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研究結(jié)果揭示，2019年的地震序列屬于沿加州東部剪切帶歷史群震的一部分。該群震自1872年始，可能與暫時升高的地殼應(yīng)變率有關(guān)。就2019年地震序列而言，該群震至少發(fā)生在五個斷層上，其中，7月4日的6.4級地震始于一個西北向的右旋走滑斷層，然后跳躍到與之共軛的東北向左旋走滑斷層并破裂至地表。7月6日的7.1級地震則發(fā)生在三個走向角變化的西北向斷層（F

2020年2月4日上海復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院張永振團(tuán)隊在《自然》雜志發(fā)表了與中國呼吸道疾病爆發(fā)相關(guān)的病毒的基因組序列，該病毒基因組從就職于出現(xiàn)首批患者的海鮮市場的一名病人身上獲得。基因組分析顯示，該病毒與此前在中國蝙蝠體內(nèi)找到的一組SARS樣冠狀病毒密切相關(guān)。 張永振及同事研究了一名41歲的男性海鮮市場工人，其于2019年12月26日在武漢一家醫(yī)院住院，表現(xiàn)出呼吸系統(tǒng)疾病癥狀，包括發(fā)燒、胸悶和咳嗽。聯(lián)合使用抗生素、抗病毒藥和糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療，但患者表現(xiàn)出呼吸衰竭，治療三天后病情無改善。團(tuán)隊對從患者收集的支氣管肺泡灌洗液（肺分泌物）進(jìn)行了基因組測序。他們鑒定出了一種新型病毒，并發(fā)現(xiàn)該病毒基因組與蝙蝠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的SARS樣冠狀病毒有89.1%的核苷酸相似性。盡管從單個患者的分析中不可能得出該冠狀病毒是當(dāng)前疫情爆發(fā)原因的結(jié)論，不過團(tuán)隊的這些發(fā)現(xiàn)已被針對其他患者的獨立調(diào)查研究證實。 

該方法對LTE高速場景下使用三個聯(lián)合檢測窗的ZC序列多用戶檢測方法進(jìn)行了改進(jìn)，首先選擇特定的ZC序列根序列號產(chǎn)生ZC序列，而特定的ZC序列根序列號可以使得多普勒環(huán)境下的相關(guān)峰值偏移集中在單個檢測窗可以檢測的范圍內(nèi)，這樣在檢測端就能夠利用單個檢測窗口進(jìn)行多用戶檢測，所以本發(fā)明能夠有效規(guī)避頻偏分散主窗口能量的劣勢，在高速度、高頻偏時依然有良好的性能。

本發(fā)明公開了一種時間序列自動預(yù)處理方法，包括以下步驟： 對待處理的時間序列進(jìn)行行列掃描；提取處理后時間序列的數(shù)據(jù)模式 特征；根據(jù)處理得到的不同模式特征和狀態(tài)進(jìn)行預(yù)處理元組合；根據(jù) 預(yù)處理元組合的結(jié)果對數(shù)據(jù)清洗的數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行評估。本發(fā)明能夠解 決現(xiàn)有方法中存在的自動化預(yù)處理流程復(fù)雜、預(yù)處理參數(shù)調(diào)整會影響 后期數(shù)據(jù)挖掘、時空顆粒度選擇產(chǎn)生不可預(yù)測結(jié)果的技術(shù)問題。

本發(fā)明提出一種基于級聯(lián)混沌序列構(gòu)造測量矩陣的方法，主要用于壓縮感知中測量矩陣的構(gòu)造。本發(fā)明所述的方法過程為：首先設(shè)定特定參數(shù)并設(shè)置初始值開始迭代所選混沌序列，迭代一定次數(shù)后得到序列V1,V2,V3...，之后將迭代的序列級聯(lián)復(fù)合成一個序列V=[V1,V2,V3...]，其次對生成的序列以間隔d采樣并按列構(gòu)造N*N矩陣，最后根據(jù)M值的不同依次選取從第一行到M行構(gòu)造M*N矩陣,并對其歸一化得到測量矩陣。所述方法有效的避免了單一混沌矩陣由于計算機精度問題退化為周期序列的缺陷，并且通過多個混沌級聯(lián)的方式增強了混沌序列的隨機性，從而使得這樣的混沌序列構(gòu)造出的測量矩陣對于信號重構(gòu)能力大大增強。

