葡京娱乐场-富盈娱乐场开户_百家乐试玩_sz全讯网网址xb112 (中国)·官方网站

本發(fā)明公開了CircDLGAP4在制備用于治療腦卒中的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)circDLGAP4上存在miR?143的特異性結(jié)合位點，能作為miR?143海綿在缺血性腦卒中發(fā)病過程中起到關(guān)鍵性的作用。在小鼠腦內(nèi)過表達circDLGAP4可顯著改善tMCAO模型造成的腦損傷：提高神經(jīng)功能學評分、減小腦梗死面積和減輕血腦屏障損傷。本研究第一次系統(tǒng)闡述了circDLGAP4在腦卒中疾病中的作用機制，更讓circDLGAP4有望成為臨床上治療急性缺血性腦卒中的新型生物標記物與分子治療靶點。

（專利號：ZL 201510464978.8） 簡介：本發(fā)明公開了一種氨法脫硫吸收產(chǎn)物+4價硫氧化系統(tǒng)及其優(yōu)化調(diào)控方法，屬于大氣污染治理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中首先確定了氨法脫硫系統(tǒng)中的模型參數(shù)；輸入上述模型參數(shù)，并設(shè)定一初始pH值、氧化空氣量Q以及S4+和S6+的初始濃度，利用+4價硫的氧化率模型計算漿液池內(nèi)+4價硫的氧化率；將計算得到的+4價硫氧化率帶入進行檢驗，若不成立，則調(diào)整和的值重新計算，直至成立，并將得到的氧化率與工程中的設(shè)定值進行比較，并通過調(diào)整模型中的pH值、氧化空氣量Q、和的值，使+4價硫的氧化率能夠滿足工程要求。本發(fā)明中的氧化率模型能夠?qū)Π狈摿蛭债a(chǎn)物+4價硫氧化系統(tǒng)的設(shè)計和運行提供理論指導(dǎo)，進而提高氨法脫硫技術(shù)的穩(wěn)定性和經(jīng)濟性。

2019年上海市科技進步一等獎 超高清視頻是繼視頻數(shù)字化、高清化之后的新一輪重大技術(shù)革新，將帶動視頻采集、制作、傳輸、呈現(xiàn)、應(yīng)用等產(chǎn)業(yè)發(fā)生深刻變革。從2K高清晰度電視向4K超高清晰度電視的跨越，對直播系統(tǒng)的采、錄、編、播提出了新的要求，如何解決直播中的高清同播錄制、實時內(nèi)容壓縮、智能數(shù)據(jù)管理和魯棒穩(wěn)定傳輸技術(shù)難題，成為制約4K超高清電視廣播發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。 4K超高清編輯處理平臺 在國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃和上海市科技創(chuàng)新行動重大項目的支持下，上海交大項目組團隊在全國率先開啟了4K超高清電視直播系統(tǒng)的研究。歷經(jīng)八年與超高清全產(chǎn)業(yè)鏈核心單位進行產(chǎn)學研合作，在超高清一致同播制作、實時并行編碼、海量數(shù)據(jù)存管、無線高效廣播和網(wǎng)絡(luò)傳輸控制上取得了關(guān)鍵技術(shù)突破，形成了4K超高清電視直播系統(tǒng)，并完成全鏈路技術(shù)驗證。率先在上海實現(xiàn)了4K超高清直播的有線無線同步播出，為我國4K超高清直播頻道開播提供了解決方案，實現(xiàn)了千萬用戶級的4K超高清電視直播服務(wù)。 該直播系統(tǒng)打破了國外技術(shù)壟斷，促進了超高清網(wǎng)絡(luò)傳輸、芯片、顯示面板、終端整機及內(nèi)容制作分發(fā)、行業(yè)應(yīng)用等各環(huán)節(jié)產(chǎn)品的升級換代，有力地支撐了“中國制作2025”國家重大戰(zhàn)略的實施，全面促進了我國電視廣播產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。項目獲國家授權(quán)發(fā)明專利17項，近三年直接銷售逾5.5億元，新增利潤超4千萬元，獲2017年廣播影視科技創(chuàng)新一等獎。

