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通常情況下，高分子納米囊泡的制備需要借助有機溶劑，這既不環(huán)保又耗費時間， 也不利于產(chǎn)業(yè)化。本項目的技術創(chuàng)新點在于通過在水中直接溶解高分子的方法來制備一 種既生物相容又可生物降解的高分子納米囊泡，簡化囊泡的制備過程，既環(huán)保又經(jīng)濟， 便于大規(guī)模生產(chǎn)，非常符合低碳經(jīng)濟的要求。 此外，由于直接使用抗癌藥譬如阿霉素會對人體產(chǎn)生較強毒副作用，本項目提出將 抗癌藥包在高分子囊泡中，以 EPR 效應將藥物累積到腫瘤位置進行緩釋，減少藥物的毒 副作用，提高抗腫瘤的效果。與不可降解的藥物載體相比，本項目所研制的既生物相容 又可生物降解的納米囊泡就有明顯的優(yōu)勢，在提高藥物的抗腫瘤效果、減少藥物的毒副 作用以及納米粒子本身的安全性等方面具有非常重要的意義。

本發(fā)明公開了一種生物油的分子蒸餾分離方法,包括:將生物油原油進行顆粒與水分脫除預處理后獲得的預處理后的生物油經(jīng)分子蒸餾分離過程,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,獲得生物油餾分;以獲得的生物油中質(zhì)餾分為原料,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,經(jīng)多次分子蒸餾分離過程,提取生物油餾分內(nèi)的羧酸類、醛類、酮類、醇類、酚類或糖類化合物。本發(fā)明工藝將分子蒸餾分離技術引入熱敏性生物油的分離領域,解決了分離過程中生物油品質(zhì)下降與結焦的問題,可提供特性各異的生物油餾分和多種高附加值化工產(chǎn)品。

江蘇大學針對冠狀病毒源頭，致病機理和傳播機制等問題開展深入的基礎研究，為冠狀病毒長期防治提供科技支撐。 江蘇大學醫(yī)學院張文教授團隊迅速開展聯(lián)合攻關，利用江蘇大學醫(yī)學院檢驗醫(yī)學研究所建立的病毒宏基因組學分析平臺，聯(lián)合復旦大學醫(yī)學院及上海派森諾測序公司，對實驗室多年來保存的采集自100多種野生動物近10，000標本進行病毒宏基因組學分析，進行2019-nCoV溯源研究，以期確認新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎。團隊同時比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列，找出病毒變異及適應宿主受體分子重要位點，利用酵母雙雜交系統(tǒng)，篩選2019-nCov與宿主細胞互作分子，以期闡明2019-nCoV適應性進化機制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關鍵分子，為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發(fā)及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文

同種器官移植已成為治療各種終末期疾病的最佳方法。移植免疫學研究已表明，移 植術后早期急性排斥反應的發(fā)生次數(shù)與嚴重程度是慢性移植物功能減退的潛在的重要 危險因素。但是，急性排斥發(fā)生與發(fā)展的機制至今尚未完全闡明，診斷上仍缺乏其他能 夠敏感、準確、可靠、便捷地檢測和早期干預移植排斥的指標。 本課題通過 20 例豬胰腺移植排斥模型的對照研究，觀察急性排斥反應過程中外周血 淋巴細胞 CD15s、CD44、CD28 以及目前臨床常用的監(jiān)測排斥指標 CD4/CD8、MHC-DR 表達 程度的動態(tài)變化及與排斥關系。研究內(nèi)容包括建立豬胰腺移植排斥模型；應用流式細胞 技術觀測模型動物外周血 T 淋巴細胞 CD15s,CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達變化； 對移植排斥模型術后不同時期（排斥反應過程）移植物作病理檢查，評定急性排斥等級， 分析與 CD15s、CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達程度的關系。 本課題得出結論：監(jiān)測外周血淋巴細胞表面 CD15s、CD44、CD28 能在受體免疫狀況 監(jiān)測及排斥診斷上有一定的應用價值，優(yōu)于傳統(tǒng)的、單一 CD4/CD8 比值的檢測；并且在 預測急性排斥的嚴重程度、轉(zhuǎn)歸上有一定的意義；同時監(jiān)測淋巴細胞各亞群膜表面粘附 分子的陽性率和熒光強度有利于提供更多的淋巴細胞狀態(tài)變化的信息。 經(jīng)專家討論認為該項目總體研究水平達國內(nèi)領先水平。

