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利用結構生物學和生物信息學手段設計融合蛋白的構建方式，通過生物制備獲得融合蛋白，結合生物反應器工程技術和生物過程智能控制技術，建立大規模制備融合蛋白的工藝，實現長效藥物蛋白的生產和臨床應用。其中長效多肽/蛋白類藥物的發酵水平達 1g/L,純化得率達 20%,體內半衰期較第一代基因工程藥物提高 30 倍以上。 

谷氨酸棒桿菌(Corynebacterium glutamicum)被廣泛用于食品工業生產，是一種安全性很高的工業菌株；具有包括 Sec 和 Tat 分泌途徑在內完善的蛋白分泌系統；沒有類似于大腸桿菌(E. coli)所帶來的內毒素和宿主細胞蛋白污染等問題。這些顯著優點使它成為一種有吸引力的外源蛋白表達生產用的底盤細胞。目前國內生物醫藥領域主要依賴于 E.coli 表達體系生產醫藥蛋白，原創性外源蛋白表達體系的缺失，在知識產權方面將制約到我國生物醫藥產業的發展。該項成果有望為我國生物醫藥產業提供一個具有自主知識 產權的谷氨酸棒桿菌安全高效外源蛋白表達體系。

日前，清華大學生命學院葛亮課題組在《細胞》（Cell）期刊上在線發表題為“蛋白跨膜轉運調節非經典蛋白分泌”（A translocation pathway for vesicle-mediated unconventional protein secretion）的研究論文，首次報道了非經典分泌過程中的蛋白跨膜轉位機制。 蛋白質的分泌是細胞間信息傳遞的重要方式。分泌蛋白通常具有N端信號肽序列以指導新生多肽鏈進入內質網（endoplasmic reticulum，ER）被加工、修飾，之后被運輸到高爾基體(Golgi apparatus)經過進一步的加工，最終抵達細胞質膜并被釋放到細胞外，這一過程被稱為經典分泌途徑。近年來的研究發現，許多分泌蛋白不具有典型的信號肽序列，其分泌不依賴于ER-Golgi途徑，這類分泌途徑被稱為非經典分泌（unconventional protein secretion, UPS）途徑。直接跨質膜轉位（I型）與細胞內囊泡結構介導的分泌（III型）是最主要的兩種UPS途徑。III型UPS中，蛋白首先進入一個囊泡載體（例如autophagosome, endosome等），然后通過膜泡運輸系統被運送到細胞外。由于這類蛋白缺少信號肽，一個需要解決的關鍵問題就是這類UPS蛋白是如何進入囊泡載體中的。  圖1. TMED10介導的蛋白質非經典分泌途徑工作模型 在這項研究中，研究人員鑒定出一個膜蛋白TMED10可能形成一個蛋白通道介導UPS蛋白進入囊泡結構。細胞實驗發現，TMED10能夠調控大量非經典分泌蛋白的分泌，包括炎癥因子IL-1家族成員，galectin1和galectin3，以及小分子伴侶蛋白HSP5B。CLP誘導的敗血性休克（Cecal Ligation and Puncture (CLP)-induced septic shock）小鼠模型中，TMED10髓系敲除的小鼠分泌更少的IL-1β, 進而導致更低的炎癥反應與更高的存活率。進一步的研究發現，TMED10的C末端區域與分泌蛋白的一個motif的相互作用對蛋白的選擇性轉運與分泌非常重要。體外脂質體實驗證明，TMED10直接介導UPS蛋白進入脂質體，并且這一過程依賴于蛋白質的去折疊。在細胞中，TMED10定位于ERGIC（ER-Golgi intermediate compartment）并且能夠指導分泌蛋白進入這一膜性細胞器中。此外，研究還發現貨物蛋白與TMED10的結合會誘導TMED10寡聚化形成蛋白通道從而介導蛋白的轉位。基于這些實驗數據與之前的研究成果(Zhang et al., 2015)，作者提出如圖所示的TMED10介導的蛋白質非經典分泌途徑（TMED10-channeled UPS , THU)工作模型（圖1）。UPS蛋白在胞質分子伴侶HSP90A的幫助下去折疊并被運送到ERGIC，結合TMED10誘導其發生寡聚化形成蛋白通道，在腔內分子伴侶HSP90B1的幫助下轉位進入ERGIC，之后可能通過ERGIC形成運輸小泡，直接運送到細胞質膜，或進入分泌型自噬體或分泌型自噬溶酶體/MVB，分泌型自噬體又可以直接和質膜融合或首先與溶酶體融合，最終將蛋白釋放到細胞外。 生命學院研究員葛亮為本文的通訊作者，實驗室張敏老師與生命學院博士生劉磊為本文共同第一作者。本研究受到基金委和科技部的經費資助。 文章鏈接： https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.03.031

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個腎小體構成，第一個顯示了健康的腎小球解剖，第二個顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內皮細胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質：PVC材料

