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本項目首次實現(xiàn)了將核酸提取、核酸擴增以及核酸檢測集成到同一試紙上，并最終實現(xiàn)了核酸從提取到檢測的集成化和小型化，成本低廉、操作簡便、檢測周期短，開發(fā)裝置已經(jīng)完成實驗室小試階段，產(chǎn)品原型已經(jīng)開發(fā)完成。填補紙的核酸檢測市場空白，用于真菌檢測的LAMP集成試紙的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化將具有非常巨大的市場前景。

目前適配體廣泛應(yīng)用的瓶頸為篩選技術(shù)效率低下，現(xiàn)有的篩選技術(shù)無法滿足科研以及產(chǎn)品對識別靶標高親和、高特異性的需求。適配體篩選技術(shù)已成為適配體應(yīng)用發(fā)展的關(guān)鍵。

產(chǎn)品說明 NP-1096是一款在NP-2032基礎(chǔ)上進行通量、性能全面升級的一臺全自動核酸提取儀，一次最高可處理96個樣本，同時能滿足大體積樣本的處理需 求。在配套不同種類試劑盒條件下，可從全血、病毒、組織、植物、細菌和培養(yǎng)細胞等多源性樣本中純化核酸。利用高通量處理模塊和快速優(yōu)質(zhì)試劑盒的優(yōu) 勢，可為客戶提供高效、自動化和高品質(zhì)的核酸純化處理解決方案，是大規(guī)模臨床基因分析需求的心儀設(shè)備。

1.產(chǎn)品簡介H32全自動核酸提取儀基于由磁棒架上的磁棒吸附磁珠，將磁珠移至不同的試劑槽內(nèi)。它可以應(yīng)用各類樣品的核酸與蛋白質(zhì)的提取，只需加檢測樣品和試劑與96深微孔板中，即可同時操作1-32個樣品。與傳統(tǒng)離心方式的手動操作比較，其核酸提取過程更簡單，且實現(xiàn)自動化?2.產(chǎn)品優(yōu)勢*10寸彩色觸摸顯示屏，圖形化、中英文界面，簡單易用，無需外接計算機，無需特殊培訓*根據(jù)要求自定義溫度、程序，滿足不同試劑要求*操作時間短，15-40min/次，最多可同時提取32個樣品*核酸得率高，磁珠損耗少，結(jié)果重復性好*紫外消毒方式，實驗艙側(cè)風扇混合動作時開啟，減少不同批次間樣品的污染*內(nèi)置照明設(shè)置：便于儀器工作時觀察運行狀態(tài)*開放式平臺，適用于各種磁珠法提取試劑*高通量，一次可處理32個樣本，節(jié)約時間*銅加熱塊，加熱溫度室溫至﹢99℃（裂解及洗脫位），以保證純化過程中的最佳反應(yīng)溫度*可編輯不同需求的震蕩混合速度*用戶可自由設(shè)置程序并可儲存200個用戶程序*外觀小巧，材質(zhì)堅固，設(shè)計壽命長*售后政策：自驗收合格之日起，整機（包括配件）1年保修（除人為因素損壞）

1.產(chǎn)品簡介H48全自動核酸提取儀，基于上吸磁珠法提取純化核酸原理，采用振蕩式核酸提取純化方式，實現(xiàn)大量樣本核酸的快速高效制備純化。配合相應(yīng)的核酸提取試劑，可處理血清，血漿，全血，拭子，羊水，糞便，組織灌洗液，組織，石蠟切片，細菌，真菌等多種樣品類型，廣泛應(yīng)用于檢驗，疾病防控，動物檢疫，出入境檢驗檢疫，食品安全，法醫(yī)痕跡檢驗，科學教研等領(lǐng)域。所提取出的高質(zhì)量核酸（DNA和RNA）可用于高靈敏的下游分析，如定量PCR、臨床分子診斷、基因表達分析、基因分析、法醫(yī)及傳染性疾病研究等；純化后的核酸可直接應(yīng)用于下一步的酶切、鑒定以及疾病診斷、治療等。

深圳國際研究生院張盛副教授團隊在已開展的核酸測序方面的專用圖像傳感元器件關(guān)鍵技術(shù)基礎(chǔ)上，提出了“基于單分子熒光圖像測序的冠狀病毒核酸智能檢測技術(shù)”重大攻關(guān)項目研究方案。課題組通過遠程網(wǎng)絡(luò)討論與協(xié)作等多種方式，組織了相關(guān)學科的專家多次進行技術(shù)研討，并與深圳市行業(yè)內(nèi)的權(quán)威機構(gòu)合作，在兩周內(nèi)快速進行原理論證，形成技術(shù)方案，完成智能檢測裝置的原型結(jié)構(gòu)設(shè)計及前期研究準備工作。 項目致力于開發(fā)具有核酸智能檢測能力的低成本嵌入式物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備，為公共衛(wèi)生防疫事業(yè)提供更加有力、且具備“提前生產(chǎn)、快速部署、分散檢測”特點的新型核酸檢測的解決方案，有望實現(xiàn)未來冠狀病毒傳染事件中基因序列的快速發(fā)布與潛在感染者的本地化核酸檢測能力快速部署，幫助醫(yī)護人員和民眾在家庭或社區(qū)對感染或疑似患者進行現(xiàn)場篩查，減少潛在感染者的聚集與交叉感染，快速實現(xiàn)核酸檢測層次的確診檢驗與病癥初篩，助力疫病防控和公共衛(wèi)生領(lǐng)域戰(zhàn)略科技力量的提高和儲備。

