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人造運動草坪應用在體育運動場地始于歐美發達國家，至今已有?0多年的歷史，其發展源于天然草對氣候條件變化的局限性。隨著人造運動草絲纖維的技術革新，人造運動草坪的運動力學性能、運動安全性能和運動舒適性能已經接近天然草。目前，國內對人造草絲纖維的研究處于起步階段，尚未形成系統的學科領域，在使用性能和安全性能標準的制定方面，遠遠落后于國外。因此，為了真正實現草絲纖維材料的自主創新，必須形成人造草絲材料設計的基礎理論和方法，即通過對天然草坪的仿生學、運動力學性能和運動安全性能的研究，形成人造草絲材料設計的基礎理論和方法，以實現人造草絲材料的功能設計、材料安全性能設計、材料壽命設計以及材料的形態設計。本項目通過對草坪的運動力學性能和運動安全性能的研究，形成人造草絲材料設計的方法，實現人造草絲材料的功能設計、材料安全性能設計、材料壽命設計以及材料的形態設計。系統研究和解決上述人造運動草絲纖維材料產業化過程的一些關鍵技術和一些基本科學問題。在此基礎上，開發高耐久性、高耐候性功能型色母粒、納米復合功能型母粒及關鍵制備技術，從而開發出具有自主知識產權的人造草絲產品，以填補國內空白，推動我國體育新材料的發展。同時將這些關鍵技術用于人造運動草絲纖維材料規模化生產過程中，建立高性能人造草絲纖維材料國產化的工程示范。

人造運動草坪應用在體育運動場地始于歐美發達國家，至今已有20多年的歷史，其發展源于天然草對氣候條件變化的局限性。隨著人造運動草絲纖維的技術革新，人造運動草坪的運動力學性能、運動安全性能和運動舒適性能已經接近天然草。目前，國內對人造草絲纖維的研究處于起步階段，尚未形成系統的學科領域，在使用性能和安全性能標準的制定方面，遠遠落后于國外。因此，為了真正實現草絲纖維材料的自主創新，必須形成人造草絲材料設計的基礎理論和方法，即通過對天然草坪的仿生學、運動力學性能和運動安全性能的研究，形成人造草絲材料設計的基礎理論和方法，以實現人造草絲材料的功能設計、材料安全性能設計、材料壽命設計以及材料的形態設計。 本項目通過對草坪的運動力學性能和運動安全性能的研究，形成人造草絲材料設計的方法，實現人造草絲材料的功能設計、材料安全性能設計、材料壽命設計以及材料的形態設計。系統研究和解決上述人造運動草絲纖維材料產業化過程的一些關鍵技術和一些基本科學問題。在此基礎上，開發高耐久性、高耐候性功能型色母粒、納米復合功能型母粒及關鍵制備技術，從而開發出具有自主知識產權的人造草絲產品，以填補國內空白，推動我國體育新材料的發展。同時將這些關鍵技術用于人造運動草絲纖維材料規模化生產過程中，建立高性能人造草絲纖維材料國產化的工程示范。

產品詳細介紹

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奧健“AAG”人造草坪品牌越來越為人們所知曉，其業務網絡遍布全球，為貢獻人造草坪行業向前發展。公司的成功掛牌，是奧健發展過程中的一個重要里程碑，奧健公司將會更加專注做好產品的質量、安全、環保、耐用等性能，將憑借在行業中十余年的沉淀，借助資本市場的力量，整合資源，厚積薄發，為更多的客戶的提供更專業、更優良的服務！ 奧健實業全心全意致力于打造“奧健人造草，健康又環保”的奧健知名品牌形象：優良的產品、周到的跟蹤服務。目前，奧健人造草坪遠銷到澳大利亞，北美、沙特阿拉伯，俄羅斯，越南，也門，科威特，印度，南美等國家和地區。

【項目來源】1、江蘇省教育廳自然科學基金資助項目“龍芝藻治療惡性腫瘤的臨床和實驗研究”，編號96054；2、江蘇省基礎研究計劃（自然科學基金）重點資助項目“抗腫瘤中藥有效物質與作用機制研究”，編號BK2002201；3、江蘇省中醫藥局中醫藥科學技術研究專項項目“補虛化毒方對原發性肝癌患者血漿代謝物組學的影響”，編號：H05162。 【成果鑒定】經江蘇省科技廳組織專家鑒定，達到國內領先水平；2000年獲江蘇省中醫藥科技進步二等獎。 【類    別】中藥新藥六（2）類。 【劑    型】微丸膠囊劑。 【處方來源】南京中醫藥大學中醫內科學資深專家教授經驗方。處方特色：根據“養正積自消”的中醫理論，創新性提出“補精抗癌”的中醫理論觀點，確立以補益精氣為主、以化毒通絡為輔的抗癌治療大法，研制成新的抗癌輔助治療中藥微丸制劑靈草素。 【處方組成】冬蟲夏草菌絲等4味中藥扶正抗癌有效組分。 【功能主治】補益精氣、化毒通絡、抗癌止痛。主治肝癌、肺癌等。 【主要技術指標】 1、    臨床療效： ①治療原發性肝癌100例，癌灶瘤體近期穩定率73%；生存質量有效穩定率79%；癌痛總緩解率89%；生存期有效率84%；無骨髓抑制及消化道不良反應，無藥物過敏。②治療肺癌等惡性腫瘤50例，癌灶近期部分緩解率8%，瘤體穩定率82.0%；生存質量有效穩定率90%；臨床證候有效改善率85%；臨床無骨髓抑制及消化道不良反應，無藥物過敏。③治療消化道腫瘤化療毒副反應30例，對化療細胞免疫功能降低的治療有效率為90%；對化療周圍血白細胞減少的治療有效率為93%；對化療肝功能損害的治療有效率為93%。  2、抗癌活性： 靈草素對小鼠腫瘤S180的抑制率可達53.34%；靈草素對小鼠肝癌H22的抑制率可達54.02%；靈草素對小鼠移植性腫瘤Heps的生長抑制率可達49.98%，其療效優于平消膠囊。 3、藥物毒性： 急性毒性試驗表明，靈草素經口給藥的小鼠最大給藥量為48g/kg。如按臨床成人每日口服4.8g/50kg計算，則該藥小鼠1日灌胃給藥量為臨床成人1日口服量的500倍。    【推廣應用前景】 靈草素具有明顯的抗癌、保肝、補精血、增強免疫、止痛等作用，是輔助抗癌治療，延緩癌癥發展，改善癌癥患者生存質量的理想藥物。由于癌癥發病率和死亡率均很高，所以靈草素具有非常好的推廣應用前景。    【進展情況】已完成臨床前部分研究工作；已獲發明專利證書。

