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本發(fā)明涉及一種二次激發(fā)型黃綠色熒光粉及其制備方法，屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。熒光粉的組成為Srx-a-cAl3+2x-zY5-b-yREyMzO12+4x:aEu2+,bCe3+,cDy3+，其中RE為Tb、Gd、Lu中的至少一種；M為Ga、Zn、Ge、Si中的至少一種；0

環(huán)境DNA技術(shù)是21世紀(jì)生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域革新性技術(shù)之一,該技術(shù)打破了傳統(tǒng)生物監(jiān)測(cè)的局限，對(duì)生態(tài)系統(tǒng)各生態(tài)類群物種組成和豐度的準(zhǔn)確解析，為生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性評(píng)估和生態(tài)健康診斷提供了新的方向，也為相關(guān)部門落實(shí)推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。 本項(xiàng)目開發(fā)了一系列基于環(huán)境DNA的水生態(tài)健康監(jiān)測(cè)相關(guān)產(chǎn)品及整套污染診斷解決方案。該技術(shù)旨在針對(duì)飲用水源、受納水體、景觀水體、污水處理廠等，通過新型生物多樣性評(píng)估技術(shù)快速準(zhǔn)確計(jì)算出生態(tài)受損范圍和程度，結(jié)合環(huán)境污染物診斷關(guān)鍵致毒物質(zhì)，制定針對(duì)性環(huán)境修復(fù)方案。整套解決方案的創(chuàng)新點(diǎn):1.開發(fā)了一種全新的環(huán)境DNA生物檢測(cè)技術(shù)工藝包，用于物種多樣性調(diào)查、入侵物種檢測(cè)、瀕危物種檢測(cè)等生態(tài)環(huán)保領(lǐng)域，該技術(shù)完全擺脫了當(dāng)下基于生物形態(tài)區(qū)分物種的枷鎖，利用物種基因序列差異對(duì)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)小到微生物，大到魚類、哺乳動(dòng)物等進(jìn)行快速“無創(chuàng)式”健康體檢，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)過程數(shù)字化和物種識(shí)別智能化，全面了解生態(tài)系統(tǒng)的自然生物資源。該技術(shù)和傳統(tǒng)方法相比，物種多樣性檢測(cè)效率提高300%，檢測(cè)成本下降60%，檢測(cè)準(zhǔn)確性提高30%;2.發(fā)明了一套新型的生物毒性評(píng)估方法和診斷設(shè)備，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄水生生物在水體中的生理反應(yīng)和行為。通過受試生物的行為表現(xiàn)判斷水體是否有毒以及致毒物質(zhì)的種類，真實(shí)監(jiān)測(cè)和評(píng)估化學(xué)污染物進(jìn)入水體后對(duì)水生生物的急慢性影響，最后在實(shí)驗(yàn)室中可以對(duì)現(xiàn)場(chǎng)富集在吸附柱里的樣品進(jìn)行洗脫準(zhǔn)確分析出為何種致毒物質(zhì)，從而進(jìn)行更高層次的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及事故責(zé)任鑒定。 南京大學(xué)生態(tài)毒理與健康風(fēng)險(xiǎn)團(tuán)隊(duì)在2012年就開始進(jìn)行DNA宏條形碼相關(guān)研究，開發(fā)了一系列分子生物監(jiān)測(cè)的方法，監(jiān)測(cè)領(lǐng)域涵蓋微生物、浮游植物、浮游動(dòng)物、底棲動(dòng)物和魚類等群落，具備深厚的技術(shù)積累。目前團(tuán)隊(duì)申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利19項(xiàng)，授權(quán)美國(guó)專利1項(xiàng)，軟件著作權(quán)5項(xiàng)，覆蓋涵蓋技術(shù)方法、物種數(shù)據(jù)庫和 eDNA大數(shù)據(jù)分析算法3大核心方面。同時(shí)，本團(tuán)隊(duì)多次承辦或聯(lián)合承辦國(guó)內(nèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的大型培訓(xùn)，包括2019年全國(guó)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)培訓(xùn)、2020年全國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)站長(zhǎng)培訓(xùn)班、2020年南水北調(diào)中線局河南分局培訓(xùn)等多次培訓(xùn)。團(tuán)隊(duì)2019年開始帶頭舉辦國(guó)家年度eDNA會(huì)議,目前已成功舉辦2屆會(huì)議,邀請(qǐng)領(lǐng)域?qū)＜遗c行業(yè)相關(guān)人士與會(huì)討論eDNA技術(shù)更新與應(yīng)用推廣，獲得業(yè)內(nèi)一致好評(píng)。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)也多次受到主流媒體報(bào)道，包括央視新聞聯(lián)播、南京日?qǐng)?bào)、江蘇科技報(bào)、紫金山新聞等。團(tuán)隊(duì)已在2020年開展了“中國(guó)環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)”的立項(xiàng)工作，將環(huán)境DNA技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化、流程化，為產(chǎn)品市場(chǎng)化提供重要保障。

