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Abeta寡聚體是引起阿爾茨海默癥（Alzheimer’s diseases, AD，又稱老年癡呆癥）早期認知功能障礙和病理改變的重要因素。本項目為研制識別Abeta寡聚體的構象特異性單克隆抗體，目的是獲得具有我國自主知識產權的特異性識別不同來源的（包括體外合成、培養細胞分泌和腦組織來源）Abeta寡聚體，對寡聚體的親和力為單體的100倍以上。目前，我們已經得到幾株分別針對Abeta低分子量、高分子量寡聚體和原纖維的單克隆抗體，進一步的實驗正在進行。 本項目的技術創新點為：可識別Abeta寡聚體多個構象性表位。 與同類技術產品或成果比較：目前國內外商品化或處于實驗室研發階段的淀粉樣Abeta肽單克隆抗體已經有一些報道，但是大部分針對線性表位，不能夠優先識別寡聚體。某些實驗室有構象特異性的單克隆抗體，但是還沒有明確的早期診斷和治療效果。比如，國內外開展AD研究常用的單克隆抗體6E10和4D8等，都是針對線性表位，不能夠滿足特異性識別Abeta寡聚體和構象特異的蛋白形式。 Abeta單克隆抗體NU系列、NAB61、A11以及OC等是國外報道的同類產品，能夠分別特異性分辨不同分子量范圍的寡聚體、原纖維以及纖維等成分，部分抗體已經應用到細胞實驗和動物實驗，初步證明有良好的抵抗氧化應激和改善AD轉基因動物學習記憶行為障礙的作用。我們獲得的單克隆細胞株具有與國外產品相似的生物學活性，可為企業提供大量的不同特異性的單克隆抗體，用于實驗室和臨床研究。 應用范圍： 主要應用于阿爾茨海默癥的基礎研究、臨床診斷與早期防治。目前國際上還沒有客觀的AD實驗室診斷指標和療效確切的AD單克隆抗體藥物。除滿足AD發病機制的基礎研究外，在本項目的基礎上，可以形成AD診斷試劑、普查與篩查試劑盒、抗阿爾茨海默癥基因工程藥物以及療效檢測手段。我國已進入老齡化社會，據有關部門估算，到2050年，用于AD病人的費用將超過100億元人民幣。本項目的開發與應用，將會為我國有效預防和控制老年癡呆癥，提供技術基礎，帶來很大的市場潛力和經濟效益。

產品詳細介紹 1.1產品簡介 HE2020C高清編碼器是北京蔚海視訊基于Cortex-A9多核處理器設計、研發的廣播級高清視頻編碼設備，具有集成度高、功耗低、處理性能強的顯著特點，可完成多路1080P高清視頻的H.264壓縮，是高清視頻會議、IPTV、數字電視、教育錄播、遠程醫療等領域首選的新一代高清視頻壓縮產品。   1.2 功能概述 u  實時視頻瀏覽 采用H.264視頻壓縮標準，可實時進行視頻瀏覽。無需安裝瀏覽器插件，支持在視頻瀏覽時，對畫面的亮度、對比度、飽和度和色度進行調節。   u  多路音視頻輸入接口 支持2路HDMI帶內嵌音頻輸入，2路SDI帶內嵌音頻輸入，2路CVBS標清視頻輸入，2路LINEIN音頻輸入。以上接口都是獨立的，可任選以上接口的音頻和視頻組成一種編碼。   u  多碼流支持 可支持2路編碼，每路編碼支持高中低3路不同分辨率的碼流同時輸出。共有2×3＝6路碼流。   u  85Hz高清無閃爍編碼輸出 用于安檢等行業，對無閃爍要求高的場景。     u  多協議支持 同時支持RTMP和RTSP傳輸協議，支持多達上百路的連接。   u  多碼流RTMP直播 可將所有碼流（6路）推送到流媒體服務器實現遠程直播功能。 第二章 產品參數 2.1 產品外觀   圖2-1 正面板 前面板從左到右分別是指示燈、液晶屏和控制按鍵。   圖2-2 后面板 2.2 規格參數 2.2.1視頻參數 輸入接口 HDMI，SDI，CVBS 壓縮格式 H.264 分辨率 1080P、1080i、720P、FULL D1、VGA、CIF、QVGA、QCIF 幀率 25fps、30fps、60fps 碼率 64kbps ~12Mbps 2.2.2音頻參數 輸入接口 HDMI，SDI，LINEIN 壓縮格式 AAC 聲道 立體聲/單聲道 采樣率 16KHz、24KHz、32KHz、44.1kHz、48KHz 碼率 32kbps ~ 256kbps 2.2.3其他接口 以太網口 2路RJ45，10M/100M/1000M自適應  

前期，東南大學化學化工學院國際分子鐵電科學與應用研究院暨江蘇省“分子鐵電科學與應用”重點實驗室科研人員首次發現了雜化鉛碘鈣鈦礦分子鐵電薄膜中的“渦旋-反渦旋”（vortex-antivortex）疇結構。此次，

本發明公開了一種實現轉矩和效率優化的感應電機全速度域電流分配方法，該方法綜合考慮了電壓限制、電流限制以及電機自身的物理特性限制，在不同速度域分別推導得到轉矩和效率優化的勵磁電流矢量給定值和轉矩電流矢量給定最大值。應用本發明可以大幅提高感應電機驅動系統的電流利用率和效率，提升全速度域轉矩輸出能力。

核廢料混凝土儲存體作為防核輻射抗火工沖擊隱蔽掩體，軍民融合兩用材料。

血紅素在血液中負責氧氣的運輸，并參與細胞呼吸、信號轉導、基因表達調控、晝夜節律調控等生物學過程。血紅素不足會引起貧血和卟啉癥，而過多或處置不當的血紅素會產生毒性，并會增加癌癥、代謝性疾病和心血管疾病的風險。為此，查明運輸血紅素的“物流”通路顯得十分必要。