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（1）技術屬性說明本項目利用發酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進行了藥物動力學研究與固體制劑開發。（2）技術創新點利用細胞培養生產靈芝酸單體，結合生物發酵，生物工程技術與現代制劑技術，確定了靈芝酸單體的制備工藝、藥理學評價、制劑制備的工藝路線，并驗證了工藝的可行性和穩定性。完成了靈芝酸有效成分的分子結構式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效學研究、實驗動物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學作用、增效作用研究；完成了藥物動力學研究，建立了靈芝酸生物體內定性和定量分析方法；進行了藥物動力學研究，確定了固體制劑的制備方法，為醫藥企業的產品開發與推廣打下基礎。已申請的國家發明專利：（1）靈芝酸單體Me環糊精包合物及其口服固體制劑的制備方法，申請號：200910050801.8，（2）靈芝酸在腫瘤生長或增殖抑制劑中的應用，申請號：CN200510026378.X（3）靈芝酸在癌癥治療中作為增敏增效劑和抑制劑的應用，申請號：CN200510112304.8（4）靈芝酸在制備癌轉移抑制劑中的應用，申請號：CN200510112303.3（5）靈芝酸在癌癥治療中的應用， PCT申請號：PCT/CN2006/001171

報道了腸道菌群在間充質干細胞移植治療中的作用，發現糖尿病狀態下紊亂的腸道菌群可以抵抗間充質干細胞治療I型糖尿病的效果，而消除或調節紊亂的腸道菌群則可以增強間充質干細胞治療I型糖尿病的效果。

國際微生物學權威期刊PLOS Pathogens在線發表了我校殺菌劑生物學團隊周明國和張峰教授為通訊作者、周俞辛博士研究生為第一作者的最新研究成果《Structural basis of Fusariummyosin I inhibition byphenamacril》。這是南京農業大學殺菌劑生物學團隊在獲得2018年國家科學技術進步二等獎成果的基礎上取得的又一新進展。 我校殺菌劑生物學團隊參與江蘇省農藥研究所自主創制的鐮刀菌專化性殺菌劑氰烯菌酯，代表了人類追求安全、高效的選擇性殺菌劑發展方向，并采用現代生物學技術，團隊發現了氰烯菌酯的作用靶標肌球蛋白-5（I型），這也是殺菌劑發展史上繼發現酶蛋白和骨架蛋白后，國際上發現的第三類馬達蛋白首個殺菌劑新靶標，并指出肌球蛋白的遺傳分化是其抑制劑的選擇性基礎，同時研發了小麥赤霉病和水稻惡苗病高效、安全防控及抗藥性治理系列新技術。 揭示殺菌劑作用靶標蛋白結構及其與小分子化合物親和互作的精細結構特征，是發展顛覆性靶向殺菌劑的重要前提。殺菌劑生物學團隊張峰教授利用先進的結構生物學方法，在解析了茉莉酸誘導植物抗病性的受體蛋白JAZ通過結構轉換控制植物免疫與脫敏反應的機制基礎上（Nature, 2015; PNAS, 2017），參與并指導研究生開展了氰烯菌酯與其作用靶標肌球蛋白-5的復合物三維結構研究，首次獲得小麥赤霉病菌肌球蛋白分辨率為2.65 Å的晶體結構（PDBID：6UI4），揭示了植物病原絲狀真菌肌球蛋白與其抑制劑的互作特征。研究發現氰烯菌酯結合在肌球蛋白馬達結構域一個新的變構腔中，該位點與哺乳動物肌球蛋白抑制劑Blebbistatin結合在II型肌球蛋白馬達結構域疏水口袋的位置非常接近，表明氰烯菌酯與Blebbistatin可能存在相同的氨基酸結合位點。 研究揭示了氰烯菌酯抑制肌球蛋白ATP酶活性的分子機制。氰烯菌酯結合的變構腔頂部也是與肌動蛋白（F-actin）結合的裂隙，在肌球蛋白的ATP酶循環中，該裂隙會特征性地閉合和開啟以介導與肌動蛋白的結合，釋放Pi和ADP，完成ATP酶循環。晶體結構清楚的顯示了小分子氰烯菌酯占據了該裂隙關閉的空間位置，與Switch II 的Y409位點互作阻止了Switch II loop結構從開放裂隙向關閉裂隙的轉變，阻斷了Pi的釋放和肌動蛋白的動力沖程，從而干擾了肌球蛋白ATP酶的循環過程，抑制了蛋白的馬達作用。基于三維結構，研究還發現了新的與氰烯菌酯結合的氨基酸位點，并證明其中重要的氨基酸位點M375在不同真菌中的遺傳分化決定了肌球蛋白對氰烯菌酯的敏感性，氰烯菌酯對禾谷鐮刀菌M375K突變體肌球蛋白-5 的ATP酶活性抑制作用大幅降低，而將對氰烯菌酯不敏感的稻瘟菌肌球蛋白-5突變為K375M后，氰烯菌酯則能強烈抑制該稻瘟菌突變體的肌球蛋白ATP酶活性，同時稻瘟菌K375M突變體對氰烯菌酯變為高度敏感。提出了針對肌球蛋白K375設計對稻瘟病菌等具有高活性的新型廣譜肌球蛋白抑制劑的可能性。 團隊的以上創新性研究為肌球蛋白抑制劑的創制發展奠定了重要的科學基礎。該研究解析的殺菌劑與靶標復合物晶體三維結構是首個直接針對病原物研究的科學探索成功案例，對于推動農業有害生物的農藥受體結構生物學研究和靶向農藥創制具有引領性作用。