四川大學華西醫(yī)院實驗醫(yī)學科應(yīng)斌武教授帶領(lǐng)的臨床團隊，與柯博文教授、耿佳教授科研團隊緊密合作，聯(lián)合攻關(guān)，成功自主研發(fā)了。RT-PCR試劑盒已經(jīng)完成臨床樣本檢測470例（陽性14例，陰性456例），IgG/IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒已經(jīng)完成臨床樣本檢測40例（陽性15例，陰性25例），結(jié)果均達到國家衛(wèi)健委疾病預防控制局最新發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術(shù)指南》等相關(guān)檢測標準。RT-PCR檢測試劑盒以新型冠狀病毒ORFIab基因和N基因中的保守序列為靶位點設(shè)計特異性引物和寡核苷酸熒光探針，對病毒核酸進行高特異性檢測，能夠排除其他冠狀病毒株的非特異性干擾，檢測靈敏度達到200 拷貝/毫升。該產(chǎn)品創(chuàng)新性構(gòu)建了防污染系統(tǒng)，有效降低了產(chǎn)物氣溶膠的污染。同時以假病毒為陽性對照，以人類看家基因為內(nèi)標，對檢測過程進行全面監(jiān)控，進一步提高了產(chǎn)品的抗干擾能力。

一、項目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 （1）本技術(shù)能夠在僅使用一種標記探針(即,檢測探針)的情況下，實現(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)。 （2）本技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測),并且能夠同時檢測靶核酸序列的最大數(shù)目遠遠超出了所使用的標記探針(即,檢測探針)的數(shù)目。 因此，本技術(shù)提供了一種簡單、高效、低成本的多重檢測法。本技術(shù)能夠檢測的靶核酸序列的最大數(shù)目不受限于所使用的標記探針(即,檢測探針)的數(shù)目；能夠基于相對有限數(shù)目的標記探針(即,檢測探針)實現(xiàn)對顯著更多數(shù)量的靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)，這是特別有利的。 對比國內(nèi)外同類技術(shù)，本技術(shù)的優(yōu)勢包括：①標記過程極為方便且成本低。假設(shè)同樣需要識別15種高危型HPV，已商品化的實時PCR檢測試劑盒、已報道的多管實時PCR檢測體系、包括實時PCR熔解曲線技術(shù)均需要15條熒光探針進行檢測。而本技術(shù)只需要4條熒光探針就可以完成15種高危型HPV的識別。②熔點溫度不會受待檢DNA序列的多態(tài)性位點或二級結(jié)構(gòu)的影響。傳統(tǒng)實時PCR技術(shù)和熔解曲線分析技術(shù)的檢測結(jié)果經(jīng)常會受到熒光探針覆蓋區(qū)的SNP或二級結(jié)構(gòu)的干擾。而本技術(shù)中熒光探針只與標簽序列雜交，因此檢測獲得的熔點溫度可以保持恒定。③具備優(yōu)秀的兼容能力，一個熔點標簽庫可以適用于不同領(lǐng)域多個對象的檢測，而且針對不同的檢測對象可以采用相同的檢測流程，試劑組份只需要更換雜交探針，設(shè)計上只需改動雜交探針的特異雜交序列。這種體系兼容能力大幅度縮短了新體系的研發(fā)時間。④判讀統(tǒng)一規(guī)范，易于在臨床應(yīng)用中推廣。目前大部分檢測技術(shù)針對不同的檢測對象需要建立不同的判讀標準。而本技術(shù)則可以像條形碼一樣標記不同的檢測對象，因此較容易實現(xiàn)自動化判讀。

沈陽化工大學特聘教授尹秀山團隊成功研制出“新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒”，已投入科研使用。本次研發(fā)為沈陽市科技局會同遼寧省科技廳聯(lián)合啟動的首批冠狀病毒感染的肺炎疫情應(yīng)急科研攻關(guān)項目，包括新型冠狀病毒的快速檢測試劑盒、家用試劑盒及配套產(chǎn)品等，用于疑似病例早期初步篩查。

2020年1月15日，復旦大學姜世勃等人在Journal of Medical Virology 在線發(fā)表題為“Recent advances in the detection of respiratory virus infection in humans”的綜述研究，該綜述總結(jié)了用于檢測常見呼吸道病毒【例如流感病毒，人呼吸道合胞病毒（RSV），冠狀病毒，人腺病毒（hAdV）和人鼻病毒（hRV）】的當前可用和新穎的診斷方法。