液晶彈性體是一種典型的雙向形狀記憶材料，具有形變大、形變可逆等技術優點，在仿生器件、軟機器人等領域有很好的應用前景。然而，經過長達四十年的發展，液晶彈性體研究仍停留在實驗室層面，未實現工業化應用；限制其應用的關鍵科學問題是：液晶彈性體在形變過程中產生的應力太小，無法滿足實際應用場景的力學性能需求。例如，人的骨骼肌收縮應變大于40[[%]]，應力大于0.35 MPa，彈性模量大于10 MPa；對傳統的液晶彈性體材料而言，收縮應變不是問題，應力也勉強可以達到，但是彈性模量一般在0.1~1 MPa，低了整整一到兩個數量級。東大科研團隊另辟蹊徑，采用將聚氨酯液晶彈性體和聚丙烯酸酯液晶熱固體的小分子前體組分混合、再同步交聯的技術途徑，制備了一種聚氨酯/聚丙烯酸酯互穿網絡結構液晶彈性體材料，其收縮應變、應力、彈性模量分別達到了46[[%]]、2.53 MPa、10.4 MPa，首次全面滿足了液晶彈性體基人造肌肉的力學性能要求。如下圖所示，該新型人造肌肉材料具有超強的力學性能，其發生伸縮形變時的抗拉強度和彈性模量都遠遠超出了前人的研究成果；在熱刺激條件下，該材料可以拉起自身重量3萬倍的物體。

1 成果簡介（ 1）植入性人造頭發的研究始于 70 年代。人群中禿發的發病率很高，全世界大約有18 億不同程度的脫發患者。脫發給患者在職場、婚戀、社交等方面帶來了困擾。防脫發已成“ 世界性難題”。然而自體移植、藥物治療等都因為各自弊端無法滿足要求。因此，進行植入性人造頭發的研究具有重要的臨床價值。 （ 2）本項目以滌綸（ PET）單絲為原料，制備具有較好生物相容性的聚吡咯/滌綸植入性人造頭發，合成方法簡便、快速，價格較低。如圖 1 所示，其中（ a）為未處理的滌綸單絲，（ b）為聚吡咯/滌綸單絲。對比聚吡咯鍍膜前的單絲，可以清楚看到鍍膜后單絲表面變為黑色，覆蓋了一層聚吡咯薄膜。說明聚吡咯已經鍍在單絲上面。  圖 1 外觀圖：（ a） PET；（ b） PPy/PET  圖 2 細胞粘附情況（ ×20）：（ a） PPy/PET；（ b） PET （ 3）本項目技術已經完成體外細胞實驗證實，證明聚吡咯/滌綸植入性人造頭發具有良好的細胞相容性，如圖 2 所示，細胞很好地附著在 PPy/PET 單絲表面，同時可以看出，未經吡咯鍍膜的單絲表面雖有細胞附著，但明顯少很多。表明 PPy/PET 單絲是無毒的且成纖維細胞在單絲上的附著性良好。符合臨床應用材料對生物相容性的要求。 （ 4）本項目技術已經進入動物實驗階段，植入新西蘭白兔頭部 1 個月內的人造頭發無明顯的過敏、脫毛等現象出現。 （ 5）本項目將主要通過生產和銷售植入性人造頭發，技術的轉讓和培訓獲得利益。2 應用說明對于本項目的分析： （ 1）鑒于自體移植等外科手術及假發存在的不足之處及禿發患者的逐年增加，植入性人造頭發成為治療禿發的一種新方法，其治療周期短，疼痛小，副作用小，費用低，有很好的應用前景。 （ 2）本項目制作的聚吡咯基人造頭發在國內外尚無人研究，具有獨立的知識產權，符合國家知識創新政策。本項目成果將成為禿發患者的福音，有重大的社會意義、臨床應用價值和經濟價值。3 效益分析植入性人造頭發每 1000 根價格為 1000 元。4 合作方式成果轉讓或合作開發5 所屬行業領域醫療健康領域。