，結(jié)果直接輸出為樣品濃度。 5分鐘內(nèi)無操作，將自動(dòng)關(guān)閉光源，以延長(zhǎng)使用壽命。 軟件圖形界面簡(jiǎn)單易用，操作更為直觀，結(jié)果可直接導(dǎo)出。 僅需0.5~2ul的微量樣品即可進(jìn)行純度與濃度測(cè)量，樣品可回收。 外置打印機(jī)（選配）直接打印報(bào)告。 技術(shù)參數(shù)： 型號(hào)： Nano-600 Nano-800 軟件操作平臺(tái)：   7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 波長(zhǎng)范圍： 185-910nm； 185-910nm； 比色皿模式(OD600)： 600±8nm 600±8nm 樣本體積要求： 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程： 0.2mm、1.0mm 自動(dòng)切換 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自動(dòng)切換 光源： 氙閃光燈（壽命可達(dá)10年) 氙閃光燈（壽命可達(dá)10年) 檢測(cè)器：  3648像素線性CCD陣列 3648像素線性CCD陣列 波長(zhǎng)精度： 1nm 1nm 波長(zhǎng)分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精準(zhǔn)度： 0.003Abs 0.003Abs 吸光度準(zhǔn)確度： 1%（7.332 Abs at 260nm) 1%（7.332 Abs at 260nm) 吸光度范圍 (等效于10mm)： 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600測(cè)量)：  0~4A 0~4A 測(cè)試時(shí)間：  ≤5S ≤5S 核酸檢測(cè)范圍： 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 數(shù)據(jù)輸出方式： USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 樣品基座材質(zhì)： 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 鋰電池 無 6800mmA 外觀尺寸（mm） 270x210x196 270x210x196

產(chǎn)品介紹： Nano-600、Nano-800超微量核酸蛋白測(cè)定儀（超微量分光光度計(jì)）作為一款高再現(xiàn)性的全波長(zhǎng)分光光度計(jì)，采用基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，不僅可用于測(cè)量DNA，RNA純度、濃度，測(cè)量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 7寸電容觸摸屏,優(yōu)化設(shè)計(jì)的安卓系統(tǒng)軟件 無需預(yù)熱，5秒即可完成檢測(cè)，結(jié)果直接輸出為樣品濃度。 5分鐘內(nèi)無操作，將自動(dòng)關(guān)閉光源，以延長(zhǎng)使用壽命。 軟件圖形界面簡(jiǎn)單易用，操作更為直觀，結(jié)果可直接導(dǎo)出。 僅需0.5~2ul的微量樣品即可進(jìn)行純度與濃度測(cè)量，樣品可回收。 外置打印機(jī)（選配）直接打印報(bào)告。 技術(shù)參數(shù)： 型號(hào)： Nano-600 Nano-800 軟件操作平臺(tái)：   7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 波長(zhǎng)范圍： 185-910nm； 185-910nm； 比色皿模式(OD600)： 600±8nm 600±8nm 樣本體積要求： 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程： 0.2mm、1.0mm 自動(dòng)切換 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自動(dòng)切換 光源： 氙閃光燈（壽命可達(dá)10年) 氙閃光燈（壽命可達(dá)10年) 檢測(cè)器：  3648像素線性CCD陣列 3648像素線性CCD陣列 波長(zhǎng)精度： 1nm 1nm 波長(zhǎng)分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精準(zhǔn)度： 0.003Abs 0.003Abs 吸光度準(zhǔn)確度： 1%（7.332 Abs at 260nm) 1%（7.332 Abs at 260nm) 吸光度范圍 (等效于10mm)： 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600測(cè)量)：  0~4A 0~4A 測(cè)試時(shí)間：  ≤5S ≤5S 核酸檢測(cè)范圍： 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 數(shù)據(jù)輸出方式： USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 樣品基座材質(zhì)： 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 鋰電池 無 6800mmA 外觀尺寸（mm） 270x210x196 270x210x196

