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產品詳細介紹 熱電偶檢定爐 產品介紹     我公司生產的臥式熱電偶檢定爐，是根據國防系統專家總結了多年的熱工計量檢定經驗，博采眾家之長，研制開發出的新產品。我公司檢定爐品種最多，規格最全，工作范圍最寬，附件最完善，在國內處于領先地位，代表著我國臥式熱電偶檢定爐的生產水平。產品符合JJG351-1996、JJG141-2000、JJG668-1997，JJG167-1995，JJG75-1995的要求。   主要性能指標      采用優質鏡面不銹鋼外殼，外形美觀，經久耐用，并且對環境輻射傳熱小，減少熱污染。     采用新型優質保溫材料，保溫效果更好，重量更輕，符合國家環保要求，節約能源。      采用優質發熱絲，依據熱工計算進行先進的繞絲工藝，使均勻溫場得到保證。        根據熱學原理，研制出特殊繞絲管及保護管，在高溫下爐膛內高溫漏電最小，同時耐熱沖擊，爐膛急冷不炸裂。 用  途 用于省市計量院、所，科研機構、大專院校，工業企業計量部門等檢定熱電偶用，也可以作為物理、化學分析的熱源用。 YG-1為長熱電偶臥式檢定爐，用于檢定較長、直徑較粗的熱電偶，包括鎧裝熱電偶。 YG-2為高溫雙鉑銠熱電偶臥式檢定爐，用于檢定B、R等900～1600℃高溫熱電偶。 YG-3為標準型熱電偶臥式檢定爐，用于檢定規程規定的檢定貴金屬、廉金屬熱電偶。 YG-5為短型熱電偶臥式檢定爐，用于檢定使用中較短的貴金屬、廉金屬熱電偶。 說明：現有規格型號不能滿足要求的，可以為用戶特殊定做。  執行規程   JJG351-1996“工作用廉金屬熱電偶檢定規程”   JJG141-2000“工作用貴金屬熱電偶檢定規程”   JJG668-1997“工作用鉑銠10-鉑、鉑銠13-鉑短型熱電偶檢定規程”   JJG167-1995“標準鉑銠30-鉑銠6熱電偶檢定規程”   JJG75-1995“標準鉑銠10-鉑熱電偶檢定規程” 選型 型號 規格 外形尺寸 (mm) 爐膛尺寸 (mm) 均勻溫場 (mm) 額定電流 (A) 額定功率 (kW) 加熱絲溫度     (℃) 最高工作溫度(℃) 重量 (kg) YG-1 φ300×l000 φ40×l000 80/400 12 2.7 1400 1200 25 YG-2 φ300×600 φ20×600 40 24 1.2 1800 1600 15 YG-3 φ300×600 φ40×600 60 10 2.2 1400 1200 15 YG-5 φ300×300 φ40×300 20 8 1.8 1400 1200 8 附件 均溫塊 φ39×80~l00 最高工作溫度：1200℃ 溫場測量支架 φ40×60 最高工作溫度：1300℃ 保溫堵頭 φ40×50，最高工作溫度：1300℃ 安裝支架 不銹鋼，高彈力夾具 剛玉管 各種規格，工作溫度到1300~1600℃ 溫場測量組件 最高工作溫度：1300℃   YG-3 YG-2 YG-1 YG-5 均溫塊 支架   冰點器 清洗退火柜 聯系人:王世福    電話:010-67810538    13601309802

量程：-200℃～1000℃，分辨率1℃；用于火焰內焰、中焰、外焰以及其他高溫物體的溫度測量。

首先選取了序列特征各異的12條富含RGG的多肽片段，利用SPR技術評價多肽片段對G-四鏈體的結合能力。再結合filter-binding、NMR等研究手段，發現并證實了含有7個RGG重復單元的多肽12能選擇性識別G-四鏈體結構，其識別位點為G-四鏈體的四分體平面。利用序列突變和序列重排等方式，作者證實多肽12對G-四鏈體的特異識別存在明顯的序列特異性，這種特異性同時表現在氨基酸的類型以及其特定的排布順序上。基于上述結果，作者對含有該RGG多肽序列的蛋白進行數據庫搜索，發現了cold-inducible RNA-binding protein（CIRBP），并通過一系列實驗證實該蛋白能在細胞內外有效識別G-四鏈體。值得注意的是，該RGG肽段在CIRBP識別G-四鏈體的過程中起關鍵作用，突變或缺失都會導致蛋白識別G-四鏈體的能力顯著下降。該研究首次通過RGG多肽序列與G-四鏈體相互作用的系統研究，發現了全新的G-四鏈體結合蛋白，并為將來發現更多的G-四鏈體結合蛋白提供了一種新途徑。

神經遞質作為神經元與神經元及神經元與細胞之間溝通的媒介分子，介導了發育、信息感知，運動及大腦的高級認知功能。隨著生化分離純化技術的發展以及人們對大腦精細結構的進一步了解，現如今已發現有幾十種重要的神經遞質。而神經系統在時間和空間上的高度復雜性對研究特定神經遞質的動態變化及其功能提出了極大的挑戰。本項目成功構建了一系列新型的基因編碼的神經遞質熒光探針，可實現對特定神經遞質動態變化的靈敏檢測。該類熒光探針利用大多數已知的神經遞質所對應的特異性G蛋白偶聯受體（GPCR）與循環重排的熒光蛋白（cpGFP）融合，利用循環重排熒光蛋白的熒光強度變化來指示GPCR的激活，進而反應外源神經遞質的濃度變化（圖一）。我們命名該類熒光探針為GRAB探針，即為GPCR Activation Based Sensor的縮寫。