產品詳細介紹

層析聚酰胺    聚酰胺是由酰胺鍵聚合形成的高分子化合物。其酰胺基可與羥基酚類,酸類,醌類，硝基等化合物以氫鍵形成結合而被吸附 ，其脂肪長鏈可作為分配層析的載體。聚酰胺在含水系統中層析時，聚酰胺作為非極性固定相，其層析行為反向柱層析;在非水溶劑系統時，聚酰胺作為分配層析的載體，其層析行為為正向柱層析。 技術指標: 分子量:14000-17000 比表面積:5-10㎡/g PH 值:4-7.5 粒度:14-30目;30-60目;60-80目；60-100目;80-120目 80-100目100-200目 溶 解 度:溶于濃鹽酸，甲酸，微溶于醋酸，苯酚等溶劑，不溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，乙醚，氯仿和苯等常用有機溶劑，對堿較穩定，對酸的穩定性較差，尤其是無機酸，在溫度高時更敏感。 主要用途: 聚酰胺特別適用于多元酚類化合物的分離，如大麻二酚(CBD)、黃酮類、醌類、酚酸類、含羥基化合物、羧基化合物等。由于其對鞣質吸附強，也可用于將植物粗提物中的鞣質除去。

本研究于2002年從美國夏威夷海洋研究所引進親蝦中挑選健康 的 1 4 0 0尾（雌雄各半） S P F凡納濱對蝦親蝦并開展選育工作。首先 進行了 1代個體選擇， 1 4 0 0尾凡納濱對蝦注射感染白斑綜合癥病毒 （WSSV），成活244尾，其中雌蝦98尾，雄蝦146尾。在1代個體選 擇的基礎上，挑選出健康的雄蝦100尾與雌蝦98尾，經一對一配對， 建立全同胞家系，開展家系選育。以后各代按《抗WSSV評價操作規 程》，對每個家系進行抗病評價，挑選出其中抗WSSV性能強的家系 作為下一代的親本。2003年建立了17個全同胞家系，根據其抗病、生 長和形態，選留了4個家系作為第二代的親本；2004年建立29個第二 代家系，根據其抗病、生長和形態，選留了4個家系作為第三代的親 本；2005年建立35個第三代全同胞家系，根據其抗病、生長和形態， 選留了6個家系作為第四代的親本；2006年建立了39個第四代全同胞 ? 凡納濱對蝦抗病新品種

項目成果/簡介:“魯龍1號”的培育打破常規的龍須菜育種思路，自2009年開始歷經野生群體篩選、基礎單倍體群體選育、單株兩兩組配雜交、二倍體紫外誘變、溫度脅迫篩選和二倍體單株篩選，獲得優良品系，選育出以“魯龍1號”為代表的龍須菜。“魯龍1號”在外觀形態、經濟性狀及產量上表現突出：其分枝密，藻體細長，上下粗細均勻；生長速率高，長度增長快，一般培養1個月藻體平均長度為1米以上，培養2個月平均單株長2米；產量比傳統栽培品種提高15%~30%。在內在藻體品質上，新品種也有質的提高，數據顯示蛋白含量比傳統品種增加約12%；藻紅蛋白含量比傳統品種增加了11%以上，藻體顏色更深且偏紅。項目階段:工業化生產階段效益分析:選育良種“魯龍1號”可在山東、福建、廣東等龍須菜主產區推廣栽培應用，其性狀優異、產量高且穩定，單畝產量提高至少15%，將會深受養殖業主歡迎，預計收益平均提高20%以上。知識產權類型:發明專利 、 軟件著作權知識產權編號:ZL201310243062.0 ZL201510402288.X GS-04-001-2014技術成熟度:通過中試技術先進程度:達到國內領先水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:無

“魯龍1號”的培育打破常規的龍須菜育種思路，自2009年開始歷經野生群體篩選、基礎單倍體群體選育、單株兩兩組配雜交、二倍體紫外誘變、溫度脅迫篩選和二倍體單株篩選，獲得優良品系，選育出以“魯龍1號”為代表的龍須菜。 “魯龍1號”在外觀形態、經濟性狀及產量上表現突出：其分枝密，藻體細長，上下粗細均勻；生長速率高，長度增長快，一般培養1個月藻體平均長度為1米以上，培養2個月平均單株長2米；產量比傳統栽培品種提高15%~30%。在內在藻體品質上，新品種也有質的提高，數據顯示蛋白含量比傳統品種增加約12%；藻紅蛋白含量比傳統品種增加了11%以上，藻體顏色更深且偏紅。

可以量產/n成果簡介：華贛油1號是華中農業大學國家油菜武漢改良分中心利用自己選育的細胞核+細胞質雄性不育系“986A”和恢復系“恢1815”配制出的雙低甘藍型油菜雜交種，2002-2003年在省區試中平均畝產135.0公斤，比對照品種“中油821”增產25.00％，居參試品種首位；2003-2004年在省區試中平均畝產146.78公斤，比對照品種“中油821”增產17.61％，居參試品種第二位；兩年平均畝產140.89公斤，比對照品種“中油821”增產21.04％。在2002-2003年區試中， 硫