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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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西北農(nóng)林科技大學化藥學院常明欣教授團隊在合成手性二氫喹喔啉酮方面取得新進展
該研究利用二胺作為不對稱還原胺化的胺源，與酮酯在手性銠催化劑作用下高效合成手性3,4-二氫喹喔啉酮。
西北農(nóng)林科技大學
2022-10-13
工業(yè)和信息化部 財政部關(guān)于舉辦第八屆“創(chuàng)客中國”中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽的通知
為深入貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署，進一步提升中小企業(yè)創(chuàng)新能力和專業(yè)化水平，工業(yè)和信息化部、財政部共同舉辦第八屆“創(chuàng)客中國”中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽。
工業(yè)和信息化部
2023-07-17
華中科技大學科研信息化服務(wù)平臺建設(shè)項目（一期）——科研管理平臺采購項目競爭性磋商公告
華中科技大學科研信息化服務(wù)平臺建設(shè)項目（一期）——科研管理平臺采購項目競爭性磋商
華中科技大學
2022-05-27
一鍋法合成雙三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑類化合物
對CF3自由基引發(fā)非活性烯烴和遠程的胺β-C-H鍵的官能化的研究進展。該研究在國際上首次實現(xiàn)了有機膦催化的CF3自由基串聯(lián)反應：烯烴的官能化和酰胺類衍生物的β-Csp3-H鍵官能化，分別得到雙三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑。該反應具有較高區(qū)域選擇性、化學選擇性和立體選擇性；利用該方法可以一鍋法制備三取代的5-(三氟甲基)噁唑，具有方法簡單、步驟少等優(yōu)點。此法不僅彌補了傳統(tǒng)方法中使用金屬催化劑催化時導向基團必不可少的不足，而且為自由基有機反應提供了一種新的思路。
南方科技大學
2021-04-13
重慶市科學技術(shù)局發(fā)布《重慶市加快推動高校科技成果轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化若干措施（征求意見稿）》
6大方面，23條措施
重慶市科學技術(shù)局
2023-09-05
南京大學化院燕紅課題組在硼氫化反應快速構(gòu)建聚集誘導發(fā)光分子庫方面的研究工作取得新進展
聚集誘導發(fā)光（Aggregation-induced-emission, AIE）現(xiàn)象指的是分子在聚集態(tài)下光致發(fā)光遠高于分散態(tài)下的光致發(fā)光現(xiàn)象，已經(jīng)被廣泛應用于各類發(fā)光材料的構(gòu)筑中。
南京大學
2022-06-14
紅芪乙醇提取物在制備預防和治療肝纖維化藥物和保健 品中的應用及其中有效成分鑒定方法
紅芪(Radix Hedysari)也稱為 ―獨根‖ ,是豆科植物多序巖黃芪(Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.)的干燥根。紅芪性微溫、味甘，歸肺、脾經(jīng)。具有補氣升陽、固表止汗、利水消腫、生津養(yǎng)血等功效。其化學成分主要有多糖、黃酮、皂苷、微量元素及氨基酸。 肝纖維化為一病理組織學概念，是多種慢性肝病共有的病理改變，肝纖維化是由于多種損肝因素引起肝臟星狀細胞 (HSC)的激活，細胞外基質(zhì)(ECM)過多生長而致細胞轉(zhuǎn)化生長因子 1(TGF
蘭州大學
2021-04-14
Ed.上發(fā)表論文，提出規(guī)模化制備全解水電極新方案
近日，天津大學材料學院金屬功能材料研究團隊在國際知名化學材料期刊Angewandte Chemie International Edition上發(fā)表題為“Alloying-Triggered Phase Engineering of NiFe System via Laser-Assisted Al Incorporation for Full Water Splitting”的研究論文。
天津大學
2023-03-22
中山大學附屬第五醫(yī)院李堅主任醫(yī)師團隊在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移可視化治療領(lǐng)域取得重大突破
近紅外熒光成像技術(shù)不會增加患者并發(fā)癥。該方法不僅能在手術(shù)過程中輔助醫(yī)生實時精準定位腫瘤邊界，從而指導切緣；還能發(fā)現(xiàn)常規(guī)方法無法識別的額外微小病灶，從而提升病灶檢出數(shù)。
中山大學
2022-05-30
揭示了LRP5的新功能，LRP5作為TGF-b/Smad2/3信號通路的共受體來調(diào)節(jié)腎纖維化，為腎臟
研究發(fā)現(xiàn)，低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5（LRP5）與腎臟纖維化密切相關(guān)，在糖尿病腎病和梗阻性腎病模型中，隨著疾病的進展LRP5的表達量明顯升高，并且主要分布在腎小管。采用LRP5基因敲除鼠進一步發(fā)現(xiàn)，下調(diào)LRP5確實能減輕腎臟纖維化；通過熒光染色，Co-IP與細胞組分分離等技術(shù)，進一步證明了LRP5直接與TGF-β受體結(jié)合，改變TGF-β受體在細胞膜上的呈現(xiàn)和內(nèi)吞，從而影響了TGF-β/Smad2/3信號通路的激活，參與腎臟纖維化的進展。此研究首次在腎纖維化領(lǐng)域內(nèi)揭示了LRP5的新功能，LRP5作為TGF-b/Smad2/3信號通路的共受體來調(diào)節(jié)腎纖維化，為腎臟疾病的治療提供新靶點。
中山大學
2021-04-13