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項目簡介：一種新的基于云計算的第三方超大規(guī)模云災(zāi)備中心，突破了傳統(tǒng)容災(zāi)備份系統(tǒng)對線路穩(wěn)定性以及可靠性要求高等技術(shù)難題，提供基于Internet的共享備份中心數(shù)據(jù)容災(zāi)，支持完全備份、差異備份、數(shù)據(jù)鏡像以及基于差異的快速恢復(fù)等功能，可滿足超過10萬個Windows、Linux以及Unix等用戶對邏輯卷、數(shù)據(jù)庫、文件等的容災(zāi)備份需求，支持公共災(zāi)備中心的建設(shè)及運營；單個文件最大可達(dá)2TB，備份中心存儲容量超過24PB，提供數(shù)據(jù)動態(tài)遷移、數(shù)據(jù)加密等功能，提供靈活的統(tǒng)計和計費管理。本項目研究前后歷時16年，具有完全的自主知識產(chǎn)權(quán)和自控權(quán)，擁有28項國家發(fā)明專利，通過了由金怡濂、沈昌祥、李德毅、朱中梁、黃先祥院士等參加的技術(shù)成果鑒定，專家認(rèn)為“突破了傳統(tǒng)容災(zāi)抗毀系統(tǒng)依賴高速專線這一長期困擾業(yè)界的技術(shù)難題，顯著地降低了容災(zāi)抗毀系統(tǒng)的建造成本和使用成本”，“具有獨創(chuàng)性和開拓性”。產(chǎn)品已小規(guī)模推廣應(yīng)用，用戶單位包括四川省財政系統(tǒng)（21個地市州、183個縣）等，經(jīng)濟效益、社會效益顯著，獲2008年四川省科技進(jìn)步一等獎、2010年中國人民解放軍科技進(jìn)步一等獎。

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近日，我室王強課題組與軍科院放射醫(yī)學(xué)研究所舒文杰合作在Nature Genetics雜志上發(fā)表了題為“Embryonic defects induced by maternal obesity in mice derive from Stella insufficiency in oocytes”的研究論文，發(fā)現(xiàn)了卵母細(xì)胞中Stella蛋白在介導(dǎo)母源肥胖對胚胎表型影響過程中的分子途徑。 肥胖是全球重要的健康問題。人群中女性肥胖與早期妊娠失敗以及出生缺陷等密切相關(guān)，但母親肥胖是如何影響胚胎發(fā)育和子代健康的分子機制尚缺乏足夠的認(rèn)識。課題組首先利用高脂飼養(yǎng)（HFD）的雌性肥胖小鼠模型，證實母源肥胖導(dǎo)致了胚胎發(fā)育遲緩與阻滯；并通過組學(xué)比較分析了正常和肥胖小鼠卵母細(xì)胞中蛋白表達(dá)差異，發(fā)現(xiàn)HFD小鼠卵子中Stella蛋白含量顯著減少。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步揭示了HFD合子表觀不對稱性的建立出現(xiàn)了異常，表現(xiàn)為母源5mC水平下降及DNA損傷增加。在HFD小鼠卵母細(xì)胞中過表達(dá)Stella不僅能夠部分阻斷受精卵中的DNA甲基化異常，而且還改善了母源肥胖相關(guān)的胚胎發(fā)育缺陷。本研究對于揭示母源營養(yǎng)影響早期胚胎及后代發(fā)育的分子機制提供了新的基礎(chǔ)理論，具有重要的科學(xué)意義和潛在的應(yīng)用價值。 南京醫(yī)科大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)國家重點實驗室博士生韓龍森和李玲，以及軍科院博士生任超為共同第一作者。本研究工作得到了南京醫(yī)科大學(xué)沙家豪教授和郭雪江教授的大力支持。該課題得到了國家973計劃、國家重點研發(fā)項目以及國家自然科學(xué)基金項目的資助。

在進(jìn)化歷程中，抗生素耐藥基因的每個核苷酸位點都可能發(fā)生突變，有些突變使細(xì)菌對抗生素更敏感，有些會導(dǎo)致更耐藥。在抗生素選擇壓力下，更耐藥的突變類型會更容易被篩選出來，并引起逐步擴散和傳播。

本發(fā)明提供一種養(yǎng)殖水體中鉛鎘汞即時檢測裝置及方法，該裝置包括：黑盒模塊與微機模塊連接，黑盒模塊包括第一光源、第二光源、濾光片、光纖、微流控芯片和光電檢測芯片；第一光源設(shè)置于微流控芯片的上側(cè)，濾光片設(shè)置于第一光源與微流控芯片之間，光纖的一端與微流控芯片連接，光纖的另一端與第二光源連接，光電檢測芯片設(shè)置于微流控芯片的下側(cè)；微機模塊用于驅(qū)動第一光源和第二光源交替照射微流控芯片。本發(fā)明通過對光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行濁度補償處理，并對基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行校正，建立檢測模型，從而得出養(yǎng)殖水體中鉛、鎘、汞含量，實現(xiàn)了高效、快速、定量、精確、自動化檢測，并且大大節(jié)省了試劑的使用，實現(xiàn)養(yǎng)殖水體現(xiàn)場即時檢測。

團隊與合作者首次報道了米級單晶Cu(111)襯底的制備方法，并在此基礎(chǔ)上實現(xiàn)了米級單晶石墨烯的外延生長（Science. Bulletin 2017, 62, 1074）。與石墨烯不同，六方氮化硼等其它絕大多數(shù)二維材料不具有中心反演對稱性，其外延生長普遍存在孿晶晶界問題：旋轉(zhuǎn)180°時晶格方向發(fā)生改變，外延生長時不可避免地出現(xiàn)反向晶疇，而在拼接時形成缺陷晶界。 開發(fā)合適對稱性的外延單晶襯底是解決這一科學(xué)難題的關(guān)鍵。研究團隊探索出利用對稱性破缺的襯底外延非中心反演對稱二維單晶薄膜的新方

