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王國俊研究員與合作團隊聯(lián)合發(fā)現(xiàn)病毒編碼蛋白新機制:病毒基因與人類基因融合產(chǎn)生新型嵌合蛋白
RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節(jié)段負鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 一直以來，人們認為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開放閱讀框（ORF），宿主來源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結(jié)構(gòu)可供宿主細胞翻譯體系識別，其他宿主源遺傳信息沒有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機制。 本研究是由美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國科研工作者共同合作完成。
內(nèi)蒙古大學(xué)
2021-02-01
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1小時高靈敏新冠病毒檢測試劑盒
天津大學(xué)團隊聯(lián)合金麥格生物技術(shù)有限公司研發(fā)團隊經(jīng)過多晝夜的艱苦攻關(guān)，成功研發(fā)出新型冠狀病毒檢測試劑盒。該試劑盒可以針對新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測，且可在1小時內(nèi)檢測是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測時間。
天津大學(xué)
2021-04-10
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利用數(shù)學(xué)模型估計新型冠狀病毒的流行性
這項研究通過使用最新、最準確的病例診斷方法，將幾種建模方法與泊松損失權(quán)重相結(jié)合，從而避免了特定建模選擇的局限性。這是第一個比較封閉期前后的研究，與之前的研究相比，這項研究計算出了更可靠的估計值，并且發(fā)現(xiàn)了更高的R0值。這對新加坡、日本、韓國和倫敦等疫情正在蔓延的城市具有重要意義，另外，這些城市應(yīng)考慮在必要時實施更積極的預(yù)防政策，以防止嚴重的全球性大流行。
中山大學(xué)
2021-04-10
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針對康復(fù)患者仍可能是病毒攜帶者的研究
2020年2月27日，武漢大學(xué)徐海波及李一榮共同通訊在國際頂級醫(yī)學(xué)期刊JAMA 在線發(fā)表題為“Positive RT-PCR Test Results in Patients Recovered From COVID-19”的研究成果，該研究發(fā)現(xiàn)有4例符合出院或隔離檢疫標準的COVID-19患者（無臨床癥狀和放射學(xué)異常，且RT-PCR檢測結(jié)果為2次陰性），在5至13天后RT-PCR檢測結(jié)果全部為陽性。這些發(fā)現(xiàn)表明，至少一部分康復(fù)患者仍可能是病毒攜帶者。盡管沒有家庭成員被感染，但所有報告的患者均為醫(yī)療專業(yè)人員，并在家庭隔離期間進行了特別護理。可能需要重新評估當前的出院或中止檢疫標準以及持續(xù)的患者管理。該研究僅限于少數(shù)輕度或中度感染患者。對于非醫(yī)療保健專業(yè)人員，出院或中止隔離后感染更為嚴重的患者，應(yīng)進行進一步研究。對較大人群的縱向研究將有助于了解該疾病的預(yù)后。
武漢大學(xué)
2021-04-10
1小時高靈敏新冠病毒檢測試劑盒
天津大學(xué)團隊聯(lián)合金麥格生物技術(shù)有限公司研發(fā)團隊經(jīng)過多晝夜的艱苦攻關(guān)，成功研發(fā)出新型冠狀病毒檢測試劑盒。該試劑盒可以針對新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測，且可在1小時內(nèi)檢測是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測時間。
天津大學(xué)
2021-04-10
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李蘭娟團隊治療新冠病毒肺炎的研究成果
2020年2月4日，中國工程院院士、國家衛(wèi)健委高級別專家組成員、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)部教授李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。根據(jù)初步測試，在體外細胞實驗中顯示：（1）阿比朵爾在10～30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，并且顯著抑制病毒對細胞的病變效應(yīng)。（2）達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒復(fù)制，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。李蘭娟院士說，抗艾滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。她建議將以上兩種藥物列入國家衛(wèi)健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》。
