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產(chǎn)品簡(jiǎn)介 　　OS系列回聲抑制拾音器是艾力特自主研發(fā)的新一代全向拾音麥克風(fēng)，采用了多項(xiàng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的音頻處理技術(shù)，無(wú)需搭配音頻主機(jī)即可做到互動(dòng)教學(xué)的聲音傳輸，解決通話回聲與背景噪聲問(wèn)題。 應(yīng)用場(chǎng)景 適用于遠(yuǎn)程審訊，視頻會(huì)議，互動(dòng)教學(xué)等需要消除聲學(xué)回聲的場(chǎng)所。 產(chǎn)品特點(diǎn) 　　1.?采用高靈敏度全指向性電容咪頭，全向拾音、聲音清晰自然； 　　2.?內(nèi)置專用數(shù)字音頻信號(hào)處理器，降噪的同時(shí)防止語(yǔ)音信號(hào)失真及衰減； 　　3.?內(nèi)置AGC限幅電路，防止聲音破音等問(wèn)題； 　　4.?可額外級(jí)聯(lián)一款拾音器（linein輸入）,擴(kuò)大拾音范圍； 　　5.?支持三路Line-in輸入，滿足教學(xué)課件、無(wú)線麥、樂(lè)器同時(shí)輸入； 　　6.?標(biāo)準(zhǔn)的模擬音頻接口（LineIn/LineOut）,與IPC/DVR/電腦等接口匹配； 　　7.?能夠消除對(duì)講中產(chǎn)生的聲學(xué)回聲，真正的全雙工通話； 　　8.?一線制數(shù)字音頻傳輸，抗干擾能力強(qiáng)，解決施工布線繁瑣問(wèn)題，降低工程成本； 　　9.?自動(dòng)抑制房間環(huán)境噪聲，并提升聲音的可懂度； 　　10.?抗混響功能，聲音清晰自然，不混濁； 　　11.?頻響范圍符合增強(qiáng)型語(yǔ)音音頻寬帶要求； 　　12.?外觀小巧，吸頂安裝； 　　13.?內(nèi)置雷擊保護(hù)、電源極性反接保護(hù)和靜電保護(hù)； 　　14.?符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)，在結(jié)構(gòu)上不含有歐盟禁用的危害性物質(zhì)； 　　15.?通過(guò)歐盟CE標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)FCC認(rèn)證；

產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 　　OS系列回聲抑制拾音器是艾力特自主研發(fā)的新一代全向拾音麥克風(fēng)，采用了多項(xiàng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的音頻處理技術(shù)，無(wú)需搭配音頻主機(jī)即可做到互動(dòng)教學(xué)的聲音傳輸，解決通話回聲與背景噪聲問(wèn)題。 應(yīng)用場(chǎng)景 適用于遠(yuǎn)程審訊，視頻會(huì)議，互動(dòng)教學(xué)等需要消除聲學(xué)回聲的場(chǎng)所。 產(chǎn)品特點(diǎn) 　　1.?采用高靈敏度全指向性電容咪頭，全向拾音、聲音清晰自然； 　　2.?內(nèi)置專用數(shù)字音頻信號(hào)處理器，降噪的同時(shí)防止語(yǔ)音信號(hào)失真及衰減； 　　3.?內(nèi)置AGC限幅電路，防止聲音破音等問(wèn)題； 　　4.?可額外級(jí)聯(lián)一款拾音器（linein輸入）,擴(kuò)大拾音范圍； 　　5.?支持三路Line-in輸入，滿足教學(xué)課件、無(wú)線麥、樂(lè)器同時(shí)輸入； 　　6.?標(biāo)準(zhǔn)的模擬音頻接口（LineIn/LineOut）,與IPC/DVR/電腦等接口匹配； 　　7.?能夠消除對(duì)講中產(chǎn)生的聲學(xué)回聲，真正的全雙工通話； 　　8.?一線制數(shù)字音頻傳輸，抗干擾能力強(qiáng)，解決施工布線繁瑣問(wèn)題，降低工程成本； 　　9.?自動(dòng)抑制房間環(huán)境噪聲，并提升聲音的可懂度； 　　10.?抗混響功能，聲音清晰自然，不混濁； 　　11.?頻響范圍符合增強(qiáng)型語(yǔ)音音頻寬帶要求； 　　12.?外觀小巧，吸頂安裝； 　　13.?內(nèi)置雷擊保護(hù)、電源極性反接保護(hù)和靜電保護(hù)； 　　14.?符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)，在結(jié)構(gòu)上不含有歐盟禁用的危害性物質(zhì)； 　　15.?通過(guò)歐盟CE標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)FCC認(rèn)證；