本發(fā)明公開了一種適用于多道次壓縮的本構(gòu)模型的建立方法， 目的在于提供一種測(cè)定多道次壓縮過程中的本構(gòu)模型的方法，解決現(xiàn) 有技術(shù)存在的多道次壓縮帶來再結(jié)晶引起的應(yīng)力軟化原有本構(gòu)模型的 影響問題。本發(fā)明既能反應(yīng)材料在多道次壓縮過程中的微觀組織演變， 也能描述宏觀的材料流動(dòng)行為，適用于多道次壓縮過程的物理基和唯 像型結(jié)合的本構(gòu)模型。與現(xiàn)有技術(shù)相比，使用本發(fā)明得到的本構(gòu)模型 與實(shí)際的工藝過程相符。通過實(shí)際檢測(cè)證明，該方法不僅適

本發(fā)明提供一種發(fā)電機(jī)組一次調(diào)頻性能的綜合評(píng)價(jià)方法，包括 以下步驟：確定評(píng)價(jià)發(fā)電機(jī)組一次調(diào)頻性能指標(biāo)，規(guī)范化處理發(fā)電機(jī) 組一次調(diào)頻性能指標(biāo)，用主客觀權(quán)重結(jié)合法確定發(fā)電機(jī)組一次調(diào)頻性 能指標(biāo)的權(quán)重，基于物元可拓法評(píng)價(jià)發(fā)電機(jī)組一次調(diào)頻性能的等級(jí)。 本發(fā)明引入動(dòng)態(tài)的一次調(diào)頻性能指標(biāo)，且結(jié)合了主觀權(quán)重和客觀權(quán)重 的優(yōu)點(diǎn)求取一次調(diào)頻性能指標(biāo)的權(quán)重，基于物元可拓法對(duì)發(fā)電機(jī)組一 次調(diào)頻性能進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)結(jié)果客觀、合理、全面，為電力系統(tǒng)調(diào)度部門的考核工作奠定基礎(chǔ)。 

本發(fā)明公開了一種基于磁納米粒子一次諧波幅值的成像方法。采用交流磁化強(qiáng)度一次諧波幅值實(shí)現(xiàn)磁納米濃度成像，只需在一個(gè)方向施加高頻正弦磁場(chǎng)并在不同方向提供掃描磁場(chǎng)便可實(shí)現(xiàn)一維、二維以及三維空間的掃描；用低頻三角波掃描磁場(chǎng)或低頻正弦波掃描磁場(chǎng)控制空間區(qū)域零磁場(chǎng)點(diǎn)的位置，求解出不同空間位置的磁納米粒子的一次諧波幅值，最終實(shí)現(xiàn)磁納米濃度成像，從而避免了通過改變直流電源的大小來移動(dòng)零磁場(chǎng)點(diǎn)掃描空間，有效提高了磁納米粒子成像的

本發(fā)明公開了一種用于同步 OCDMA 系統(tǒng)的變重二次同余碼獲 取方法，包括：構(gòu)建原始二次同余碼碼集；對(duì)原始二次同余碼碼集中 的任意一個(gè)區(qū)內(nèi)的 p 個(gè)碼字序列進(jìn)行時(shí)移變換獲得移位序列碼集；對(duì) 移位序列碼集中的子序列進(jìn)行子序列問插獲得問插序列碼集；將原始 二次同余碼碼集的碼字子序列與問插序列碼集的子序列進(jìn)行交換處理 后獲得交換序列碼集；對(duì)交換序列碼集中的碼字序列進(jìn)行轉(zhuǎn)置處理獲 得變重二次同余碼碼集。對(duì) p 個(gè)組(G0，G

本發(fā)明公開了一種光纖 EFPI 次聲波傳感器及次聲信號(hào)探測(cè)系 統(tǒng)。本發(fā)明與同類型的其他聲學(xué)探測(cè)方法相比，在換能器中采用聚合 物薄膜，并對(duì)聚合物薄膜的厚度和直徑進(jìn)行了優(yōu)化設(shè)計(jì)，使得傳感器 能探測(cè) 1～20Hz 的次聲波，且靈敏度高達(dá) 121mV/Pa。在換能器的聚合 物薄膜內(nèi)側(cè)中心粘貼鋁質(zhì)薄膜，并對(duì)鋁質(zhì)薄膜的厚度和直徑進(jìn)行了優(yōu) 化設(shè)計(jì)，不僅大幅提高了換能器的光學(xué)反射率，而且使聚合物薄膜的 中心振動(dòng)保持平穩(wěn)。本發(fā)明與傳統(tǒng)