一、產(chǎn)品介紹： JP-3000型核酸蛋白檢測(cè)儀（紫外檢測(cè)儀）系采用采用液相色譜分離技術(shù)，檢測(cè)蛋白、核酸、酶和多肽，適用于制藥、天然產(chǎn)物和生物大分子的分離純化，廣泛用于生化研究, 生物工程, 醫(yī)療檢驗(yàn), 測(cè)定, 農(nóng)業(yè)科研, 化工食品等科學(xué)領(lǐng)域。   二、產(chǎn)品特點(diǎn)：  雙光束分光系統(tǒng)設(shè)計(jì)，一束光通過參比系統(tǒng)，另一束光通過樣品系統(tǒng)。 無需預(yù)熱，開機(jī)基線即可平衡。 內(nèi)置JP-blupad層析工作站，自動(dòng)繪制層析圖譜。可一鍵另存JPG圖譜，方便圖譜的保存打印。與GE層析柱接口兼容，可在AKTA等設(shè)備系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)分離。 三、技術(shù)參數(shù)： 檢測(cè)波長(zhǎng):： 260nm、280nm(標(biāo)配） 波長(zhǎng)選擇： 步進(jìn)電機(jī)程序控制。 光源： LED冷光源，壽命>50000小時(shí)。 調(diào)零： 雙光束一鍵調(diào)零。 靈敏度： 2、1、0.5、0.2、0.1、0.05 ABS 噪聲： <0.0001A 漂移： ≤0.002A/S 光程： 3mm 樣品池容積： 30ul~120ul 吸光度顯示： 122*44藍(lán)膜高清LCD液晶顯示 功率消耗： ≤25W 電源電壓： 220V±10% 50Hz

揭示了轉(zhuǎn)錄因子Sox2同時(shí)結(jié)合DNA和RNA并協(xié)同調(diào)控體細(xì)胞重編程的新機(jī)制，著重強(qiáng)調(diào)了在體細(xì)胞重編程過程中Sox2與RNA的直接相互作用的功能。?通過PAR-CLIP和RNA SELEX確認(rèn)了Sox2與RNA直接相互作用，進(jìn)一步的測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)Sox2偏好性結(jié)合一個(gè)CCCY核心基序和一個(gè)CGCG的二級(jí)基序。隨后，研究人員利用EMSA和RNA免疫沉淀（RNA-immunoprecipitation assay）等手段確定了Sox2的RNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBM），該結(jié)構(gòu)域具有優(yōu)先結(jié)合富含GC的RNA序列的特征。另外，通過RNA fishing實(shí)驗(yàn)和競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合實(shí)驗(yàn)等的進(jìn)一步分析，發(fā)現(xiàn)在DNA和RNA共同存在的情況下，Sox2使用其HMG結(jié)構(gòu)域結(jié)合同源DNA序列，并同時(shí)利用RBM結(jié)構(gòu)域在體外介導(dǎo)三元RNA/Sox2/DNA復(fù)合物的形成。除此之外，通過比較Oct4、Klf4、c-Myc (OKM)“雞尾酒”以及不同Sox2突變體誘導(dǎo)下iPSC生成的效率發(fā)現(xiàn)，刪除Sox2 的RBM結(jié)構(gòu)域會(huì)影響iPSC的生成，并且顯著地改變了體細(xì)胞重編程過程中的選擇性剪接事件。       該研究加深了人們對(duì)Sox2蛋白調(diào)控多能性重編程機(jī)制的理解，進(jìn)一步闡明了DRBPs對(duì)RNA代謝的調(diào)控機(jī)制。

本發(fā)明涉及一種聚乙二醇重氮聚合物，其具有式（1）所示結(jié)構(gòu)，是通過對(duì)聚乙二醇改性而得，該聚乙二醇重氮聚合物經(jīng)過紫外光照射后，聚乙二醇重氮聚合物與毛細(xì)管內(nèi)壁上的硅羥基發(fā)生光固化交聯(lián)反應(yīng)形成涂層。該涂層的制備可以通過自組裝的方式在水相中進(jìn)行，制備過程簡(jiǎn)單快捷。涂層的化學(xué)鍵合通過感光性聚乙二醇重氮聚合物的光固化交聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)，不易出現(xiàn)毛細(xì)管堵塞等質(zhì)量問題。抗蛋白吸附涂料、產(chǎn)品附加值高。

