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具有抑制革登等RNA病毒復制作用的寡肽
北京工業大學
2021-04-14
抗菌、抗病毒、保肝的洪連提取物
洪連，系藏族習用藥材，為玄參科植物短筒兔耳草的干燥全草。本項目公開的藏藥洪連提取物具有明顯的抗病毒作用,以及保護肝細胞,降低血清中的谷丙轉氨和谷草轉氨酶的活性,從而改善和恢復肝功能的作用，故而該提取物可以用于制備抗病毒藥物和保肝藥物。同時,其原料來源豐富、價廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型，具有廣闊的開發與應用前景。
蘭州大學
2021-04-14
禽腺病毒（I 群， 4 型）滅活疫苗（JH 株）
創制出了一種基于細胞懸浮培養技術的血清 4 型禽腺病毒滅活苗。通過懸浮培養技術，該血清 4 型禽腺病毒效價可達到 109 TCID50/ml，是傳統雞胚培養獲得的病毒效價的 100 倍。動物免疫效果表明，免疫后 21 天攻毒，非免疫對照組雞均全部死亡，觀察期內發病雞多表現精神沉郁、羽毛粗亂、食欲不振，剖檢可見心包積液、肝臟病變等相關組織病變；免疫組均為 100%保護，觀察期內未見任何異常現象，剖檢未見腺病毒相關組織病變。高效價血清 4 型禽腺病毒滅活苗的研制可大大降低疫苗的成本，提供疫苗免疫效果，具
揚州大學
2021-04-14
嵌合型豬圓環病毒活疫苗C1-233株
豬圓環病毒2型（PCV2）嚴重危害世界養豬業的健康發展，PCV2廣泛分布于世界各地。迄今，世界范圍內只有滅活疫苗可資利用，尚無活疫苗面市。研究團隊應用基因工程技術，研制成功嵌合型豬圓環病毒活疫苗（C1-233株），該疫苗病毒的滴度、安全性、免疫效力等關鍵指標優于國外相應的文獻報道（國內外無相應產品面市，無法與其產品對照）。該疫苗的制苗毒株應用自主建立的毒株構建方法制備，制苗毒株由研究團隊自行分離鑒定，具有完全的自主知識產權。基于實驗室前期研究結果，研制的嵌合型豬圓環病毒活疫苗（C1-233株）免疫效
揚州大學
2021-04-14
藏藥異葉青蘭抗病毒藥物的開収
在大量調研藏藥資源，選取清熱解毒類品種，建立針對病毒復制周期靶點為機制的抗病毒藥物的篩選細胞模型。獲得針對抗單純皰疹病毒Ⅱ 型的 Vero 細胞篩選模型，針對抗腺病毒的 Hep-2 細胞篩選模型，針對抗流感病毒 H1N1 的 MDCK 細胞篩選模型，應用于天然藥物以及化合物抗病毒活性的篩選。獲得具有抗流感病毒，腺病毒，單純皰疹病毒活性的提取物以及化合物。結果表明藏藥異葉青蘭對呼吸道病毒，流感病毒，腺病毒單純皰疹病毒-II 型均具有很強的活性，對小鼠腦炎的死亡保護率達 30%。異葉青蘭有效部位石油醚分
蘭州大學
2021-04-14
嵌合型豬圓環病毒活疫苗C1- 233 株
圓環病毒 2 型（PCV2）嚴重危害世界養豬業的健康發展， PCV2 廣泛分布于世界各地。迄今，世界范圍內只有滅活疫苗可資利用，尚無活疫苗面市。研究團隊應用基因工程技術，研制成功嵌合型豬圓環病毒活疫苗（C1-233 株），該疫苗病毒的滴度、安全性、免疫效力等關鍵指標優于國外相應的文獻報道（國內外無相應產品面市，無法與其產品對照）。該疫苗的制苗毒株應用自主建立的毒株構建方法制備，制苗毒株由研究團隊自行分離鑒定，具有完全的自主知識產權。基于實驗室前期研究結果，研制的嵌合型豬圓環病毒活疫苗（C1-233
揚州大學
2021-04-14
具有抗菌抗病毒作用的藏藥榜嘎提取技術
榜嘎，藏名榜阿嘎保，全草均可入藥，歷代藏醫藥書均有記載，有清熱解毒利濕的功效。本項目涉及的藏藥榜嘎提取物不但能夠抑制多種病原細菌,而且可以通過抑制病毒吸附、直接滅活病毒、抑制病毒增殖等多環節發揮明顯的抗病毒作用,故而該提取物可以在制備抗菌、抗病毒藥物中應用。榜嘎提取物原料來源豐富、價廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型。具有廣闊的開發與應用前景
蘭州大學
2021-04-14
鴨坦布蘇病毒單克隆抗體制備技術
可以量產/n鴨坦布蘇病毒(DTMUV)是新發現的疾病，對該病的研究也相對滯后，目前沒有商品化的疫苗和有效的藥物對該病進行預防和治療，也沒有系統化的臨床診斷方法，因此研究一種有效的DTMUV 診斷技術迫在眉睫。同時，對一個疾病的預防，首先要能夠監控其畜群的免疫水平，才能對疾病展開有效的預防。目前鴨坦布蘇病毒的檢測技術都還不成熟，還未能得到應用和推廣，抗原和抗體檢測試劑盒都還在研制當中，該技術研制成功DTMUV 單克隆抗體，為DTMUV 臨床診斷提供了依據，為DTMUV 的病原檢測開辟了新
華中農業大學
2021-01-12
豬乙型腦炎病毒ELISA抗體檢測試劑盒
可以量產/n該成果利用純化的乙型腦炎病毒，建立了ELISA抗體檢測試劑盒。該成果主要用于豬的乙型腦炎病毒抗體檢測，可以評價豬乙腦疫苗的免疫效果和感染監測。
華中農業大學
2021-01-12
揭示人類抗病毒蛋白MxA的作用過程
對MxA蛋白進行了多種修飾改造，經過不斷探索嘗試后成功獲得了功能基本不受影響的MxA蛋白單體，并利用X射線晶體衍射技術解析了單體MxA晶體結構。此后，高嵩課題組與中科院生物物理所趙永芳教授課題組合作，根據結構巧妙設計了一系列單分子熒光共振能量轉移的實驗，最終通過這種技術含量極高的生物物理技術在單分子水平上揭示了MxA蛋白在GTP水解過程中實時的構象變化情況。該研究闡明了MxA蛋白在抗病毒作用過程中結構改變的動態過程，有助于全面了解MxA抗病毒的具體分子機制，并對人們了解其他dynamin家族成員的具體作用方式有重要的啟發意義。
中山大學
2021-04-13