本發明涉及一種具有植物營養作用與結構強度的復合材料及工藝。由泥炭 40-60%; 固化劑 10-30%;吸附劑 10-30%;營養添加劑 5-10%;附加劑 0-1%組成。泥炭除水破碎后， 按上述重量百分比稱量好。在泥炭中加入吸附劑、營養添加劑、附加劑和固化劑拌勻， 制成本發明的復合材料。最后，或運到使用現場或預制庫存。前者為運到現場壓制成型， 填入種籽，鋪設使用。后者為在生產地壓制成型，固化后填入種籽，入庫貯存。也可制 成涂敷的漿料，直接涂敷在各種造型表層，填埋種籽立體綠化。本發明工藝簡單成本低， 具有植物營養作用和一定結構強度及與建筑物表面有親和兼容性，可廣泛應用于退化草 原、林地、沙漠和鹽堿地等的改造，也可用于立體農業、無土栽培、人工造型綠化等。

東南大學生命科學與技術學院“發育與疾病相關基因”教育部重點實驗室林承棋和羅卓娟課題組在國際頂級期刊《Science Advances》雜志發表了題為ENL initiates multivalent phase separation of the Super Elongation Complex (SEC) in controlling rapid transcriptional activation的文章，闡明了有關基因轉錄延伸復合體形成及作用機制的研究工作成果。東南大學研究團隊的研究揭示了SEC介導的多價相分離在RNA聚合酶II轉錄暫停釋放中起著關鍵作用，并從全新的角度為基因快速協調性轉錄激活程序的機制探索提供了新的認識。此外，作者還發現在混合譜系白血病（MLL）中，SEC與MLL基因的轉位融合，可以極大促進SEC相分離，從而促進癌基因快速轉錄并維持高表達狀態。論文第一作者為東南大學生命科學與技術學院林承棋課題組博士生郭澄豪，東南大學為第一通訊單位。

白鋼教授領導的“復方藥物與系統生物學實驗室”主要從事中藥 及復方制劑的化學物質基礎及作用機制等方面的研究。以中藥復方的 系統生物學和化學生物學為研究主線，在基于靶點的藥效成分的篩選、 活性指導的分離鑒定、天然產物的蛋白靶點確證、以及方劑配伍關系 和中藥質量控制研究等方面開展工作。實驗室的研究成果服務于多家 藥品企業，為新產品的開發和上市產品的二次開發提供技術支持，同 時多項授權專利成功轉讓，開發的多項生物醫藥制品實現了產業化。 已開展的服務項目： 1. 復方中藥的網絡藥理學及作用機制研究：已服務的品種有：速 效救心丸、清肺消炎丸、治咳川貝枇杷滴丸、舒腦欣滴丸等； 2. 中藥復方的物質基礎及活性成分研究：已服務的品種有：益氣 復脈注射液粉末、血必凈注射液、速效救心丸、清肺消炎丸、舒腦欣 滴丸等； 3. 藥材品質分析：已建立了貝母、金銀花、菊花、蓮子心等多種 常用中藥材的分析鑒別系統，特別是建立了近紅外的快速分析方法， 為藥材的選購和生產過程中的實時監控提供技術支持； 4. 藥材與復方制劑的指標成分篩選和指紋圖譜的制定，為藥物 質量標準的制訂提供理論參考。

針對傷口敷貼在使用過程中容易破裂研制的新型敷貼?

【發 明 人】張軍峰；詹瑧；張旭；馮穎；孟玉芬【摘要】本發明公開了一種具有抗舌鱗癌作用的中藥復方及其制備方法，該中藥復方由下列重量份數的原料制成：冬瓜子10~20份、法半夏12~24份、膽南星10~20份、山茨菇12~24份、貓爪草10~20份、金蕎麥10~20份、魚腥草10~20份，仙鶴草15~30份、蘇木12~24份、紅花15~30份、沙參10~20份、玉竹10~20份、麥冬10~20份。本發明提供的具有抗舌鱗癌作用的中藥復方，根據中醫藥理論和舌磷癌的發病機制選取原料配伍組方，各組份配比科學合理，藥理實驗結果表明本發明提供的中藥復方能明顯降低PGE2的含量，具有很好的抗舌磷癌的作用，長期使用無不良反應，有望開發成為新一代抗舌磷癌的藥物。

該成果 2013 年獲全國商業科技進步獎二等獎。本研究采用納米 ZnO 和 SBS 為外摻劑，尋求合適的制備工藝，制備納米材料/聚合物復合改性瀝青。借鑒聚合物改性瀝青的研究方法、試驗手段及評價方法，探討納米材料/聚合物復合材料改性瀝青及混合料的路用技術性能；并通過微觀、化學分析手段，研究納米 ZnO 和 SBS 加入到基質瀝青中，與基質瀝青的相互作用機理，以期望達到較為良好的改性效果，促進納米材料/聚合物復合改性瀝青的發展與應用。

本發明公開了一種船舶雙向曲率板一體作用自動成型方法,包括下列步驟：a)構建一體作用成型加載系統；b)針對待成型的板材，根據成型工藝要求，建立成型的基礎數據與加工數據之間的對應關系；c)根據建立的基礎數據與加工數據的對應關系，編制成型軟件并在控制裝置上安裝成型軟件，啟動成型軟件對板材執行加載，以使板材產生雙向曲率塑性變形；d)對已塑性變形的板材的成型效果進行監測，并比較和反饋已成型形狀、曲率與目標形狀、曲率之間的差異。本發明便于操控，同時具有智能化、高精度、應用范圍廣的優點，因而尤其適用于鞍形板、帆形