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揭示了木星稀釋核結構的成因
揭示了木星演化中的重要一環：在大約45億年前木星捕獲并吞噬了一個約十倍地球質量的行星胚胎，巨大的撞擊瓦解了木星的原初致密核。這一新模型完美地解釋了令人費解的木星稀釋核結構的形成機制。研究表明木星核的大小遠遠超過了理論預期，接近自身半徑的一半，并且其密度也偏低?！斑@就是所謂的木星的稀釋核，它說明木星核除了含有巖石和冰等密度大的物質成分外，還混入了大量的低密度的氫和氦，并且木星的核與外層由氫和氦主導的氣體包層間并沒有以前認為存在的明顯的分界線”? “這項研究對于系外行星的研究也有啟發性意義，因為目前我們發現的幾千顆系外行星中，有一部分是既知道質量也知道大小的。那么我們就能推算出系外行星的平均密度。其中有一些系外行星的平均密度很大，有一個可能的解釋就是這些行星經歷了行星撞擊過程，導致其損失了大量的氫和氦”
中山大學
2021-04-13
在真核生物的翻譯調控機制
發現20年以來的第一個晶體結構，證實SLFN是一個新型的核酸內切酶家族，通過破壞蛋白翻譯機器調控真核生物的翻譯進程，能夠有效控制HIV病毒的復制和包裝。課題組人員還提出了對真核生物在應激狀態下翻譯調控機制的見解，并進一步闡明了SLFN家族可能的抗腫瘤機制，為SLFN的臨床應用奠定了基礎。 課題組解析了SLFN13的N端結構域（SLFN13-N）的三維晶體結構，揭示了其獨特的U型枕樣的類二聚體折疊，可分為N端部分（N-lobe），C端部分（C-lobe）和中間連橋部分（bridge domain，BD）。SLFN13-N的U型凹槽可以識別tRNA/rRNA分子堿基配對的RNA結構，由三個酸性氨基酸組成的催化三聯體執行酶切。體外酶切實驗發現SLFN13可以在tRNA的3’端酶切11 nt，即tRNA 3’接收臂的末端，這是真核生物中第一個被鑒定可以在該位置酶切的核酸內切酶。過表達后細胞質定位的SLFN13可以酶切細胞內的成熟的tRNA和rRNA，破壞蛋白質翻譯機器，進而抑制細胞中的蛋白合成，降低細胞代謝水平。SLFN13還展現了酶活依賴的多階段多層次的高效HIV病毒監管方式。因此，課題組將SLFN13命名為RNA酶S13。同時，研究人員提出了對真核生物翻譯機制調控的見解，認為SLFN對腫瘤細胞增殖的抑制很可能是通過破壞細胞內蛋白翻譯機器或調控其它關鍵核酸底物的活性進而調控細胞代謝水平來實現。
中山大學
2021-04-13
偽狂犬病基因缺失疫苗
中試階段/n該項目利用該室自己分離鑒定篩選到的增殖滴度高、免疫原性好的鄂A地方標準毒株，采用基因工程與病毒分子生物學的方法與原理，構建了6株基因缺失重組病毒，其中TK-/gG-/LacZ+已按新獸藥證書的要求，完成了中試與區域試驗，經動物實驗和中試應用證明該產品在產生抗體的時間和保護效果優于目前的國內外同類產品?？寺?、鑒定、測序，在原核大腸桿菌、真核酵母和桿狀病毒表達系統表達了gG和gE兩個基因，用其表達產物建立了gG-ELISA（酶聯免疫吸附試驗）、gE-ELISA、gG-LAT（乳膠凝集試驗）和
華中農業大學
2021-01-12
硒與大骨節病關系研究
西安交通大學醫學院地方病研究所所長王治倫教授和莫東旭教授領導該所致力于“硒與大骨節病關系研究”，通過流行病學調查、臨床查體和X線拍片檢查、大骨節病區外環境（水、土、糧）和人體內環境（血、尿、發）大量樣品分析研究、動物實驗及病理學、生化學研究，發現低硒是大骨節病區的基本因素，病區人群處于低硒營養狀態，低硒動物實驗能復制出大骨節病區人群體內的表現，硒對人體一些
西安交通大學
2021-01-12
糖尿病并發癥新藥
全球糖尿病患者2011年達到3.66億人，關注度升至第二位、僅次于艾滋病。2010年我國已達9000萬人，近年以超過20%的速度發展，增長驚人。糖尿病具有很高的致殘率和死亡率，其直接原因是糖尿病并發癥。目前，全球缺乏預防和治療這些糖尿病并發癥的成熟、有效藥物，能夠治療糖尿病并發癥的藥物，全球范圍內僅有一種且限于日本市場。我們已開發出一種新型藥物，具有自主知識產權，可用于糖尿病白內障、腎病和神經性疾病的治療。該藥已經過體外試驗、動物模型試驗和急毒試驗，現處于臨床前試