項(xiàng)目簡(jiǎn)介 該成果在國(guó)際上首次發(fā)現(xiàn)并研究了一種新的人類細(xì)胞因子重組蛋白，可以用于治療炎癥和肥胖，實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示能夠明顯抑制急、慢性炎癥；抑制肥胖、抑制脂肪肝形成、降低血糖并提高胰島素的敏感性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果明確。重組真核蛋白與重組原核蛋白（大腸桿菌表達(dá)）具有同樣的生物學(xué)活性。這個(gè)基因的轉(zhuǎn)基因老鼠未見(jiàn)任何異常（類似長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)）。希望尋求感興趣的企業(yè)，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)該項(xiàng)目成為我國(guó)真正的I類新的生物藥。應(yīng)用范圍 該成果主要用于治療潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)腸癌；抑制肥胖和脂肪肝；抑制血糖升高。具有良好的潛在應(yīng)用前景。 項(xiàng)目階段 該項(xiàng)目目前主要進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室的研究，包括細(xì)胞水平和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及作用機(jī)制研究。知識(shí)產(chǎn)權(quán) 已經(jīng)申請(qǐng)3項(xiàng)發(fā)明專利，其中2項(xiàng)已授權(quán)，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。合作方式 共同開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

該成果在國(guó)際上首次發(fā)現(xiàn)并研究了一種新的人類細(xì)胞因子重組蛋白，可以用于治療炎癥和肥胖，實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示能夠明顯抑制急、慢性炎癥；抑制肥胖、抑制脂肪肝形成、降低血糖并提高胰島素的敏感性。已經(jīng)申請(qǐng)3項(xiàng)發(fā)明專利其中2項(xiàng)已授權(quán)，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果明確。重組真核蛋白與重組原核蛋白（大腸桿菌表達(dá)）具有同樣的生物學(xué)活性。這個(gè)基因的轉(zhuǎn)基因老鼠未見(jiàn)任何異常（類似長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)）。希望尋求感興趣的企業(yè)，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)該項(xiàng)目成為我國(guó)真正的I類新的生物藥。

該成果在國(guó)際上首次發(fā)現(xiàn)并研究了一種新的人類細(xì)胞因子重組蛋白，可以用于治療炎癥和肥胖，實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示能夠明顯抑制急、慢性炎癥；抑制肥胖、抑制脂肪肝形成、降低血糖并提高胰島素的敏感性。已經(jīng)申請(qǐng)3項(xiàng)發(fā)明專利其中2項(xiàng)已授權(quán)，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果明確。重組真核蛋白與重組原核蛋白（大腸桿菌表達(dá)）具有同樣的生物學(xué)活性。這個(gè)基因的轉(zhuǎn)基因老鼠未見(jiàn)任何異常（類似長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)）。希望尋求感興趣的企業(yè)，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)該項(xiàng)目成為我國(guó)真正的I類新的生物藥。

本發(fā)明公開(kāi)了一株對(duì)灰霉病菌有抑制作用的洋蔥假單胞菌菌株QBA-3及其應(yīng)用，本發(fā)明通過(guò)篩選獲得的QBA-3其分類命名為洋蔥假單胞菌Pseudomonas?cepacia，保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，其保藏編號(hào)為CCTCC?M2015402。本發(fā)明經(jīng)過(guò)對(duì)灰霉病菌孢子萌發(fā)、芽管伸長(zhǎng)和離體葉片的實(shí)驗(yàn)，證明本發(fā)明獲得的菌株QBA-3具有對(duì)灰霉病菌的強(qiáng)抑制作用，可以將其制備成防治灰霉病菌的生防制劑，具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

乳腺癌是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤，全球乳腺癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)，我國(guó)雖不是乳腺癌的高發(fā)國(guó)家，但近年乳腺癌發(fā)病率正以每年 3%～4%的增長(zhǎng)率急劇上升。CDK4/6（細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 4 和 6）是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的關(guān)鍵因子，能夠觸發(fā)細(xì)胞周期從生長(zhǎng)期（G1 期）向 DNA 復(fù)制期（S1 期）轉(zhuǎn)變，CDK4/6抑制劑將細(xì)胞周期阻滯于 G1 期，從而起到抑制腫瘤增殖的作用。目前已上市的三款抑制劑均已成為重磅炸彈藥物。 江南大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)與藥物分析化學(xué)研究室開(kāi)發(fā)了一系列全新結(jié)構(gòu)的 CDK4/6 抑制劑，其中候選化合物 ZH-021 在分子生物學(xué)水平上與新近獲批的Verzenio 顯示了相當(dāng)?shù)幕钚?，且選擇性性更高，在細(xì)胞生物學(xué)水平上較 Verzenio顯示了更強(qiáng)的活性。該項(xiàng)工作目前已申請(qǐng)發(fā)明專利（201710631168.6）。具有進(jìn)一步開(kāi)發(fā)上市的價(jià)值

