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?????????NMT和激光共聚焦技術(shù)的比較（1）什么是激光共聚焦激光掃描共聚焦熒光顯微鏡（laser?scanning?confocal?microscopy,?LSCM）是一種利用計算機(jī)、激光和圖像處理技術(shù)獲得生物樣品三維數(shù)據(jù)、目前最先進(jìn)的分子細(xì)胞生物學(xué)的分析儀器。???????????????????主要用于觀察活細(xì)胞結(jié)構(gòu)及特定分子、離子的生物學(xué)變化，定量分析，以及實時定量測定等。其不僅可以得到非常清晰的熒光圖像，進(jìn)行多重?zé)晒鈽?biāo)記的定位和定量分析，還具有圖像三維重建、熒光共振能量轉(zhuǎn)移譜測定，甚至膜電位測定等功能，成為生命科學(xué)研究的重要技術(shù)手段。（2）激光共聚焦的局限隨著激光共聚焦技術(shù)應(yīng)用范圍的擴(kuò)大，其在研究中的局限性也逐漸突顯。激光共聚焦技術(shù)主要采集的是生物樣品內(nèi)部的離子分子信息，這些離子分子信息的改變既可能源于樣品內(nèi)部離子/分子源的變化，也可能源于樣品內(nèi)外的離子/分子交換。這兩種離子/分子變化過程是由完全不同的生命機(jī)制引發(fā)的。這要求研究者必須通過其它實驗結(jié)果，才能得出相對準(zhǔn)確的結(jié)論。若單純用激光共聚焦數(shù)據(jù)作為檢測或診斷標(biāo)準(zhǔn)，往往面臨較大的假陽性風(fēng)險。（3）NMT對比激光共聚焦相同點:?實時 動態(tài) 數(shù)據(jù)可視化 測定游離的離子區(qū)別:??(1)激光共聚焦技術(shù)?使用染料和激光光源??需要標(biāo)記 ??????????????? 熒光易發(fā)生淬滅 ??????????????? 測量時間短 ??????????????? 半活體（有損傷） ??????? 檢測內(nèi)部的離子濃度變化 ??????? 測定種類較少，依賴于染料??????? 測量材料不能太大，以細(xì)胞為主??? 只能同時測定一種離子 ???????????????(2)?非損傷微測技術(shù)????????使用電極或者傳感器????????無需標(biāo)記????????電極或者傳感器穩(wěn)定????????測量時間可短，可長????????近似活體或者完全活體（測定無損傷）????????檢測跨膜的離子流速以及外部的離子濃度????????測定種類多，可測Na+，K+，NO3-，O2等????????測量材料不限，從細(xì)胞到整體都可以測量????????可以同時測定兩種離子結(jié)合 共同使用，實現(xiàn)內(nèi)外兼測

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 微鍵音提示扭力螺絲批 MC 2. 扭力范圍：0.4 至 2Nm.  當(dāng)擰緊螺絲時會自動快速釋放： 在達(dá)到預(yù)設(shè)扭力值時，會發(fā)出靈敏的鍵音提示信號。  預(yù)設(shè)扭力可以通過轉(zhuǎn)動手柄尾端的滾花環(huán)設(shè)置（可鎖定）。  精確的扭力值與顯示窗口。  50mm長的細(xì)長型軸桿與磁座6.3mm（1/4英寸）標(biāo)準(zhǔn)插槽。  1/4"包括適配器插座公制六角驅(qū)動和1/4"公制方型接口。  精度：+/- 6%。  總長度：170mm。  重量：135克。  NO 23 343 50mm長的細(xì)長型軸桿與磁座6.3mm（1/4英寸）標(biāo)準(zhǔn)插槽。 1/4"包括適配器插座公制六角驅(qū)動和1/4"公制方型接口。 適合專業(yè)領(lǐng)域使用!  螺絲批MC 2是一件精密工具。 放置于一個實用的存儲箱內(nèi)。     使用標(biāo)準(zhǔn)公制螺紋緊固螺栓柄 (DIN 13，第13部分) 以及頭部連接尺寸規(guī)格(DIN 912，931，934)。 使用未經(jīng)處理的和未電鍍螺栓測定的摩擦系數(shù)（不抹油，抹油）。     相關(guān)產(chǎn)品： 微鍵音提示扭力扳手 MC 30, MC 100, MC 200, MC 320  微鍵音提示扭力扳手 MC 200-Multi  微鍵音提示扭力扳手 MC 15  微鍵音提示扭力扳手 MC 10  微鍵音提示扭力螺絲批 MC 5

