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本成果受國(guó)家重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”（注冊(cè)分類第5類）支持，進(jìn)行糖尿病伴隨心血管疾病藥物研究，現(xiàn)進(jìn)入中試階段，有望獲得一個(gè)有效組分中藥

本發(fā)明涉及苦豆子總堿在制藥領(lǐng)域的新用途，尤其是苦豆子總堿在制備治療帶狀皰疹藥物中的用途。 

本發(fā)明提供一種高純度的腦苷脂類化合物的制備方法，通過(guò)將雞樅粉碎，經(jīng)乙醇浸提、抽濾、濃縮，得到乙醇浸膏乙醇浸提物粗樣，經(jīng)溶劑分配后，將正丁醇層粗樣經(jīng)正、反相硅膠層析柱分離以及多次高效液相色譜純化，最終得到兩個(gè)純凈的化合物，通過(guò)波譜解析，鑒定為腦苷脂類化合物，它們具有新的化學(xué)結(jié)構(gòu)，分別命名為termitomycesphinG（n=16）和termitomycesphinH(n=18)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)均具有顯著地?cái)M神經(jīng)生長(zhǎng)因子活性。在制備預(yù)防老年性癡呆癥等神經(jīng)退行性疾病的藥物中的應(yīng)用，尤其是在制備治療阿爾茨海默癥等神經(jīng)退行性疾病藥物中的應(yīng)用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)為：。

本發(fā)明提供一類4-取代苯胺基表鬼臼毒素衍生物，是指4’-O-去甲基-4-脫氧-4-取代苯胺基表鬼臼毒素衍生物，是利用現(xiàn)有的藥物依托泊苷作為先導(dǎo)化合物，通過(guò)結(jié)構(gòu)改造，合成一系列具有抗腫瘤活性的化合物，初步的體外篩選和體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)表明，這些化合物具有較好的抗腫瘤活性，其中化合物GL3在提高對(duì)腫瘤抑制作用的同時(shí)，其毒性也明顯降低，可制備具有抗腫瘤活性較高、毒性較低、對(duì)多藥耐藥腫瘤有效的抗腫瘤藥物；本發(fā)明的結(jié)構(gòu)通式：。

【發(fā) 明 人】劉睿；段金廒；錢大瑋；唐于平；郭建明 【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，具備涉及一類具有抗氧化活性的角類多肽、其分離方法及用途。本申請(qǐng)為200910233784.1的分案申請(qǐng)。 【摘要】 本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，具備涉及一種角類多肽、其分離方法及用途。本發(fā)明的角類多肽具有下列序列結(jié)構(gòu):Tyr-Glu-Asp-Cys-Thr-Asp-Cys-Gly-Asn。本發(fā)明的多肽提取分離自水牛角，藥理試驗(yàn)證明，本發(fā)明的多肽具有良好的抗氧化活性。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹小型2.4G無(wú)線麥克風(fēng)接收器用途廣泛，可靈活的應(yīng)用在教學(xué)擴(kuò)聲設(shè)備中。特別適合對(duì)現(xiàn)有教學(xué)擴(kuò)聲設(shè)備進(jìn)行改造，變?yōu)?.4G無(wú)線擴(kuò)聲系統(tǒng)。對(duì)于客戶原有的普通有源音箱如何更換為帶2.4G無(wú)線麥克風(fēng)功能的有源音箱，我們?cè)谂c客戶交流時(shí)遇到如下問(wèn)題：既有的有源音箱已經(jīng)是學(xué)校的固定資產(chǎn)，全部換為新的2.4G無(wú)線有源音箱勢(shì)必造成國(guó)有資產(chǎn)的浪費(fèi)，增加了不必要的經(jīng)費(fèi)。所以客戶最希望能夠提供一種便捷、經(jīng)濟(jì)的無(wú)線改造產(chǎn)品，使原來(lái)普通的有源音箱改造成為帶無(wú)線功能的擴(kuò)音設(shè)備。針對(duì)客戶這些需求，我們研發(fā)了專門用于改造老舊有源音箱用的2.4G無(wú)線收發(fā)產(chǎn)品，對(duì)客戶現(xiàn)有的有源音箱進(jìn)行無(wú)線擴(kuò)音改造，或?qū)ΜF(xiàn)有的V/U段等無(wú)線有源音箱進(jìn)行改造。1. 改造用接收器 接收器尺寸70*45*22mm。 2. 接收器的安裝 安裝改造的方法很簡(jiǎn)單，無(wú)需專業(yè)人士指導(dǎo)，更不需要對(duì)原有的有源音箱做任何拆卸改造。7字形音頻接頭插入有源音箱的麥克風(fēng)輸入口，USB線電插入電源適配器。如現(xiàn)場(chǎng)只有單孔插頭，請(qǐng)用雙孔轉(zhuǎn)換插座替代，同時(shí)插入電源適配器與有源音箱電源插頭。接收器外殼有螺釘孔，對(duì)于木質(zhì)音箱可螺釘固定，對(duì)于塑膠外殼音箱可用雙面膠粘貼在音箱的合適位置。3. 改造后的使用改造完成后，打開接收器的電源開關(guān)。你可以看到指示燈一閃一閃的處于點(diǎn)亮狀態(tài)，表示等待麥克風(fēng)的對(duì)頻使用。拿麥克風(fēng)對(duì)頻后指示燈常亮，就可以使用麥克風(fēng)了。配合無(wú)線麥克風(fēng)將有源音箱的麥克風(fēng)音量大小調(diào)整到合適的位置即可。4. 無(wú)線麥克風(fēng) 圖中我們?yōu)榭蛻魷?zhǔn)備了4種麥克風(fēng)供用戶選擇，結(jié)合不同的用途可選擇不同的麥克風(fēng)可實(shí)現(xiàn)多種無(wú)線擴(kuò)音的用途。