項目成果/簡介:2019年上海市科技進步一等獎超高清視頻是繼視頻數(shù)字化、高清化之后的新一輪重大技術(shù)革新，將帶動視頻采集、制作、傳輸、呈現(xiàn)、應(yīng)用等產(chǎn)業(yè)發(fā)生深刻變革。從2K高清晰度電視向4K超高清晰度電視的跨越，對直播系統(tǒng)的采、錄、編、播提出了新的要求，如何解決直播中的高清同播錄制、實時內(nèi)容壓縮、智能數(shù)據(jù)管理和魯棒穩(wěn)定傳輸技術(shù)難題，成為制約4K超高清電視廣播發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。4K超高清編輯處理平臺在國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃和上海市科技創(chuàng)新行動重大項目的支持下，上海交大項目組團隊在全國率先開啟了4K超高清電視直播系統(tǒng)的研究。歷經(jīng)八年與超高清全產(chǎn)業(yè)鏈核心單位進行產(chǎn)學研合作，在超高清一致同播制作、實時并行編碼、海量數(shù)據(jù)存管、無線高效廣播和網(wǎng)絡(luò)傳輸控制上取得了關(guān)鍵技術(shù)突破，形成了4K超高清電視直播系統(tǒng)，并完成全鏈路技術(shù)驗證。率先在上海實現(xiàn)了4K超高清直播的有線無線同步播出，為我國4K超高清直播頻道開播提供了解決方案，實現(xiàn)了千萬用戶級的4K超高清電視直播服務(wù)。該直播系統(tǒng)打破了國外技術(shù)壟斷，促進了超高清網(wǎng)絡(luò)傳輸、芯片、顯示面板、終端整機及內(nèi)容制作分發(fā)、行業(yè)應(yīng)用等各環(huán)節(jié)產(chǎn)品的升級換代，有力地支撐了“中國制作2025”國家重大戰(zhàn)略的實施，全面促進了我國電視廣播產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。項目獲國家授權(quán)發(fā)明專利17項，近三年直接銷售逾5.5億元，新增利潤超4千萬元，獲2017年廣播影視科技創(chuàng)新一等獎。知識產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利 、 軟件著作權(quán)技術(shù)先進程度:達到國內(nèi)領(lǐng)先水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:國家級計劃/專項類別:國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃、上海市科技創(chuàng)新行動重大項目

一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點新聞導(dǎo)讀

成果簡介： (S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯((S)-CHBE)是他汀類藥物的關(guān)鍵手性中間體。本技術(shù)構(gòu)建了生物合成CHBE的基因工程大腸桿菌，通過葡萄糖脫氫酶和羰酰還原酶共表達的雙酶耦聯(lián)系統(tǒng)和輔酶高效原位再生系統(tǒng)、廢棄生物質(zhì)糖蜜和玉米漿用于工程大腸桿菌的低成本和高密度的發(fā)酵、建立基于水相-有機相的反應(yīng)-分離耦合的生物催

上科大iHuman研究所在肥胖癥藥物靶點研究上獲重要突破，首次解析 人源黑皮質(zhì)素受體4（Melanocortin-4 Receptor，MC4R）原子分辨率晶體結(jié)構(gòu)。該成果以“Determinationof the Melanocortin-4 Receptor Structure Identifies Ca2+ as a Cofactor forLigand Binding”為題，于4月24日在國際頂級學術(shù)期刊《科學》在線發(fā)表。上科大Stevens課題組博士研究生于靜為文章的第一作者，iHuman研究所創(chuàng)始所長Raymond C. Stevens和密歇根大學教授Roger D. Cone為共同通訊作者，上科大是第一完成單位。領(lǐng)導(dǎo)這項研究工作的Stevens實驗室專注于多肽配體調(diào)控的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）及與肥胖癥和代謝類疾病相關(guān)受體研究。肥胖癥增加了其它并發(fā)癥的患病風險，如二型糖尿病、心血管疾病等。MC4R主要在下丘腦中表達，參與控制食物攝取、能量消耗、體重維持等。實驗和臨床證據(jù)也表明，MC4R是肥胖癥治療的重要靶點。但針對MC4R結(jié)構(gòu)與功能的研究及藥物研發(fā)一直充滿挑戰(zhàn)。通過與密歇根大學Roger Cone實驗室以及南加州大學合作者的共同努力，最終解析了人源MC4R與環(huán)形多肽配體SHU9119復(fù)合物2.8埃分辨率的晶體結(jié)構(gòu)。研究團隊發(fā)現(xiàn)鈣離子（Ca2+）結(jié)合在MC4R正構(gòu)結(jié)合口袋中，同時與受體及候選藥物發(fā)生相互作用，這也是首次觀察到功能性Ca2+與GPCR的結(jié)合模式。同時，他們發(fā)現(xiàn)Ca2+有助于穩(wěn)定受體-候選藥物復(fù)合物，并使內(nèi)源性激動劑α-黑素細胞刺激激素（α-melanocyte stimulating hormone, α-MSH）的親和力和效力得到了極大的提高，但Ca2+對內(nèi)源性拮抗劑刺鼠相關(guān)蛋白（Agouti related protein, AgRP）卻無類似的作用效果。“MC4R是一個神秘而有趣的蛋白分子，還有許多未被發(fā)現(xiàn)的故事。MC4R-SHU9119-Ca2+復(fù)合結(jié)構(gòu)第一次揭下了MC4R的神秘面紗。”于靜說道，“將對活化狀態(tài)的結(jié)構(gòu)、MC4R與G蛋白、與其它蛋白之間的相互作用，以及同源/異源二聚體形成等方面進一步研究”。這項工作由上科大生命科學與技術(shù)學院和iHuman研究所的Raymond Stevens與趙素文團隊、密歇根大學的Roger Cone實驗室以及南加州大學的科研人員共同開展。