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 微鍵音提示扭力扳手 MC 10。 扭力范圍：2 至 10Nm。 當(dāng)擰緊螺絲時會自動快速釋放： 在達(dá)到預(yù)設(shè)扭力值時，會發(fā)出靈敏的鍵音提示信號。  預(yù)設(shè)扭力可以通過轉(zhuǎn)動手柄尾端的滾花環(huán)設(shè)置（可鎖定）。 精確的扭力值與顯示窗口。  輔助刻度表用于精密調(diào)節(jié)扭力:  1 圈 = 2.0Nm，1 刻度 = 0.2Nm。 帶有1/4英寸方型轉(zhuǎn)接口(6.3 mm)  自鎖式轉(zhuǎn)接頭，彈簧套筒適合安裝（1/4英寸）6.3mm批頭。 T型桿包括在發(fā)貨清單中。  精度：+/- 6%。  總長度：165mm。  重量：270克。 NO 23 348  注意: 一個符合人體工程學(xué)的螺絲刀手柄，僅僅靠手動操作便能輸出6~8Nm的扭力。 為了加強(qiáng)扭力目的，MC 10的前方增加有一個1/4英寸方型轉(zhuǎn)接口，可用來安裝固定長桿（T型桿，帶棘輪）。 扭力扳手 MC 10是一件精密工具。放置于一個實用的工具盒內(nèi)。             使用標(biāo)準(zhǔn)公制螺紋緊固螺栓柄 (DIN 13，第13部分) 以及頭部連接尺寸規(guī)格(DIN 912，931，934)。 使用未經(jīng)處理的和未電鍍螺栓測定的摩擦系數(shù)（不抹油，抹油）。       相關(guān)產(chǎn)品: 微鍵音提示扭力扳手 MC 30, MC 100, MC 200, MC 320  微鍵音提示扭力扳手 MC 200-Multi  微鍵音提示扭力扳手 MC 15  微鍵音提示扭力扳手 MC 10  微鍵音提示扭力螺絲批 MC 5 適合專業(yè)領(lǐng)域使用!  自鎖式轉(zhuǎn)接頭，彈簧套筒適合安裝（1/4英寸）6.3mm批頭。 T型桿包括在發(fā)貨清單中。

儀器概述  本儀器是采用動態(tài)微庫侖法原理分析技術(shù)，根據(jù)法拉第定律采用計算機(jī)控制微庫侖滴定的最新產(chǎn)品，符合SH/T0253、SH/T0222、SH/T1147、ASTMD3120、ASTMD3246、 GB/T18612-2011、ASTM5808、SH/T1757、ASTM4929等標(biāo)準(zhǔn)。適用于石油化工產(chǎn)品中微量硫的分析，可廣泛應(yīng)用于石油、化工、環(huán)保、商檢、科研等監(jiān)測領(lǐng)域中樣品的總硫含量分析。 技術(shù)參數(shù) 1、工作電源：AC220V±10% 50HZ 整機(jī)功耗：不大于3KW 2、測量范圍：0.2ppm～10000ppm～百分含量3、可測樣品狀態(tài)：固體、液體、氣體（選配相應(yīng)進(jìn)樣器,標(biāo)配為液體進(jìn)樣） 4、推薦進(jìn)樣量：固體：≧5mg 液體：1到100ul  氣體：2到5ml 5、控溫范圍及精度：室溫～1050℃，±1℃  6、重復(fù)性誤差： X＜1.0ppm  Cv≤±0.2ppm 7、1.0ppm≤X≤10ppm/Cv≤±10%    X＞10ppm/Cv≤±5%  8、增益及采樣電阻：自動調(diào)節(jié) 9、偏壓：0到500mV  連續(xù)可調(diào)，實時監(jiān)測 性能特點 1、儀器采用Windows操作系統(tǒng)，USB通信技術(shù)，人機(jī)直接對話，實現(xiàn)了偏壓全時監(jiān)測，便于用戶操作 2、自主研發(fā)的操作軟件和測試軟件，自動完成數(shù)據(jù)采集、處理、貯存和打印3、測試樣品少，每次僅需8μl，測試時間快，每一試樣上機(jī)測試時間約為（1～2）分鐘 4、增益和采樣電阻由原來的人工調(diào)節(jié)改為自動調(diào)節(jié)，提高了檢測靈敏度 5、儀器采用風(fēng)冷散熱，風(fēng)扇自動開關(guān)，關(guān)機(jī)降溫不需要有人值守 6、儀器采用獨立的溫度控制系統(tǒng)。采用宇電的全自動溫度控制器，故障率接近零 7、電解池采用304不銹鋼電極帽，可以長期使用，避免被電解液腐蝕 8、計算機(jī)控制整個分析、數(shù)據(jù)處理等過程，顯示全過程工作狀態(tài)和數(shù)據(jù)峰形，根據(jù)需要可將參數(shù)數(shù) 網(wǎng)址鏈接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=817