本發明是關于半導體材料領域，旨在提供InVO4/g-C3N4復合材料的制備方法。本發明包括如下步驟：將H2SO4水溶液逐滴加入三聚氰胺水溶液中形成白色懸浮液；80℃下攪拌2h后獲得沉淀，過濾，并用蒸餾水和無水乙醇洗滌，干燥處理后獲得三聚氰胺硫酸鹽；獲得g-C3N4顆粒；將g-C3N4顆粒分散到無水乙醇中得到分散體系，將偏釩酸銨水溶液逐滴加入該混合溶液中形成黃色澄清溶液；攪拌獲得沉淀，過濾、洗滌，加入表面活性劑并進行水熱反應；所得沉淀過濾，獲得InVO4/g-C3N4復合材料。本發明的有益效果是：解決了InVO4納米晶的形核、生長問題，促使InVO4納米晶在疏松g-C3N4顆粒表面原位生長。

成功研制了不同種類的氟化碳材料，以滿足不同需求的鋰/氟化碳電池。并且已申報發明專利的固液串聯反應模式，在原有普通鋰/氟化碳電池的基礎上，可以使電池的比能量再提高15%。技術成熟，可直接用于實際生產。

G蛋白偶聯受體（GPCR）家族是最大的一類膜蛋白家族受體，在視覺，嗅覺，味覺以及激素和神經遞質等信號轉導中發揮著重要的生理功能，同時也是關鍵的藥物靶標。近年來，隨著越來越多GPCR在失活和激活狀態下的晶體及電鏡結構的解析，人們對于這一大類受體的激活機制有了愈發深入的了解。然而，GPCR受體的失活和激活結構僅代表了信號轉導過程起始和終止時相對穩定的構象狀態，受體在激活過程中發生了復雜多樣的動態構象變化，這些變化很可能與不同配體引起的信號轉導多樣性相關。目前，GPCR在激活過程中的動態構象變化仍不清楚，國際上這方面的研究尚處于起步階段。液體核磁共振方法能夠在原子分辨率水平研究蛋白質相互作用和構象變化，提供晶體或電鏡結構缺失的信息，是GPCR動態結構與激活機制研究中不可缺少的重要研究手段。 M2毒蕈堿型乙酰膽堿受體（M2R）是一個典型的GPCR，在調節人體心率和許多中樞神經系統功能中發揮重要作用，是研究GPCR 信號轉導、調節以及藥物設計的模式受體。該項研究通過在M2R中引入13CH3-ε-甲硫氨酸同位素標記探針，檢測受體在結合一系列配體小分子時的核磁圖譜變化（圖一），分析M2R動態構象變化與這些配體對G蛋白激活和抑制蛋白 （arrestin）招募效應差異的相關性。同時，結合分子動力學模擬實驗進一步解釋不同配體結合導致受體激活時構象和功能變化差異的分子機制。該項研究首次將M2R的配體結構、受體構象變化以及配體功能多樣性聯系起來，揭示了M2R信號轉導多樣性可能的分子機制，并為針對這類重要受體的藥物研發提供了理論指導。

本發明涉及一種新型的G蛋白偶聯受體(GPCR)細胞水平篩選系統及其構建方法與應用。所述篩選系統由HEK293細胞或CHO細胞構建，含有來自以下序列中不同組間基因序列構建的2種融合表達載體：第1組：(1)DnaE基因的C端與報告基因的C端的拼接序列：DnaE-C-Report-C，(2)DnaE基因的N端與報告基因的N端的拼接序列：Report-N-DnaE-N；第2組：①GPCR基因，②β-arrestin基因。本發明的有益效果主要體現在：應用本發明篩選系統進行G蛋白偶聯受體(GPCR)細胞水平篩選，靈敏度高、特異性強，操作簡單、快速，檢測范圍廣，對任何靶細胞型中任何GPCR或GPCR信號轉導途徑的激動劑、拮抗劑都可以篩選。

特性：純品為無色透明液體，工業品為淡黃色透明液體。貯存時間延長，顏色會逐漸變黃，陽光直射、大氣貯存，變色速度快。激烈搖動后會暫時混濁，數小時后自然澄清。有胺味，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有機溶劑。 用途： a 做為乙烯基單體，用于共軛烯烴的高效阻聚劑。 b 在液相或氣相中對已有端聚種子的情況下，可作為高效端聚抑制劑。 c 是丁苯乳聚過程的非常優異的終止劑。 d 是不飽和油類及樹脂的抗氧化劑。 e 是光敏樹脂、感光乳劑、合成樹脂的良好穩定劑。 f 在環境保護中是良好的光化學煙霧抑制劑。 g 是鍋爐給水和蒸汽換熱設備的緩蝕劑。

本實用新型公開了一種加熱接點熱電偶電纜裝置，其結構包括上蓋板、緊固件、輸出端口、電源線、傳感器主體、加熱線圈、安裝彈簧件、熱電偶導體、傳感接線、框架、下蓋板、電路管、穩壓裝置，所述上蓋板上設有緊固件，所述電源線與傳感器主體相連接，所述安裝彈簧件與上蓋板相連接，所述穩壓裝置由控制電路、電源箱、伺服電機、線圈、調壓器碳刷、調壓電路、輸出口組成，所述控制電路與電源箱相連接，所述電源箱內設有伺服電機，所述線圈與調壓器碳刷相連接，所述輸出口與電路管相連接。本實用新型設有穩壓裝置，能夠自動調整線圈匝數比，從而保持相對的輸出電壓穩定性，提高響應速度。