一、項目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 （1）本技術(shù)能夠在僅使用一種標(biāo)記探針(即,檢測探針)的情況下，實現(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)。 （2）本技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測),并且能夠同時檢測靶核酸序列的最大數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了所使用的標(biāo)記探針(即,檢測探針)的數(shù)目。 因此，本技術(shù)提供了一種簡單、高效、低成本的多重檢測法。本技術(shù)能夠檢測的靶核酸序列的最大數(shù)目不受限于所使用的標(biāo)記探針(即,檢測探針)的數(shù)目；能夠基于相對有限數(shù)目的標(biāo)記探針(即,檢測探針)實現(xiàn)對顯著更多數(shù)量的靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)，這是特別有利的。 對比國內(nèi)外同類技術(shù)，本技術(shù)的優(yōu)勢包括：①標(biāo)記過程極為方便且成本低。假設(shè)同樣需要識別15種高危型HPV，已商品化的實時PCR檢測試劑盒、已報道的多管實時PCR檢測體系、包括實時PCR熔解曲線技術(shù)均需要15條熒光探針進(jìn)行檢測。而本技術(shù)只需要4條熒光探針就可以完成15種高危型HPV的識別。②熔點溫度不會受待檢DNA序列的多態(tài)性位點或二級結(jié)構(gòu)的影響。傳統(tǒng)實時PCR技術(shù)和熔解曲線分析技術(shù)的檢測結(jié)果經(jīng)常會受到熒光探針覆蓋區(qū)的SNP或二級結(jié)構(gòu)的干擾。而本技術(shù)中熒光探針只與標(biāo)簽序列雜交，因此檢測獲得的熔點溫度可以保持恒定。③具備優(yōu)秀的兼容能力，一個熔點標(biāo)簽庫可以適用于不同領(lǐng)域多個對象的檢測，而且針對不同的檢測對象可以采用相同的檢測流程，試劑組份只需要更換雜交探針，設(shè)計上只需改動雜交探針的特異雜交序列。這種體系兼容能力大幅度縮短了新體系的研發(fā)時間。④判讀統(tǒng)一規(guī)范，易于在臨床應(yīng)用中推廣。目前大部分檢測技術(shù)針對不同的檢測對象需要建立不同的判讀標(biāo)準(zhǔn)。而本技術(shù)則可以像條形碼一樣標(biāo)記不同的檢測對象，因此較容易實現(xiàn)自動化判讀。

基于真實成像模型，圖像序列/視頻數(shù)據(jù)的通用超分辨率重建方法；對弱紋理目標(biāo)的高清重建，對超精細(xì)紋理的精確預(yù)測與重建。

本發(fā)明提供非線性偽隨機序列發(fā)生器，包括：移位寄存器單元；反饋邏輯單元，包括線性反饋邏輯單元、非線性反饋邏輯單元和合成單元；其中，線性反饋邏輯單元輸入端按照其本原三項式反饋函數(shù)與移位寄存器單元的狀態(tài)輸出端對應(yīng)連接，其輸出端與合成單元的一個輸入端連接；非線性反饋邏輯單元輸入端按照其非線性特征函數(shù)與移位寄存器單元狀態(tài)輸出端對應(yīng)連接，其輸出端與合成單元的另一個輸入端連接；合成單元包括異或門，其輸入端分別與線性反饋邏輯單元輸出端和非線性反饋邏輯單元輸出端連接，所述的合成單元輸出端與移位寄存器輸入端連接。其生成

采用本發(fā)明得到的低相關(guān)區(qū)域序列組，在一定的相關(guān)區(qū)域內(nèi)，絕大部分自相關(guān)函數(shù)取值為零，并且全部互相關(guān)函數(shù)取值為零。本發(fā)明所得到的低相關(guān)區(qū)域序列組，可以廣泛應(yīng)用于認(rèn)知無線電系統(tǒng)，如信號同步、信道估計、多用戶擴頻等方面。

本實用新型公開了一種壓力自適應(yīng)的海底序列采水器，包括采樣裝置，所述的采樣裝置包括：采樣腔，兩端開口；平衡活塞，設(shè)置在采樣腔內(nèi)；頂蓋，通過導(dǎo)向滑桿與所述采樣腔的頂部連接；滑蓋，滑動設(shè)置在所述采樣腔與頂蓋之間的導(dǎo)向滑桿上，用于密封所述采樣腔，滑蓋與所述采樣腔相對的一側(cè)設(shè)有用于推動所述平衡活塞的推桿；觸發(fā)機構(gòu)，設(shè)置在所述頂蓋上，用于固定所述滑蓋并在接收到釋放信號后釋放滑蓋；施力機構(gòu)，設(shè)置在所述頂蓋與所述滑蓋之間，用于將所述滑蓋推向采樣腔。本實用新型采水器通過平衡活塞調(diào)節(jié)采樣腔內(nèi)部的壓強，保證采樣腔內(nèi)外壓強平衡，防止海水樣品中溶解性氣體的析出；支撐裝置對采樣裝置起緩沖作用，防止海底對采樣裝置產(chǎn)生碰撞。