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中試階段/n該成果是篩選、獲取并驗(yàn)證特異性高、活性好、成藥性強(qiáng)的靶向性先導(dǎo)化合物；完成臨床前的原理驗(yàn)證工作。階段性成果或結(jié)題成果情況：論文/共享專利；與藥企共同研發(fā)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。臨床前驗(yàn)證工作預(yù)期需要3-5 年完成。(預(yù)期)成果的先進(jìn)性或獨(dú)特性：新藥創(chuàng)制的源頭創(chuàng)新環(huán)節(jié)，是一級新藥（First-in-class）創(chuàng)制的基礎(chǔ)。成果的社會/經(jīng)濟(jì)意義(價值):為肥胖、2 型糖尿病等重大慢性疾病的新藥研發(fā)提供全新的

24 小時動態(tài)心電 / 血壓同步記錄器：以動態(tài)心電監(jiān)測、動態(tài)血壓監(jiān)測研究工作為基礎(chǔ)，開發(fā)出了動態(tài)心電 / 血壓二合一記錄器，并取得醫(yī)療器械注冊證書。與傳統(tǒng)的單心電或單血壓動態(tài)測量相比，該裝置對復(fù)雜心血管疾病患者的正確診斷具有明顯優(yōu)勢。

乳腺增生病是婦女的一種常見病、多發(fā)病，占乳腺疾病的首位，國內(nèi)報道其發(fā)病率為 10％左右，其中 2～4％可發(fā)生囊性增生引發(fā)癌變；此外本病在部分男性中也有發(fā)生；因此提高乳腺增生病的療效至關(guān)重要。 目前乳腺增生病的西醫(yī)藥物治療多采用激素替代療法，但激素治療副作用大，療效不確切、不鞏固，易產(chǎn)生內(nèi)分泌紊亂。中醫(yī)對乳腺增生病的病因和發(fā)病機(jī)制有比較統(tǒng)一的認(rèn)識，中醫(yī)治療乳腺增生病具有臨床療效確切和副作用小等優(yōu)點(diǎn)，展示了良好的發(fā)展前景。 

人類疾病動物模型是我國科學(xué)研究、生物醫(yī)藥研發(fā)中不可替代的核心生物資源，尤其是面對2020 年初新發(fā)突發(fā)的 COVID-19 重大疫情，我國科學(xué)家創(chuàng)制的新冠病毒動物模型為我國迅速開展藥物和疫苗研發(fā)、控制疫情做出了重大貢獻(xiàn)。動物模型的作用，貫穿于疫苗研發(fā)的始終。沒有合適的動物模型，疫苗的免疫機(jī)制和有效性無從談起。在藥物或疫苗研發(fā)過程中，需要通過動物模型代替臨床病人，來篩選和評價藥物、疫苗。而如果沒有合適的動物模型，就無法進(jìn)行研究，對防止疾病感染將是很大障礙。這次對新冠病毒的研究，得益于我國率先建立動物模型（如小鼠、恒河猴等），開展傳播途徑、發(fā)病機(jī)理、藥物篩選、疫苗評價等研究，發(fā)揮了科技抗疫的先鋒力量。動物模型，其實(shí)就是實(shí)驗(yàn)室里的特殊“病人”，是得了人的病的動物，它們就是模擬人的疾病的動物。在建立動物模型的過程中，我們要研究人類疾病病因和發(fā)生發(fā)展機(jī)制，再研究和分析每種動物與人的生物學(xué)差異。根據(jù)這些基礎(chǔ)研究，模擬疾病病因，選擇適合的動物，采用各種技術(shù)使動物得上人的病，成為動物模型。比如，針對這次新冠肺炎，建立動物模型，才能研究病毒如何感染、如何在體內(nèi)復(fù)制，機(jī)體如何發(fā)病，病毒如何傳播等，搞清楚這些才可以篩選藥物、抗體和疫苗。可以說，建立動物模型是疫苗研發(fā)至關(guān)重要的基礎(chǔ)研究工作。

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個腎小體構(gòu)成，第一個顯示了健康的腎小球解剖，第二個顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內(nèi)皮細(xì)胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質(zhì)：PVC材料