本發(fā)明公開了一種酪蛋白凝膠顆粒乳化劑及其制備方法和用途。本發(fā)明中的酪蛋白凝膠顆粒乳化劑是通過(guò)向含有酪蛋白或酪蛋白酸鹽的溶液中添加京尼平進(jìn)行交聯(lián)制得的，交聯(lián)條件為在體系pH值為6～10.5、溫度為10～50℃的條件下交聯(lián)10～60h。所得交聯(lián)的蛋白凝膠顆粒表面含有大量的毛刷層結(jié)構(gòu)，能夠迅速地吸附到油水界面，可增加油水界面的機(jī)械強(qiáng)度，具有更高的乳化效果和乳化穩(wěn)定性，同時(shí)交聯(lián)的酪蛋白凝膠顆粒可在油水界面完整地存在，不會(huì)發(fā)生解離，具有較高的界面活性，空間位阻較大，能有效地防止液滴之間的聚集和聚并，可長(zhǎng)期穩(wěn)定水包油型乳狀液類食品。

本發(fā)明公開了一種負(fù)載化聚丙烯亞胺材料及其制備方法和用途。它是由聚丙烯亞胺負(fù)載到多孔載體材料中構(gòu)成，聚丙烯亞胺與多孔載體材料的質(zhì)量比為0.1-2：1。所述的聚丙烯亞胺為以乙二胺、丁二胺、己二胺或二乙烯三胺為核心的一代、二代或三代聚丙烯亞胺中的一種或其任意組成的混合物。將聚丙烯亞胺經(jīng)物理浸漬-蒸發(fā)溶劑法或者化學(xué)方法負(fù)載到多孔硅膠、活性氧化鋁、硅基有序介孔材料SBA-15、MCM-41或活性炭等多孔載體材料上，可以用作從氣體混合物中捕集和分離CO2、SO2或H2S等酸性氣體的吸附劑。該吸附劑具有吸附快速高效、吸附容量大、選擇性高、可多次循環(huán)使用等優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明提供了一種倍半萜衍生物的晶型及其制備方法與用途，晶型A的X?ray粉末衍射圖譜中，2θ衍射角在6.840±0.2、9.390±0.2、15.980±0.2、16.830±0.2、17.780±0.2、18.760±0.2、19.340±0.2、20.400±0.2、21.910±0.2、23.280±0.2、25.520±0.2、26.680±0.2、27.490±0.2、32.110±0.2、32.300±0.2、37.980±0.2、44.230±0.2的位置對(duì)應(yīng)有特征衍射峰。本發(fā)明所述的晶型A結(jié)晶度高、基本上具有不吸濕性；顯示出更有利的溶解動(dòng)力學(xué)。

本發(fā)明提供一類具有酪氨酸酶抑制活性的化合物，包括六種從桑葉中提取的具有酪氨酸酶抑制活性的多酚類化合物。將藥材經(jīng)乙醇水溶液加熱提取，濃縮，硅膠柱分離，洗脫，洗脫液濃縮干燥，再用制備液相色譜繼續(xù)分離，收集溶液，溶液濃縮干燥后得到樣品并進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。本發(fā)明還提供了從桑葉中分離上述多酚類化合物的方法。本發(fā)明提供的六種多酚類化合物具有較強(qiáng)的酪氨酸酶抑制活性，能夠有效預(yù)防和治療黑色素合成異常導(dǎo)致的人體色素沉著性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病癥，可用于制備治療此類疾病的藥物。