本發(fā)明公開了一種迭代空間模糊聚類的大腦磁共振圖像超體素生成方法，包括以下步驟：首先，由于人類大腦具有相同的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，從基于群體的大腦MRI模板獲得一組種子模板；其次，為了排除部分容積效應(yīng)的影響，提出了一種迭代空間模糊聚類算法，將體素分配給每個種子生成超體素。本發(fā)明能較好地應(yīng)用于大腦磁共振圖像，生成有效的大腦磁共振圖像超體素。

本發(fā)明公開了一種基于拉曼光譜技術(shù)的等鞭金藻中胡蘿卜素分布的檢測方法，采用拉曼光譜儀，獲取活體等鞭金藻藻液樣本的拉曼光譜原始信息；以色素中的胡蘿卜素為例，結(jié)合曼光譜儀獲取胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品的譜線；將獲得的等鞭金藻藻液樣本的原始拉曼數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，結(jié)合胡蘿卜素的標(biāo)準(zhǔn)品譜線，指認(rèn)等鞭金藻藻液樣本的拉曼譜峰對應(yīng)的譜峰位置；選取一定區(qū)域的藻液樣本進(jìn)行面掃描，將胡蘿卜素對應(yīng)的特征譜峰處的拉曼強(qiáng)度值進(jìn)行積分，即可得到等鞭金藻藻液中胡蘿卜素分布的化學(xué)圖像。本發(fā)明解決了現(xiàn)有檢測方法需要對樣本進(jìn)行染色或復(fù)雜的化學(xué)處理，操作相對繁瑣、耗時、耗力的問題。

本發(fā)明公開了鞣花酸及與雷公藤紅素協(xié)同在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用，所述鞣花酸不僅發(fā)揮作用較好，并且作為一種天然多酚物質(zhì)，在動物實驗中幾乎未產(chǎn)生任何副作用，血清指標(biāo)和體重均屬正常，在雷公藤紅素與鞣花酸協(xié)同作用時，可以降低雷公藤紅素的使用劑量，并且無明顯副作用。

本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)和物理雙重交聯(lián)的高強(qiáng)度雙交聯(lián)甲殼素凝膠系材料及其制備方法。該方 法在低于甲殼素溶液的凝膠化溫度下加入交聯(lián)劑進(jìn)行部分化學(xué)交聯(lián)，然后將部分化學(xué)交聯(lián)的甲殼素凝膠 浸入非溶劑中進(jìn)行物理交聯(lián)，水洗后得到雙交聯(lián)甲殼素水凝膠;將雙交聯(lián)甲殼素水凝膠中的水置換為有 機(jī)液體得到甲殼素有機(jī)凝膠，雙交聯(lián)甲殼素水凝膠或有機(jī)凝膠經(jīng)過干燥得到雙交聯(lián)甲殼素氣凝膠;將雙 交聯(lián)甲殼素水凝膠或氣凝膠熱壓制備雙交聯(lián)甲殼素生物塑料。本發(fā)明制備的雙交聯(lián)甲殼素凝膠材料具有 優(yōu)良的力學(xué)性能、低密度和高比表面積等優(yōu)點，并且容

在腫瘤的治療過程中，基于單一生物靶標(biāo)或途徑的抗腫瘤藥物在臨床上已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用(Nature.2004,432,294–297)。它們對特定的生物靶點或作用途徑表現(xiàn)出較好的藥效，并降低了藥物副作用的風(fēng)險(Nat.Rev.Drug Discov.2006,5,993–996)。然而，腫瘤是一種具有多種病因網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜疾病。在很多情況下，當(dāng)一種特定的靶標(biāo)或路徑被完全阻斷后，腫瘤細(xì)胞會通過其它潛在的作用途徑補償這種改變，使作用效果大大降低，甚至消失。故現(xiàn)在普遍認(rèn)為，作用于多個作用靶點的藥物要比作用單一的藥