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XM-213男性軀干骨附主要?jiǎng)用}和神經(jīng)分布模型
XM-213男性軀干骨附主要?jiǎng)用}和神經(jīng)分布
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XM-213男性軀干骨附主要?jiǎng)用}和神經(jīng)分布模型由男性半身骨架及血管神經(jīng)附透明亞克力軀殼串制而成一個(gè)整體，固定在底板上，顯示顱骨與腦，軀干骨與胸、腹、盆腔內(nèi)臟器官毗鄰的位置和關(guān)系，可以讓學(xué)生通過(guò)透明體表了解血管、神經(jīng)在軀干的形態(tài)、分布及位置關(guān)系。
尺寸：高95cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
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shRNA靶向DKK-1基因?qū)θ薆MSCs成骨成脂分化的影響
獨(dú)自擁有。
四川大學(xué)
2016-04-29
超低溫冷凍異體骨與生長(zhǎng)因子納米微球復(fù)合物
獨(dú)自擁有。
四川大學(xué)
2016-04-29
3D打印多孔鈦合金骨替代材料的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及其機(jī)制研究
懸賞金額：12.5萬(wàn)元
發(fā)榜企業(yè)：廣東施泰寶醫(yī)療科技有限公司
需求領(lǐng)域：臨床醫(yī)學(xué)-基礎(chǔ) 3D打印技術(shù) 醫(yī)學(xué)材料 生物醫(yī)用材料 臨床醫(yī)學(xué)-外科
產(chǎn)業(yè)集群：生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)集群
技術(shù)關(guān)鍵詞：3D打印,SLM,多孔鈦合金,孔隙結(jié)構(gòu),骨替代材料
廣東施泰寶醫(yī)療科技有限公司
2021-11-05
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3D打印具有緩釋抗菌功能的骨組織工程支架及制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種3D打印具有緩釋抗菌功能的骨組織工程支架材料及制備方法，它是由多孔磷酸鈣材料與海藻酸鈉原位交聯(lián)而成，同時(shí)負(fù)載黃連素。該骨組織工程支架材料通過(guò)在打印墨水中摻加黃連素藥物，使得支架兼具抗菌和促成骨的功能，最終通過(guò)3D打印和后處理方式調(diào)控支架孔結(jié)構(gòu)、通過(guò)改變氯化鈣交聯(lián)劑的濃度和交聯(lián)時(shí)間調(diào)控支架交聯(lián)度，以及通過(guò)改變藥物濃度調(diào)控支架載藥量來(lái)實(shí)現(xiàn)該支架的藥物緩釋效果。
清華大學(xué)
2021-04-10
Tet-on調(diào)控Wnt10b骨內(nèi)靶向表達(dá)治療骨質(zhì)疏松及機(jī)理研究
獨(dú)自擁有。
四川大學(xué)
2016-04-29
廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金委員會(huì)關(guān)于“載生長(zhǎng)因子BMP和VEGF的骨再生材料的成骨機(jī)理研究”等擬終止項(xiàng)目的公示
根據(jù)《廣東省省級(jí)科技計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收結(jié)題工作規(guī)程（試行）》（粵科監(jiān)〔2020〕77號(hào)）、《廣東省科學(xué)技術(shù)廳關(guān)于廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金（省自然科學(xué)基金、聯(lián)合基金等）項(xiàng)目管理的實(shí)施細(xì)則（試行）》（粵科規(guī)范字〔2021〕4號(hào)）有關(guān)終止的規(guī)定，現(xiàn)對(duì)“載生長(zhǎng)因子BMP和VEGF的骨再生材料的成骨機(jī)理研究”等49項(xiàng)擬終止項(xiàng)目進(jìn)行公示（詳見(jiàn)附件1）。公示期自2023年8月8日至8月14日，共5個(gè)工作日。
廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金委員會(huì)
2023-08-09
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
豬板油率、內(nèi)脂率和腿臀肉骨率相關(guān)基因Nudt6的分
研發(fā)階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測(cè)定需要進(jìn)行屠宰測(cè)定，只有背膘厚度性狀可在達(dá)到目標(biāo)體重時(shí)進(jìn)行活體測(cè)定，利用這3項(xiàng)專利，可以進(jìn)行胴體性狀的改良（不需要進(jìn)行屠宰測(cè)定），降低背膘厚度，降低板油率和內(nèi)脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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骨齒科植入體長(zhǎng)壽命設(shè)計(jì)、成型與表面活化一體化技術(shù)
技術(shù)特點(diǎn)及水平：1. 采用有限元方法對(duì)人工關(guān)節(jié)、椎間盤和種植牙等骨科、齒科植入體（含人工關(guān)節(jié)）進(jìn)行負(fù)載和疲勞行為模擬，實(shí)現(xiàn)基于全壽命設(shè)計(jì)的植入體形狀與尺寸優(yōu)化；2. 采用預(yù)應(yīng)力制造與表面應(yīng)力調(diào)控等植入體抗疲勞制造技術(shù)，延長(zhǎng)植入體抗疲勞壽命；3.提供Ca-P體系和非Ca-P體系兩種植入體表面生物活化涂層技術(shù)，提供基于表面等離子合金化技術(shù)的鈦合金、不銹鋼植入體表面耐磨耐蝕涂層技術(shù)；4. 模仿人骨微納層次結(jié)構(gòu)，開(kāi)發(fā)新型高含量納米羥基磷灰石增強(qiáng)復(fù)合材料用于頸前路融合術(shù)等用植
南京航空航天大學(xué)
2021-04-14
用RNAi抑制Cbfa1表達(dá)阻斷軟骨細(xì)胞肥大分化治療骨性關(guān)節(jié)炎技術(shù)
骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis，OA）是全球最常見(jiàn)的肌－骨骼系統(tǒng)慢性退變性疾病之一，目前可供選擇的臨床治療方法很少，并且均不能有效延緩疾病進(jìn)展，因此研究新的方法治療OA 有重要的臨床意義。基礎(chǔ)研究顯示，軟骨細(xì)胞肥大分化是造成OA 病變持續(xù)進(jìn)展的重要原因之一，而Cbfa1 基因是調(diào)控軟骨細(xì)胞肥大分化的關(guān)鍵基因，是各種調(diào)控因素的匯集點(diǎn)，Cbfa1 只在骨骼系統(tǒng)中表達(dá)，并且應(yīng)用Cbfa1(﹢/﹣)實(shí)驗(yàn)小鼠研究發(fā)現(xiàn)，Cbfa1 表達(dá)量減少會(huì)減輕OA 的病變程度，延緩疾病進(jìn)展，我們前期研究顯示表達(dá)Cbfa1 siRNA的腺病毒能夠有效阻斷Cbfa1 的表達(dá)。因此我們準(zhǔn)備用RNA 干擾技術(shù)抑制Cbfa1 的表達(dá)，阻斷OA 病變組織中軟骨細(xì)胞進(jìn)一步成熟分化，研究采用這種方式能否延緩OA 病變進(jìn)展，或者能夠修復(fù)關(guān)節(jié)病變組織，并且進(jìn)一步明確軟骨細(xì)胞肥大分化對(duì)OA 發(fā)病和病變進(jìn)展的影響。
四川大學(xué)
2016-04-26