產(chǎn)品詳細(xì)介紹ST4-2L系列  第三方無污染實驗室研磨機是混合、細(xì)磨、小樣制備、納米材料分散、新產(chǎn)品研制和小批量生產(chǎn)高新技術(shù)材料的必備裝置。該產(chǎn)品體積小、功能全、效率高、噪聲低。主要用于地質(zhì)、土壤、環(huán)保、第三方檢測等部門的土壤分析前處理研磨。工作原理：第三方無污染實驗室研磨機的必備裝置。該產(chǎn)品體積小、功能全、效率高、噪聲低。主要用于地質(zhì)、土壤、環(huán)保、第三方檢測等部門的土壤分析前處理研磨。第三方無污染實驗室研磨機是在同一轉(zhuǎn)盤上裝有四個研磨罐，當(dāng)轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動時，研磨罐在繞轉(zhuǎn)盤軸公轉(zhuǎn)的同時又圍繞自身軸心自轉(zhuǎn)。罐中磨球在高速運動中相互碰撞，研磨和混合樣品。該產(chǎn)品能用干、濕兩種方法研磨和混合粒度不同、材料各異的產(chǎn)品，研磨產(chǎn)品最小粒度可至0.1微米（即1.0×10mm-4）。1．第三方無污染實驗室研磨機 主機1臺，研磨罐4只。2. 傳動方式：采用最先進(jìn)的進(jìn)口(瑞士)傳動裝置（噪音小），自動精密配合，無需手工調(diào)節(jié)；且使用壽命可長達(dá)10年（如出現(xiàn)傳動裝置問題，10年內(nèi)免費更換），真正做到一勞永逸。該產(chǎn)品的核心部件是內(nèi)嵌的4根圓柱形橡膠條，該橡膠條具有記憶功能，不易變形。臂和座之間最大可以扳轉(zhuǎn)+/-32度，當(dāng)傳動裝置松動變長時，臂能自動回彈，使得傳動裝置始終處在精密配合狀態(tài)。3．干磨或濕磨均可，一次可研磨兩個樣品或四個樣品，裝樣量為：研磨罐容積的三分之二。4．提供10種以上不同材質(zhì)的研磨套件(研磨罐與研磨球)。5．壓力可以設(shè)置(通過旋鈕)，數(shù)字式定時。6．轉(zhuǎn)速：公 轉(zhuǎn)： 50-400轉(zhuǎn)/分鐘 自 轉(zhuǎn)： 100-800轉(zhuǎn)/分鐘7．研磨室設(shè)計密封防塵，帶觀察窗。8．最大進(jìn)料粒度：土壤料≤10mm。9．最小出料粒度：最小可達(dá)0.1um(即1.0×10mm-4)，粒度可以控制。10．研磨罐材質(zhì)有：硬質(zhì)鋼、不銹鋼、碳化鎢、瑪瑙、燒結(jié)剛玉、氧化鋯、硬瓷、尼龍、聚氨酯、聚四氟乙烯、碳化硼研磨罐等，與介質(zhì)接觸的材質(zhì)均不能給介質(zhì)帶來污染。11．最大連續(xù)工作時間(滿負(fù)荷)：90小時， 定時總時間為: 9999分鐘，交替運行定時時間為：1-999分鐘。12．控制方式：按鍵（LED顯示）或觸屏，變頻無級調(diào)速、程控控制，手動、自動定時正反轉(zhuǎn)，定時關(guān)機。13．第三方無污染實驗室研磨機 電機轉(zhuǎn)速：0-1400rpm、功率0.75kw、電壓220V、50HZ。14．第三方無污染實驗室研磨機 型號（每臺的總?cè)萘浚?.2L、0.4L、0.6L、1L、2L、4L、等。第三方無污染實驗室研磨機（配套研磨罐材質(zhì)有）:瑪瑙、不銹鋼、不銹鋼真空、水晶、陶瓷、氧化鋯、聚四氟乙烯、尼龍、聚胺脂、硬質(zhì)合金等。每四只球磨罐為一套，每套研磨罐配備相應(yīng)的磨球與墊片。

相關(guān)專利提出了具有治療及預(yù)防慢性肝纖維化和肝硬化的中藥組合物（蒿鱉養(yǎng)陰軟堅方）及其提取工藝，具有活血軟堅散結(jié)、養(yǎng)陰涼血、清熱利濕解毒的功能，對不同病因(四氯化碳復(fù)合因素、BSA、Con A、血吸蟲病、乙醇)所致的肝纖維化及肝硬化有確切的預(yù)防和治療作用，有體外抗乙肝病毒的作用，可用于多種原因如慢性病毒性肝炎、血吸蟲病和長期飲酒以及化學(xué)毒物中毒等所致的肝纖維化及肝硬化

本發(fā)明公開了一種六方相WO3納米管及其制備方法。稱取3mmoL二水合鎢酸鈉(Na2WO4·2H2O)到50毫升的燒杯中；加入適量草酸胺((NH4)2C2O4)和20毫升蒸餾水，磁力攪拌10-15分鐘；再加入10毫升濃度8mol/L的鹽酸，繼續(xù)攪拌30-50分鐘；將反應(yīng)混合液轉(zhuǎn)移至40毫升帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，設(shè)置一定的溫度，反應(yīng)20-30小時；自然冷卻至室溫，即得本發(fā)明的六方相WO3納米管。六方相WO3納米管產(chǎn)量高，尺寸細(xì)小，分布均勻。管外徑為8～12nm之間，管壁厚度為2～4nm之間