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關于舉辦第十二屆中國創新創業大賽（江西賽區）決賽的通知
經研究，決賽定于2023年8月11日舉辦，根據江西省科技廳印發的《關于印發第十二屆中國創新創業大賽（江西賽區）實施方案的通知》（簡稱《大賽方案》）部署要求，為保障有序推進決賽賽事活動，現將賽事有關事項通知如下
江西省科技廳
2023-08-07
國家發展改革委等部門關于 實施促進民營經濟發展近期若干舉措的通知
為深入貫徹黨中央、國務院關于促進民營經濟發展壯大的決策部署，全面落實《中共中央、國務院關于促進民營經濟發展壯大的意見》，推動破解民營經濟發展中面臨的突出問題，激發民營經濟發展活力，提振民營經濟發展信心，現提出以下措施。
體改司
2023-08-01
關于舉辦第十二屆中國創新創業大賽（江西賽區）復賽的通知
第十二屆中國創新創業大賽（江西賽區）初賽網上評審工作已圓滿完成，現進入復賽賽事階段。
高新技術發展及產業化處
2023-07-27
關于發布第八屆中國創新挑戰賽（青海）企業技術需求的公告
為深入實施創新驅動發展戰略，加快推進科技成果轉化步伐，根據《科技部關于舉辦第八屆中國創新挑戰賽的通知》（國科發火〔2023〕110號）要求，由科技部火炬中心組織，青海省科學技術廳主辦，西寧市人民政府承辦第八屆中國創新挑戰賽（青海）。本次挑戰賽以解決節能環保領域技術需求為目標，面向社會公開“懸賞”解決方案，通過“挑戰”“比拼”的方式，擇優確定解決方案。
青海省科學技術廳
2023-08-11
關于申報2023年度內蒙古自治區“駿馬獎”的通知
根據《內蒙古自治區人民政府辦公廳關于印發的通知》（內政辦發〔2021〕24號）和全國評比達標表彰工作協調小組《關于內蒙古自治區政府申報項目的復函》（國評組函[2015]37號）精神，現將2023年度自治區“駿馬獎”申報工作有關事項通知如下。
內蒙古自治區科學技術廳
2023-08-08
寧夏回族自治區關于加強實驗室安全生產管理的方案
為認真貫徹習近平總書記關于安全生產重要論述和重要指示精神, 深刻汲取銀川市興慶區富洋事故教訓, 按照自治區黨委和政府部署要求, 依據國家有關規定, 現就加強實驗室安全生產管理工作, 制定如下方案。 ?
自治區科學技術廳
2023-08-10
省科技廳關于2023年入庫湖北省科創“新物種”企業的通知
根據《湖北省科創“新物種”企業培育計劃實施方案》（鄂科技通〔2021〕53號）安排，經公示，現將2023年入庫湖北省科創“新物種”企業名單予以發布。
湖北省科學技術廳
2023-08-10
云南省科技廳關于2023年項目驗收結果的公示（31項）
為進一步加強云南省科技計劃項目驗收管理，省科技廳組織對實施到期的31個項目進行了驗收。現將驗收結果予以公示，自本通知印發之日起，公示5個工作日。公示無異議的，省科技廳將對通過驗收的項目發放驗收證書（項目承擔單位從云南省科技管理信息系統中自行打印）。
科技監督與誠信建設處
2023-07-14
“后期多樣化衍生策略”在天然產物合成與創新藥物研發中的應用
活性天然產物在合成化學發展、生物醫學研究與創新藥物發現中一直扮演著重要角色。過去三十年中，接近50%的新上市創新藥物來源于天然產物或其衍生物。天然產物的衍生化對構效關系研究和藥物活性優化至關重要，而直接通過選擇性的官能團化對天然產物進行后期衍生改造無疑是最經濟高效的方法。此外，對于天然產物的后期衍生化也有助于快速、有效地構造出化學探針，幫助開展化學生物學研究，揭示新的生物靶點和作用機制。 近年來，隨著有機合成方法學與生物酶催化技術的蓬勃發展，涌現出很多在復雜底物上進行選擇性官能團化的方法。這些方法極大地促進了天然產物“后期多樣化衍生策略” (late-stage diversification)的發展。基于在天然產物后期多樣化衍生方面的出色工作，近期雷曉光課題組在美國化學會旗艦期刊《ACS Central Science》上發表了兩篇背靠背文章，詳細闡述了“后期多樣化衍生策略”在天然產物合成與創新藥物研發中的應用。
北京大學
2021-04-11
無需抗體的酶輔助化學標記N6-甲基腺嘌呤（m6A）測序技術
隨著首個RNA修飾N6-甲基腺嘌呤（m6A）的去修飾酶FTO的發現，RNA表觀遺傳學/表觀轉錄組學開始興起并成為表觀遺傳學新的研究熱點。m6A作為首個被發現的可逆RNA修飾，廣泛存在于mRNA，依賴修飾酶、去修飾酶和結合蛋白發揮調控功能。已發現m6A具有調控mRNA剪接、出核、穩定性和蛋白翻譯等功能，可以參與發育、配子發生、細胞重編程、生物節律、疾病等多種生理和病理過程的功能調控。為了更好地研究m6A生物功能和臨床病理研究，開發m6A高通量測序技術一直是研究的熱點。 現有m6A測序技術主要依賴于m6A抗體富集技術，包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq和聯用iCLIP或PAR-CLIP技術的高分辨率m6A測序技術miCLIP 或PA-m6A-seq。抗體存在對特定RNA序列或結構的潛在非特異性結合，為了解決抗體方法的種種問題，研究者們做出了各種嘗試，近期開發了兩類無需抗體的m6A測序技術，一類為利用對特定甲基化序列（m6ACA）敏感的RNA核酸內切酶MazF輔助的測序方法（m6A-REF-seq or MAZTER-seq），此類方法只能檢測16~25%的m6A位點；另一種是在細胞內表達融合m6A-binding domain（YTH）與胞嘧啶脫氨酶（APOBEC1）的融合蛋白實現的m6A測序（DART-seq），但該方法依賴于細胞轉染效率且受限于體外樣品的使用。 賈桂芳課題組一直致力于開發和利用核酸化學生物學技術研究RNA化學修飾在動植物中的生物功能研究。在本課題中，賈桂芳課題組巧妙地利用m6A的去甲基酶FTO蛋白作為催化劑，將mRNA上化學惰性的m6A轉化為高反應活性的中間態產物N6-羥甲基腺嘌呤（hm6A），然后利用二硫蘇糖醇（DTT）的巰基與hm6A發生亞胺1,2加成反應，將不穩定的hm6A轉化為更穩定的巰基加成產物dm6A。dm6A上的自由巰基可以與甲烷硫代磺酸（methanethiosulfonate，MTSEA）快速反應，實現在mRNA上m6A的位置標記生物素Biotin，最終可被鏈霉親和素珠捕獲，從而富集含有m6A修飾的RNA片段供后續高通量測序使用。
北京大學
2021-04-11