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CS2350M雙恒電位儀是基于常規單通道CS350M 型電化學工作站拓展的產品，可以實現2個通道同步測試，搭配旋轉環盤電極（RRDE）使用，各通道獨立，可以實現不同參數、不同電分析方法的獨立使用，軟件友好，可以實現組合編程功能。具體應用于： 1）電合成、電沉積（電鍍）、陽極氧化等反應機理研究； 2）電分析化學研究、電化學傳感器的性能研究； 3）新型能源材料、先進功能材料以及光電材料的性能研究； 4）金屬材料在不同介質（水/混凝土/土壤等）中的腐蝕研究蝕性評價； 5）緩蝕劑、水質穩定劑、涂層以及陰極保護效率的快速評價。 1、硬件參數指標   2，3，4電極體系 雙恒電位儀，雙通道獨立使用 電位儀電位控制范圍：±10V 恒電流控制范圍：±1.0A 電位控制精度：0.1%×滿量程讀數±1mV 電流控制精度：0.1%×滿量程讀數 電位分辨率：10mV(>100Hz), 3mV(<10Hz) 電流靈敏度：<1pA 電位上升時間：<1mS(<10mA),<10mS(<2A) 參比電極輸入阻抗：1012W||20pF 電流量程：2A～2nA, 共10檔 最大輸出電流：1.5A 槽壓：±21V   CV 和LSV掃描速度：0.001mV～10000V/s CA和CC脈沖寬度：0.0001～65000s 電流掃描增量：1mA @1A/mS 電位掃描時電位增量：0.076mV @1V/mS SWV頻率：0.001～100KHz DPV和NPV脈沖寬度：0.0001～1000s AD數據采集：16bit@1MHz, 20bit @1KHz DA分辨率：16bit, 建立時間：1mS CV的最小電位增量：0.075mV 低通濾波器：8段可編程 電流與電位量程：自動設置 接口通訊模式：網口   2、電化學阻抗功能指標   信號發生器： 頻率響應：10mHz~1MHz 頻率精確度：0.005% 交流信號幅值：1mV~2500mV 信號分辨率：0.1mV RMS 直流偏壓：-10~+10V DDS輸出阻抗：50W 波形：正弦波，三角波，方波 正弦波失真：<1% 掃描方式：對數/線性，增加/下降   信號分析器： 最小積分時間：10mS 或循環的最長時間 最大積分時間：106個循環或者105S 測量時間延遲：0~105秒 直流偏置補償： 電位自動補償范圍：-10V~+10V 電流補償范圍：-1A~+1A 帶寬調整(Bandwidth) ： 自動或手動設置，共8級可調   3、CorrTest測量與控制軟件主要功能 第一通道軟件功能 穩態極化：開路電位測量（OCP）、恒電位極化（I-t曲線)、恒電流極化、動電位掃描（TAFEL曲線）、動電流掃描（DGP） 暫態極化：任意恒電位階梯波、任意恒電流階梯波、恒電位階躍、恒電流階躍 計時分析：計時電位法（CP）、計時電流法（CA）、計時電量法（CC） 伏安分析：線性掃描伏安法（LSV）#、線性循環伏安法（CV）、階梯循環伏安法（SCV）#、方波伏安法（SWV）#、差分脈沖伏安法（DPV）#、常規脈沖伏安法（NPV）#、常規差分脈沖伏安法（DNPV）#、差分脈沖電流檢測法（DPA）、雙差分脈沖電流檢測法（DDPA）、三脈沖電流檢測法（TPA）、積分脈沖電流檢測法（IPAD）、交流伏安法（ACV）#、二次諧波交流伏安（SHACV）、傅里葉變換交流伏安【標#號的方法包括相應的溶出伏安分析方法】 交流阻抗：電化學阻抗～電位控制模式、電化學阻抗（EIS）～時間掃描、電化學阻抗（EIS）～電位掃描（Mott-Schottky曲線）、電化學阻抗～電流控制模式 腐蝕測量：動電位再活化法（EPR）、電化學噪聲（EN）、電偶腐蝕測量（ZRA）、氫擴散測試 電池測試：電池充放電測試、恒電流充放電、恒電位間歇滴定（PITT）、恒電流間歇滴定（GITT） 其他：圓盤電極測試以及轉速控制、溶液電阻測量（IR降）、溶液電阻正反饋補償（IR補償） 第二通道軟件功能 穩態極化：開路電位測量（OCP）、恒電位極化（i-t 曲線）、恒電流極化、動電位掃描（TAFEL 曲線）、動電流掃描（DGP） 暫態極化：任意恒電位階梯波、任意恒電流階梯波、恒電位階躍（VSTEP）、恒電流階躍 計時分析：計時電位法（CP）、計時電流法（CA）、計時電量法（CC） 伏安分析：線性掃描伏安法（LSV）、線性循環伏安法（CV） 電池測量：電池充放電測試、恒電流充放電、恒電位間歇滴定（PITT）、恒電流間歇滴定（GITT） 其他：圓盤電極測試以及轉速控制、溶液電阻測量（IR降）、溶液電阻正反饋補償（IR補償） 通道二可選配功能：交流阻抗功能   交流阻抗：電化學阻抗～電位控制模式、電化學阻抗（EIS）～時間掃描、電化學阻抗（EIS）～電位掃描（Mott-Schottky曲線）、電化學阻抗～電流控制模式 4、儀器配置 1）儀器主機1臺； 2）CorrTest測試與分析軟件1套 3）電源線1條 4）網口通訊線1條 5）電極電纜線2條 6）模擬電解池2個（儀器自檢器件）

組蛋白甲基轉移酶（EZH2）因其功能異常導致腫瘤的發生發展而成為極具潛力的腫瘤治療靶點。目前EZH2抑制劑僅抑制自身甲基轉移酶活性，無力應對其非催化功能驅動的致癌活性。研發靶向EZH2的蛋白質水解靶向嵌合體(PROTAC)分子以及分子膠，以實現EZH2的致癌活性的完全阻斷并克服當前雙功能嵌合型蛋白降解藥物成藥性不佳的問題。 基于前期發現的EZH2降解劑的基礎，通過進一步結構優化，發現具有良好EZH2 降解活性的PROTAC分子E7、E13和分子膠水ED6Y。其中E13是當前分子量最小的EZH2靶向的PROTAC降解分子，并展現了良好的成藥性；ED6Y是機制新穎的EZH2單價降解劑。在神經母細胞瘤、前列腺癌以及急性髓系白血病等惡性腫瘤中，EZH2可通過非甲基轉移酶活性，持續激活癌基因活性。E7、E13和ED6Y通過誘導EZH2蛋白降解實現完全抑制EZH2致癌活性，在臨床前藥效學研究中展現了優越的抗腫瘤效果，并可誘導腫瘤免疫原性。EZH2蛋白降解藥物為EZH2依賴性腫瘤治療方法提供了新的策略。 EZH2降解藥物的市場前景廣闊，以神經母細胞瘤為例，惡性程度高、疾病進展迅猛且治療難度大，在兒童惡性腫瘤中約占8%至10%，死亡率15%。GD2單抗作為過去數十年唯一被批準上市的用于神經母細胞瘤的新藥，共有三款產品獲批上市，目前并沒有小分子化學藥物獲批上市。本項成果的成功將為以神經母細胞瘤為代表的EZH2活化的腫瘤提供新穎的治療策略，將帶來良好的經濟社會效益。

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