針對分布式風(fēng)光發(fā)電在配電網(wǎng)中的高比例接入態(tài)勢，源荷存在時空不匹配特性，導(dǎo)致功率倒送和節(jié)點(diǎn)過電壓等問題，面向電網(wǎng)網(wǎng)架相對薄弱地區(qū)，開展考慮風(fēng)光發(fā)電不確定性的儲能的選址定容研究，實(shí)現(xiàn)不同運(yùn)行方式下儲能的優(yōu)化配置；提出基于有功/無功電壓控制分區(qū)的新型配電系統(tǒng)電壓控制策略，實(shí)現(xiàn)配電網(wǎng)電壓的分散式與集中式協(xié)同控制，滿足高滲透率風(fēng)光并網(wǎng)場景下的電能質(zhì)量要求。

??日前，河南大學(xué)抗體藥物開發(fā)技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)在急性心肌梗死發(fā)病機(jī)制和治療性抗體藥物研發(fā)方面取得突破性進(jìn)展。相關(guān)成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)）雜志在線發(fā)表。河南大學(xué)為第一作者單位和第一通訊作者單位。實(shí)驗(yàn)室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠(yuǎn)方教授和賓夕法尼亞大學(xué)陳有海教授為論文共同通訊作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當(dāng)前，最有效的治療方法是發(fā)病后盡早進(jìn)行PCI（經(jīng)皮冠狀動脈介入）手術(shù)，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實(shí)際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區(qū)心肌細(xì)胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內(nèi)完成PCI手術(shù)的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發(fā)展為心力衰竭。針對上述兩大問題，馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)經(jīng)過十余年潛心研究，研發(fā)出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）發(fā)揮心臟保護(hù)作用。大量動物模型結(jié)果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發(fā)生。   圖1. sDR5-Fc對模型動物的心臟保護(hù)作用機(jī)制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細(xì)胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區(qū)炎癥反應(yīng)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)已據(jù)此獲批2項(xiàng)國家發(fā)明專利，申請1項(xiàng)PCT（美國）專利。目前，相關(guān)專利已成功轉(zhuǎn)讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發(fā)成功，團(tuán)隊(duì)或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點(diǎn)”學(xué)說而搶占心血管疾病基礎(chǔ)及應(yīng)用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質(zhì)量的特效藥、必備藥。這在產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益的同時也必將產(chǎn)生不可估量的社會效益。Science Translational Medicine 是國際轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實(shí)驗(yàn)全部由團(tuán)隊(duì)人員在河南大學(xué)完成。本工作得到了國家自然科學(xué)基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學(xué)支持。論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

本發(fā)明公開一種 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在腦卒中疾病中的功能和應(yīng)用，屬 于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以 Tollip 基因敲除小鼠為實(shí)驗(yàn)對象，通過大腦中動脈缺血再灌注模型， 結(jié)果表明與野生型對照小鼠對比，Tollip 基因敲除小鼠腦袋梗死體積明顯減少，神經(jīng)功能明顯好轉(zhuǎn)，腦 袋死亡的細(xì)胞

“疾病相關(guān)表觀標(biāo)志物定量檢測平臺”基于“質(zhì)量取決于設(shè)計(jì)”的研發(fā)理念，以“一體化、數(shù)字化、小型化”為目標(biāo)，采用獨(dú)特的生物信息通路設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)基于基因捕捉富集分離的樣本分離技術(shù)與定量 PCR 檢測技術(shù)的優(yōu)化組合（一體化）; 在樣本分離、檢測等各個環(huán)節(jié)設(shè)立多重質(zhì)控體系， 以數(shù)字化實(shí)現(xiàn)結(jié)果自動呈現(xiàn)，并定量實(shí)時呈現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)，精準(zhǔn)監(jiān)控結(jié)果（數(shù)字化）。填補(bǔ) 了國際市場上從單個到全基因組之間存在巨大的空白，易于操控，適用于普通實(shí)驗(yàn)室（小型化）。

呼吸系統(tǒng)疾病生物資源庫資源共享平臺的應(yīng)用,使呼吸疾病生物樣本得到充分的合作利用，為國內(nèi)外呼吸疾病研究機(jī)構(gòu)在臨床研究方法學(xué)、質(zhì)控管理或數(shù)據(jù)管理服務(wù)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析服務(wù)等方面提供了有力支持和多中心成果產(chǎn)出。平臺包括生物資源庫信息展示界面、生物資源庫管理子系統(tǒng)、樣本信息檢索子系統(tǒng)、生物資源庫申用審核子系統(tǒng)、用戶中心、用戶管理子系統(tǒng)、生物資源標(biāo)本用后信息反饋、統(tǒng)計(jì)分析等。