首個大規(guī)模鼻咽癌患者生存相關的遺傳學研究，涉及來自中國南方和新加坡等地多個隊列的5553例患者，發(fā)現(xiàn)RPA1基因變異與鼻咽癌患者總體生存期長短相關，進一步研究RPA1生物學功能，說明其可作為鼻咽癌預后分子標志物和放射治療增敏的潛在靶標。 該研究充分利用我校腫瘤防治中心在國內(nèi)外鼻咽癌診治方面的優(yōu)勢基礎，總共納入了自2003年至2015年就診于我校腫瘤防治中心的5008例鼻咽癌患者，并聯(lián)合自2008年至2018年就診于新加坡國立癌癥中心的545例鼻咽癌患者，具有研究隊列規(guī)模大、時間跨度長等優(yōu)勢特點。2012年起，利用芯片技術獲得全外顯子范圍的遺傳學信息，通過關聯(lián)分析和兩階段多個獨立人群樣本相互驗證，發(fā)現(xiàn)位于17號染色體上RPA1基因3′-UTR區(qū)域的單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點rs1131636與鼻咽癌患者總生存時長呈顯著關聯(lián)，攜帶風險等位基因的患者其死亡風險增加了33%?功能學研究發(fā)現(xiàn)，位于RPA1基因3′-UTR區(qū)域的rs1131636位點對RPA1基因的表達起重要的調(diào)控作用。體外細胞模型實驗結果表明，RPA1表達上調(diào)能夠促進鼻咽癌細胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移并且提高其對放療的抵抗性；動物實驗結果也證實了RPA1表達上調(diào)能夠提高鼻咽癌細胞在小鼠體內(nèi)的成瘤能力；在復發(fā)患者腫瘤中，RPA1表達水平顯著增加，提示RPA1在鼻咽癌的進展過程中發(fā)揮著重要的作用。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該rs1131636位點等位基因C提高與miR-1253結合能力，抑制其上游基因RPA1的正常翻譯，降低RPA1蛋白水平。這些結果提示，相比于rs1131636-CT和-TT基因型，攜帶-CC基因型患者腫瘤在miR-1253作用下，RPA1表達水平下降，放射射線敏感性提高，腫瘤惡性程度降低，預后情況良好。       該項研究成果首次發(fā)現(xiàn)RPA1基因可作為新的鼻咽癌預后預測分子標記物，同時RPA1是潛在的放療增敏劑和靶向藥物作用靶點，為后續(xù)開展疾病的精準治療和藥物研發(fā)提供了堅實的理論基礎，有望最終提高鼻咽癌患者的治療效果和遠期生存率。

低碳排放的核能被認為是解決世界日益增長的清潔能源需求最有希望的方案之一。鈾是生產(chǎn)核能的重要原料，其分離和提純引起了研究者們的廣泛興趣。溶劑萃取是目前最成熟的鈾分離和提純技術。然而傳統(tǒng)的萃取流程步驟較多，需要進行反萃和進一步濃縮等后續(xù)處理才能達到最終分離富集目標金屬離子的目的。由此帶來一個棘手的問題，即傳統(tǒng)的萃取往往伴隨著大量的有機廢液甚至放射性廢液產(chǎn)生，這些廢物如不能得到妥善處理和處置，將給環(huán)境帶來巨大的潛在威脅。 宏觀超分子自組裝（Macroscopic supramolecular assembly, MSA）是超分子化學的研究前沿。要實現(xiàn)宏觀尺度的超分子自組裝，有兩個必須滿足的條件：第一，組裝模塊之間要有分子間相互作用力；第二，要有持續(xù)的驅(qū)動力推動這些組裝模塊相互靠近，使他們的距離達到納米尺度以下，讓大量的分子間相互作用力能夠發(fā)生，從而實現(xiàn)宏觀自組裝。馬朗戈尼效應(Marangoni effect)是實現(xiàn)宏觀尺度超分子自組裝的一種理想的驅(qū)動力。然而，表面張力梯度引起的馬朗戈尼效應通常持續(xù)時間較短，導致組裝效率較低。

小試階段/n本技術以L-乳酸為原料，采用復合催化劑，采用熔融縮聚過程中階梯控壓法合成高分子量聚乳酸（粘均分子量15X104）；根據(jù)產(chǎn)品要求進行擴鏈，進一步提高聚乳酸的分子量，得到擴鏈聚乳酸；擴鏈聚乳酸可以和各種分子量不同的聚乙二醇共混，得到改性聚乳酸。改善了聚乳酸的脆性，可通過聚乙二醇的加入量調(diào)整聚乳酸的降解周期。本作品使用質(zhì)子酸和錫系化合物組成的高效催化劑復合催化劑，通過調(diào)整聚合工藝、以自主設計的高真空程序升溫反應釜為聚合場所，解決了乳酸聚合過程中生成的小分子水的脫除難的關鍵問題，采用一步縮聚法合

研發(fā)階段/n成果簡介：高導電高分子電磁屏蔽彈性密封材料是一種具有電磁屏蔽功能、使用時可在施工部位就地成型的一類電磁密封材料。在成型前呈膏狀，成型時通過在需要電磁密封部位擠壓成所需要的形狀，在常溫下自動固化，形成彈性體襯墊。具有高電性能而達到電磁屏蔽的目的。該材料最大的優(yōu)點是可將這種半流體狀材料，按照客戶指定的尺寸和形狀要求，直接點涂到電子裝置部件，在室溫下成型成襯墊，消除了使用傳統(tǒng)襯墊時裁切成型及裝配工序，從而大大節(jié)省裝配時間和制造成本，產(chǎn)品無污染。主要用于電子產(chǎn)品。效益分析：設備投入：50萬元/年