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人才需求：緩控釋技術和生物酶技術研發(fā)人員，理論與實踐二者兼而有之
緩控釋技術和生物酶技術研發(fā)人員，理論與實踐二者兼而有之
山東高復利肥業(yè)股份有限公司
2021-09-13
官智、何延紅課題組在酶的非天然活性與有機電合成相結(jié)合的不對稱催化研究中取得新進展
近日，西南大學化學化工學院官智教授、何延紅教授與南寧師范大學黃初升教授開展合作，在國際頂尖化學期刊《德國應用化學》(AngewandteChemieInternationalEdition，)上在線發(fā)表了題為“MergingtheNon-NaturalCatalyticActivityofLipaseandElectrosynthesis:AsymmetricOxidativeCross-CouplingofSecondaryAmineswithKetones”（脂肪酶的非天然催化活性與電合成相結(jié)合：二級胺與酮的不對稱氧化交叉偶聯(lián)）的研究成果。
西南大學
2022-07-11
四川大學化工過程裝備與生物醫(yī)藥實驗教學平臺建設項目公開招標采購公告
四川大學化工過程裝備與生物醫(yī)藥實驗教學平臺建設項目招標項目的潛在投標人應在www.scltzb.com獲取招標文件，并于2022年06月14日10點30分（北京時間）前遞交投標文件。
四川大學
2022-05-27
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2,5-二羥甲基-3,6-二甲基吡嗪及其衍生物在制藥中的應用
【發(fā) 明 人】李偉；陳龍；卞慧敏；文紅梅；劉崢【技術領域】 本發(fā)明涉及2,5-二羥甲基-3,6-二甲基及其衍生物的應用，尤其涉及其在醫(yī)藥領域的用途。【摘要】 2,5-二羥甲基-3,6-二甲基吡嗪及其衍生物在制備治療、預防心力衰竭疾病藥物中的應用。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
業(yè)大學.jpg){kind=logo}
一種提高濱海鹽堿地土壤磷素利用效率的生物炭肥及其制備方法和施用方法
本發(fā)明提供了一種提高濱海鹽堿地土壤磷素利用效率的生物炭肥及其制備方法和施用方法。其是將木醋與生物炭按照體積/重量比＝0.5～2.5ml/1g的比例混合，然后再按照生物炭與硫酸鈣質(zhì)量比5～10：1的比例添加硫酸鈣，混合均勻，得到提高濱海鹽堿地土壤磷素利用效率的生物炭肥。本發(fā)明能夠有效降低鹽堿地土壤pH，降低鹽堿地土壤對農(nóng)作物的傷害，提高土壤磷素的利用效率，不但解決了農(nóng)林廢棄物變廢為寶，且解決了濱海鹽堿地農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中作物抗鹽及其磷肥利用效率的問題，同時提高鹽堿地高效利用，革新了濱海鹽堿地土壤在農(nóng)業(yè)上的利用途徑。本發(fā)明提供的方法操作簡便、易行，可廣泛用于鹽堿地土壤的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-13
穿心蓮內(nèi)酯衍生物及其3,19酯化物在制備抗肝纖維化藥物中的應用
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域,公開了穿心蓮內(nèi)酯衍生物在制備預防和治療肝纖維化藥物中的應用,涉及15芐亞基14脫氧11,12脫氫穿心蓮內(nèi)酯衍生物及其3,19酯化物.經(jīng)實驗證明,該類化合物顯著抑制人肝星狀細胞LX2遷移,活化.顯著降低肝纖維化大鼠肝組織纖維化水平,降低細胞外基質(zhì)蛋白(ECM)相關組分含量;顯著降低肝纖維化大鼠免疫炎癥相關因子的水平,并有效抑制免疫炎癥反應;抑制肝組織中肝星狀細胞活化,促進膠原降解.將該類化合物作為活性成份用于制備抗肝纖維化藥物,高效低毒,為肝纖維化的治療和預防提供了新的藥物途徑,從而擴大了臨床用藥的可選擇范圍,具有良好的應用開發(fā)前景.
鄭州大學
2021-04-13
布蘭斯特酸催化軸手性連萘胺衍生物的高對映選擇性的動力學拆分
在軸手性化合物不對稱構(gòu)建研究方面的重要研究進展：由于軸手性化合物是不對稱催化反應的常用催化劑，廣泛應用于不對稱催化反應中，這些軸手性化合物的不對稱合成一直是此領域的研究熱點之一。劉心元、譚斌課題組成功實現(xiàn)了在手性磷酸催化下利用Hantzsch酯不對稱還原現(xiàn)場生成的亞胺來動力學拆分連萘胺。這樣一來，就能高效、高立體選擇性地合成重要用途的手性連萘胺。
南方科技大學
2021-04-13
中山大學黃立南課題組在環(huán)境病毒群落的生物地理學研究中取得進展
中山大學黃立南教授課題組利用大規(guī)模宏基因組數(shù)據(jù)，探究酸性礦山廢水（acid mine drainage, AMD）底泥環(huán)境中病毒物種和功能的生物地理分布及其對原核微生物群落、理化因子、氣候條件以及地理距離的響應，促進了對于自然環(huán)境中病毒-宿主-環(huán)境三者間相互作用關系的理解。
中山大學
2022-05-30
2 ,5 ,6位取代嘧啶酮衍生物的制備方法及其作為抗乙肝病毒藥物的應用
本發(fā)明公開了一類新的2，5，6位取代嘧啶酮衍生物，其具有良好的抗乙肝病毒（HBV）活性。目前臨床用于治療乙肝病毒的藥物皆為核苷類化合物。而抗HBV非核苷類化合物還處于研發(fā)階段。探究其作用機制，對于發(fā)展新型非核苷類抗HBV藥物，特別是對抗臨床常用藥物耐藥的問題，具有特別重要的意義。
北京大學
2021-04-13
科洛（CROR） 生物醫(yī)學實驗室急救箱 BC-L-004B 壁掛款 348*338*147mm
杭州科洛生物技術有限公司
2024-03-18