浙江大學(xué)
2021-04-10
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納米磁性載體用于新型冠狀病毒核酸檢測試劑
上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院古宏晨教授、徐宏研究員團隊歷經(jīng)數(shù)年研制并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的納米磁性載體，為國內(nèi)首個新型冠狀病毒檢測盒出爐提供了有力技術(shù)支撐。該技術(shù)可實現(xiàn)新型冠狀病毒核酸的全自動、全封閉、高靈敏地檢測，已應(yīng)用于上海之江生物科技股份有限公司研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)。2020年1月24日，該檢測試劑盒通過了上海市醫(yī)療器械檢測所的檢驗，成為我國法定檢驗機構(gòu)檢定合格的首個新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品，并在各地醫(yī)院、疾控中心和出入境檢驗檢疫局實際應(yīng)用。
上海交通大學(xué)
2021-04-10
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病毒直接轉(zhuǎn)化為活疫苗及治療性藥物的通用方法
針對病毒結(jié)構(gòu)多樣、快速變異的特征，周德敏課題組建立了病毒轉(zhuǎn)化為活疫苗的通用方法：在保留病毒感染情況下，突變其一個三聯(lián)碼為終止密碼，病毒就變?yōu)轭A(yù)防性疫苗，突變多個三聯(lián)碼病毒 就變?yōu)橹委熜运幬铮嵏膊《疽呙缪邪l(fā)理念。
北京大學(xué)
2021-02-22
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冷凍電鏡技術(shù)解析新冠病毒受體ACE2蛋白
西湖大學(xué)周強實驗室利用冷凍電鏡技術(shù)成功解析此次新冠病毒的受體——ACE2的全長結(jié)構(gòu)。這是世界上首次解析出ACE2的全長結(jié)構(gòu)。相關(guān)研究內(nèi)容于北京時間2月19日凌晨3點左右在預(yù)印版平臺bioRxiv上線。這也是西湖大學(xué)承擔的浙江省新型冠狀病毒肺炎防治應(yīng)急科研攻關(guān)任務(wù)的重要成果。 新型冠狀病毒感染引發(fā)的肺炎疫情爆發(fā)后，武漢病毒研究所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，新型冠狀病毒和2003年的SARS病毒一樣，也是通過識別ACE2蛋白進入人體細胞的，ACE2是“新冠病毒”侵入人體的關(guān)鍵。研究發(fā)現(xiàn)，在SARS病毒和“新冠病毒”侵入人體的過程中，ACE2就像是“門把手”，病毒抓住它，從而打開了進入細胞的大門。 周強實驗室針對這個問題進行了攻堅。第一步，他們要獲取ACE2蛋白全長蛋白，但作為膜蛋白的ACE2本身很難在體外穩(wěn)定獲得。周強及博士后鄢仁鴻在文獻中發(fā)現(xiàn)ACE2與腸道內(nèi)的一個氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白B0AT1能夠形成復(fù)合物。根據(jù)他們過去的研究經(jīng)驗，這個復(fù)合物極有可能穩(wěn)定住ACE2。果然，他們通過共表達的方法獲得了ACE2與B0AT1優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的復(fù)合物，并利用西湖大學(xué)的冷凍電鏡平臺成功解析了其三維結(jié)構(gòu)，分辨率達到2.9埃，對于病毒識別至關(guān)重要的胞外結(jié)構(gòu)域分辨率為2.7埃。通過分析ACE2的全長蛋白結(jié)構(gòu)，周強實驗室發(fā)現(xiàn)ACE2以二聚體形式存在，同時具有開放和關(guān)閉兩種構(gòu)象變化，但兩種構(gòu)象均含有與冠狀病毒的相互識別界面。一研究發(fā)現(xiàn)為進一步解析全長ACE2和新冠病毒的S蛋白復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)奠定了基礎(chǔ)。
西湖大學(xué)
2021-04-10
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抗菌抗病毒的藏藥唐古特青蘭提取物
唐古特青蘭，又稱“甘青青蘭”，藏語稱“知羊格”，藏醫(yī)用唐古特于蘭的地上部分入藥。本項目提供的唐古特青蘭提取物可以在抑制病毒吸附、預(yù)防病毒侵染、抑制病毒基因復(fù)制、直接滅活病毒等多環(huán)節(jié)發(fā)揮明顯的抗病毒作用,故而該提取物可以用于制備抗病毒藥物，其原料豐富、價廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型，具有廣泛的開發(fā)與應(yīng)用前景。
蘭州大學(xué)
2021-04-14