(1) 技術(shù)屬性說明 本項(xiàng)目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進(jìn)行了藥物 動(dòng)力學(xué)研究與固體制劑開發(fā)。 (2) 技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn) 利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)靈芝酸單體，結(jié)合生物發(fā)酵，生物工程技術(shù)與現(xiàn)代制劑技術(shù)，確定了靈 芝酸單體的制備工藝、藥理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑制備的工藝路線，并驗(yàn)證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。 此外，完成了靈芝酸有效成分的分子結(jié)構(gòu)式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效 學(xué)研究、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學(xué)作用、增效作用研究；完成了 藥物動(dòng)力學(xué)研究，建立了靈芝酸生物體內(nèi)定性和定量分析方法；進(jìn)行了藥物動(dòng)力學(xué)研究，確定 了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)與推廣打下基礎(chǔ)。

（1）技術(shù)屬性說明本項(xiàng)目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進(jìn)行了藥物動(dòng)力學(xué)研究與固體制劑開發(fā)。（2）技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)靈芝酸單體，結(jié)合生物發(fā)酵，生物工程技術(shù)與現(xiàn)代制劑技術(shù)，確定了靈芝酸單體的制備工藝、藥理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑制備的工藝路線，并驗(yàn)證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。完成了靈芝酸有效成分的分子結(jié)構(gòu)式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效學(xué)研究、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學(xué)作用、增效作用研究；完成了藥物動(dòng)力學(xué)研究，建立了靈芝酸生物體內(nèi)定性和定量分析方法；進(jìn)行了藥物動(dòng)力學(xué)研究，確定了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)與推廣打下基礎(chǔ)。已申請(qǐng)的國(guó)家發(fā)明專利：（1）靈芝酸單體Me環(huán)糊精包合物及其口服固體制劑的制備方法，申請(qǐng)?zhí)枺?00910050801.8，（2）靈芝酸在腫瘤生長(zhǎng)或增殖抑制劑中的應(yīng)用，申請(qǐng)?zhí)枺篊N200510026378.X（3）靈芝酸在癌癥治療中作為增敏增效劑和抑制劑的應(yīng)用，申請(qǐng)?zhí)枺篊N200510112304.8（4）靈芝酸在制備癌轉(zhuǎn)移抑制劑中的應(yīng)用，申請(qǐng)?zhí)枺篊N200510112303.3（5）靈芝酸在癌癥治療中的應(yīng)用， PCT申請(qǐng)?zhí)枺篜CT/CN2006/001171

乙二醇（EG）是一種重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料，在生產(chǎn)聚酯纖維，冷凍劑以及有機(jī)溶劑等被廣泛應(yīng)用。近十來年，“煤制乙二醇”技術(shù)路線在我國(guó)引起高度重視，并逐漸成為石油路線EG的強(qiáng)有力競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。在“煤制乙二醇”成套技術(shù)路線中，草酸酯催化加氫制EG是其中的一個(gè)重要步驟；近些年來，本項(xiàng)目組的一個(gè)主要課題是研究和開發(fā)用于該反應(yīng)的性能增強(qiáng)型無鉻銅基催化劑。已研制一系列性能增強(qiáng)性無鉻銅基催化劑，包括B2O3-Cu/SiO2、MFI-Cu/SiO2、CNT-Cu/SiO2和La2O3-Cu/SiO2促進(jìn)型Cu-SiO2催化劑，以及含少量幣族金屬的雙金屬催化劑等。其中，CNT-Cu/SiO2和MFI-Cu/SiO2催化劑具有很強(qiáng)的工業(yè)開發(fā)價(jià)值，已進(jìn)行了2000 h以上的壽命測(cè)試，表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性和選擇性（如下圖所示），具有潛在的開發(fā)前景。目前，催化劑放大制備至百克級(jí)和公斤級(jí)，并考察催化劑成型工藝的影響，放大制備催化劑性能達(dá)到小試水平。此外，課題組開發(fā)了Ag基催化劑用于DMO加氫制乙醇酸甲酯（MG），MG收率大于95%，催化劑壽命大于300 h，正在開展催化劑放大制備和成型研究。促進(jìn)型催化劑已完成實(shí)驗(yàn)室小試和