本項(xiàng)目的產(chǎn)品主要用于抑制生物質(zhì)發(fā)電廠中生物質(zhì)燃料燃燒時(shí)的結(jié)焦問(wèn)題。

α-淀粉酶抑制劑是一種純天然生物活性物質(zhì)，屬于糖水解酶抑制劑的一種。 α-淀粉酶抑制劑通過(guò)對(duì)淀粉酶的抑制作用而發(fā)揮減肥效應(yīng)，并經(jīng)胃腸道排出體外，因此不必進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，不作用于大腦中樞，減肥的同時(shí)不抑制食欲，使用劑量很高時(shí)也無(wú)副作用，符合世界衛(wèi)生組織的減肥原則。對(duì)于肥胖患者，可減少糖向脂肪轉(zhuǎn)化，延緩腸道的排空，增加脂肪消耗以減少體重。因此，能用α-淀粉酶抑制劑來(lái)防止和治療肥胖癥、脂肪過(guò)多癥、動(dòng)脈硬化癥、高血脂及糖尿病等。另外，純化的α-淀粉酶抑制肽的另一重要作用是作為糖尿病的輔助治療（中藥一類），可以阻礙或延緩其對(duì)食物中主要的碳水化合物淀粉的消化作用，阻止血糖的升高，從而能使糖尿病人吃飽飯，消除饑餓感。本成果利用固液萃取技術(shù)、膜技術(shù)、雙水相萃取技術(shù)和層析技術(shù)等現(xiàn)代生物分離技術(shù)從小麥中分離純化了 -淀粉酶抑制劑（ -淀粉酶抑制劑的活性大于2500U/mg.protein），達(dá)到了日本國(guó)應(yīng)用的要求。新工藝較原工藝相比具有操作方便，收率高，成本低，產(chǎn)品質(zhì)量好，易于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。據(jù)悉，歐美已將 -淀粉酶抑制劑開(kāi)發(fā)成保健食品,如starch blocker。每年的用量在100噸以上，且近年來(lái)每年以30％的速度在遞增。預(yù)計(jì)到2010年我國(guó)將有2億人口加入肥胖者行列，而糖尿病早已成為我國(guó)中老年人的常見(jiàn)病、多發(fā)病，因此將本成果應(yīng)用于治療上述疾病方面是極有市場(chǎng)潛力的。

利用植物化學(xué)遺傳學(xué)手段，以擬南芥乙烯過(guò)量合成突變體eto1-2和乙烯信號(hào)活化突變體ctr1-1為篩選材料，從2000種化學(xué)小分子文庫(kù)中篩選出了3種可抑制乙烯合成或反應(yīng)的小分子化合物：kynurenine（KYN），ponalrestat（PRT）和pyrazinamide（PZA）。他們?cè)缙诘难芯堪l(fā)現(xiàn)KYN能夠抑制乙烯所誘導(dǎo)的下游生長(zhǎng)素合成途徑中的一類關(guān)鍵酶TAA1/TARs（He et al., 2011 Plant Cell），最近發(fā)現(xiàn)PRT也作用于乙烯下游反應(yīng)，抑制了生長(zhǎng)素合成途徑中的另一類關(guān)鍵酶（相關(guān)工作正在整理發(fā)表中）。 不同于KYN和PRT，第三個(gè)小分子PZA只特異性抑制乙烯過(guò)量合成突變體eto1-2的“三重反應(yīng)”（圖A）。施加PZA處理可以抑制乙烯合成前體ACC所誘導(dǎo)的乙烯反應(yīng)，暗示PZA可能通過(guò)抑制ACC氧化酶（ACC oxidase，ACO）而抑制乙烯合成。體外生化分析發(fā)現(xiàn)，PZA無(wú)法直接抑制ACO催化活性，需要被擬南芥煙酰胺酶（nicotinamidase）轉(zhuǎn)化為pyrazinoic acid（POA）（圖B），進(jìn)而以POA的形式競(jìng)爭(zhēng)性抑制ACO的催化活性。 進(jìn)一步解析了擬南芥中ACO家族成員ACO2與POA復(fù)合物的高分辨率晶體結(jié)構(gòu)（2.1?），從原子層面揭示了POA的抑制機(jī)理（圖C和圖D）。晶體結(jié)構(gòu)表明，POA是通過(guò)與活性中心的一個(gè)鋅離子或鐵離子形成配位鍵而與ACO2結(jié)合。此外，POA與其周圍氨基酸之間形成的氫鍵、疏水相互作用以及范德華力，也鞏固了其與蛋白的結(jié)合。通過(guò)對(duì)ACO2蛋白關(guān)鍵氨基酸進(jìn)行突變，證實(shí)了POA或其類似物2-PA可以模擬ACO的內(nèi)源底物ACC，從而競(jìng)爭(zhēng)性抑制了ACO的活性。這些結(jié)果不僅在原子層面上闡明了POA的抑制機(jī)理，還為進(jìn)一步優(yōu)化POA結(jié)構(gòu)，提高其抑制活性提供了理論基礎(chǔ)。