本發(fā)明公開了一種基于數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的自適應(yīng)尺度行人重識(shí)別方法，首先采用稀疏表示的方法獲得查詢 行人和待測(cè)行人間的跨域的支撐一致性，然后采用 K 近鄰的方法獲得查詢行人和待測(cè)行人間的跨域的投 影一致性，最后綜合跨域的支撐一致性因子和跨域的投影一致性因子來計(jì)算行人對(duì)之間的距離。本發(fā)明 通過再次利用訓(xùn)練數(shù)據(jù)在不同視角下的一致性來自適應(yīng)地調(diào)節(jié)尺度，可以提高現(xiàn)有算法的性能，獲得更 準(zhǔn)確的行人重識(shí)別結(jié)果。 

本成果在常溫常壓條件下實(shí)現(xiàn)金屬的浸提和富集，無需消耗強(qiáng)酸和雙氧水等危險(xiǎn)化學(xué)品，設(shè)備無需過度防腐，無需龐大的酸霧處理系統(tǒng)，設(shè)備投入低、運(yùn)行安全。該技術(shù)屬平臺(tái)技術(shù)，對(duì)于各種材料源危廢（廢舊電池、失效催化劑、電子線路板）和工業(yè)源危廢（電鍍污泥、酸洗污泥、冶煉廢渣）均可實(shí)現(xiàn)金屬浸提和富集。 一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 基于膜生物反應(yīng)器的生物瀝浸和循環(huán)富集成套設(shè)備，大幅提高了微生物濃度，較之常規(guī)的生物冶金/生物瀝浸其效率提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)，浸提時(shí)間由5-10天縮短至6-24小時(shí)。通過專利技術(shù)-膜生物反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了瀝液的再生循環(huán)和金屬的循環(huán)富集，不但解決了危廢中金屬含量低、回收困難的問題；而且顯著減少了廢水的產(chǎn)生和培養(yǎng)液的消耗。該技術(shù)在常溫常壓條件下實(shí)現(xiàn)金屬的浸提和富集，無需消耗強(qiáng)酸和雙氧水等危險(xiǎn)化學(xué)品，設(shè)備無需過度防腐，無需龐大的酸霧處理系統(tǒng)，設(shè)備投入低、運(yùn)行安全。該技術(shù)屬平臺(tái)技術(shù)，對(duì)于各種材料源危廢（廢舊電池、失效催化劑、電子線路板）和工業(yè)源危廢（電鍍污泥、酸洗污泥、冶煉廢渣）均可實(shí)現(xiàn)金屬浸提和富集。該技術(shù)尤其對(duì)于火法和濕法過程產(chǎn)生的低含量煙灰、爐灰、浸出渣都具有很強(qiáng)的適用性、高效性和經(jīng)濟(jì)性，可同步實(shí)現(xiàn)有價(jià)金屬最大程度回收和殘?jiān)摱久撁薄?每處理一噸涉重危廢的經(jīng)濟(jì)收益為3000元，成本約為1000元，同時(shí)節(jié)省了4000元每噸的涉重危廢處置費(fèi)用，如果每年處理3000噸涉重危廢，毛收益為800萬，可節(jié)約處置費(fèi)1200萬。 從涉重危廢中回收有價(jià)金屬，去除有毒金屬，使涉重危廢脫毒脫帽，不僅避免了金屬資源的浪費(fèi)，也避免了重金屬的環(huán)境污染。 基于膜生物反應(yīng)器的生物瀝浸和循環(huán)富集成套設(shè)備，大幅提高了微生物濃度，較之常規(guī)的生物冶金/生物瀝浸其效率提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)，浸提時(shí)間由5-10天縮短至6-24小時(shí)。通過專利技術(shù)-膜生物反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了瀝液的再生循環(huán)和金屬的循環(huán)富集，不但解決了危廢中金屬含量低、回收困難的問題；而且顯著減少了廢水的產(chǎn)生和培養(yǎng)液的消耗。該技術(shù)在常溫常壓條件下實(shí)現(xiàn)金屬的浸提和富集，無需消耗強(qiáng)酸和雙氧水等危險(xiǎn)化學(xué)品，設(shè)備無需過度防腐，無需龐大的酸霧處理系統(tǒng)，設(shè)備投入低、運(yùn)行安全。