北京理工大學
2021-01-12
糖尿病下肢動脈檢測系統
北京工業大學
2021-04-14
白血病鐵代謝異常研究
本項目屬于醫學應用基礎研究領域。以兒童最常見的腫瘤性疾病—白血病為研究對象，全面深入地探討了白血病與鐵代謝之間的關系。鐵是細胞生長所必需的元素之一，在能量代謝、DNA合成以及細胞調控中發揮重要作用。本學科在國內率先致力于鐵代謝的基礎和臨床研究，30余年來在小兒缺鐵性貧血及母胎（嬰）鐵代謝研究領域取得了突出的成就，居國內領先地位和國際先進水平。 近10年來，本學科將鐵代謝的研究拓展和深入到白血病腫瘤學領域，在國內首次以白血病細胞株和小兒急性白血病患者為研究對象,從多個角度和不同層面深入研究了白血病細胞鐵代謝異常的特點和規律，首先在分子水平探討了鐵調節蛋白、線粒體鐵蛋白、轉鐵蛋白受體在白血病發病中的作用和機制；進而研究了鐵剝奪對白血病細胞原癌基因、多藥耐藥基因、轉錄因子、細胞凋亡相關基因及凋亡酶等方面的一系列影響；研究了鐵代謝相關指標在白血病診斷和預后判斷中的意義。在白血病細胞鐵代謝研究領域取得了新的突破和進展。 本項目已在國內外學術刊物發表論文30篇，其中國家級權威期刊和核心期刊發表21篇，國際雜志發表1篇，其論文已被國內外數據庫收錄多篇和引用。研究結果多次參與國際及全國性學術會議交流，產生了積極的學術影響。本項目的研究促進了學科的建設和人才培養，已培養博士、碩士研究生共20余名。目前，全國范圍內已有我們培養的研究生繼續深入該領域的研究，發表了高水平的學術論文。本項目已指導部分醫院開展白血病相關鐵代謝指標的檢測及指導臨床診斷和治療，從而產生顯著的社會和經濟效益。
四川大學
2016-04-29
魔芋軟腐病綜合防治技術
可以量產/n本成果是在研究明確了魔芋軟腐病菌相關生物學特性和病害發生危害的基本規律的基礎上，制定了"魔芋軟腐病測報調查規范"和"魔芋抗病豐產栽培操作技術規程"，提出了"選用抗病品種藥袋套芋和包衣處理，優化耕作栽培模式，適時施用無害化藥劑"的綜防技術等，可有效控制軟腐病的發生危害。本成果具有較強的適用性和可操作性，適用于魔芋種植區，在軟腐病發生地區，通過推行"魔芋抗病豐產栽培操作技術規程"和"軟腐病綜防技術體系"，可全面提高魔芋產量和品質。應用前景：本成果經在湖北省魔芋種植區大面積推廣應用，魔芋軟腐病
華中農業大學
2021-01-12
核受體PXR調控肝臟增大與肝再生
在Pxr基因敲除小鼠、hPXR轉基因小鼠、小鼠部分肝切除等動物模型上確證PXR及其激動劑對肝臟增大及再生的作用；并運用AAV-Tbg-cre，Rosa26EYFP小鼠和Sox9-CreERT, Rosa26EYFP 小鼠及各種細胞免疫染色和標記方法，揭示PXR肝增大與促再生作用所涉及的肝臟細胞類型與變化。同時，應用免疫共沉淀和共定位等方法證明PXR與YAP的蛋白相互作用及調控，并在AAV Yap shRNA小鼠等動物模型上確證PXR促進肝增大是YAP依賴性的，從而明確YAP在PXR所致肝增大中所起的關鍵作用。該研究證實了激活PXR可以影響YAP及下游靶基因表達，可與YAP共激活入核，導致肝細胞和肝臟增大，促進肝細胞增殖、促進hybrid hepatocyte （HybHP）生成與增殖的作用，首次揭示PXR通過YAP信號通路促進肝增大與再生的新作用與新機制，為PXR調控肝臟大小及肝臟細胞的作用提供新觀點與新數據，為PXR作為肝再生潛在靶點提供科學證據。
中山大學
2021-04-13
腦室基底神經核模型XM-613
XM-613腦室基底神經核模型
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XM-613腦室基底神經核模型示腦室的前角、后角、下角、第三腦室、中央水管等結構，基底核示豆狀核，尾狀核體、尾狀核頭、尾狀核尾及脊側丘腦等結構。
尺寸：9×10×8.5cm
材質：PVC材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23