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24 小時動態心電 / 血壓同步記錄器：以動態心電監測、動態血壓監測研究工作為基礎，開發出了動態心電 / 血壓二合一記錄器，并取得醫療器械注冊證書。與傳統的單心電或單血壓動態測量相比，該裝置對復雜心血管疾病患者的正確診斷具有明顯優勢。

乳腺增生病是婦女的一種常見病、多發病，占乳腺疾病的首位，國內報道其發病率為 10％左右，其中 2～4％可發生囊性增生引發癌變；此外本病在部分男性中也有發生；因此提高乳腺增生病的療效至關重要。 目前乳腺增生病的西醫藥物治療多采用激素替代療法，但激素治療副作用大，療效不確切、不鞏固，易產生內分泌紊亂。中醫對乳腺增生病的病因和發病機制有比較統一的認識，中醫治療乳腺增生病具有臨床療效確切和副作用小等優點，展示了良好的發展前景。 

人類疾病動物模型是我國科學研究、生物醫藥研發中不可替代的核心生物資源，尤其是面對2020 年初新發突發的 COVID-19 重大疫情，我國科學家創制的新冠病毒動物模型為我國迅速開展藥物和疫苗研發、控制疫情做出了重大貢獻。動物模型的作用，貫穿于疫苗研發的始終。沒有合適的動物模型，疫苗的免疫機制和有效性無從談起。在藥物或疫苗研發過程中，需要通過動物模型代替臨床病人，來篩選和評價藥物、疫苗。而如果沒有合適的動物模型，就無法進行研究，對防止疾病感染將是很大障礙。這次對新冠病毒的研究，得益于我國率先建立動物模型（如小鼠、恒河猴等），開展傳播途徑、發病機理、藥物篩選、疫苗評價等研究，發揮了科技抗疫的先鋒力量。動物模型，其實就是實驗室里的特殊“病人”，是得了人的病的動物，它們就是模擬人的疾病的動物。在建立動物模型的過程中，我們要研究人類疾病病因和發生發展機制，再研究和分析每種動物與人的生物學差異。根據這些基礎研究，模擬疾病病因，選擇適合的動物，采用各種技術使動物得上人的病，成為動物模型。比如，針對這次新冠肺炎，建立動物模型，才能研究病毒如何感染、如何在體內復制，機體如何發病，病毒如何傳播等，搞清楚這些才可以篩選藥物、抗體和疫苗。可以說，建立動物模型是疫苗研發至關重要的基礎研究工作。

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個腎小體構成，第一個顯示了健康的腎小球解剖，第二個顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內皮細胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質：PVC材料

XM-703男性泌尿生殖系統解剖模型 ? XM-703男性泌尿生殖系統解剖模型由泌尿器、生殖器、腹主動脈下腔靜脈組成，一側腎作額狀切，膀胱、前列腺、陰莖和一側睪丸作矢狀切，各部臟器按正常位置由支架支撐，固定于底座上。 ■ 泌尿器示：腎（切面示皮質、髓質、錐體、腎孟），膀胱（剖面示兩輸尿管開口、尿道內口），輸尿管及尿道。 ■ 生殖器示：睪丸（剖面示：睪丸小葉、睪丸網和附睪管），附睪、輸精管、前列腺、精囊腺、尿道球腺和陰莖（剖面示海綿體）尿道。 ■ 示腹主動脈，下腔靜脈，腎動脈和腎靜脈。 ■ 尺寸：自然大 ■ 材質：PVC材料 ■ 包裝：75×38.5×40cm，16件/箱，24kg

XM-704女性泌尿生殖系統解剖模型 ? XM-704女性泌尿生殖系統解剖模型由泌尿器、生殖器、腹主動脈和下腔靜脈組成，一側腎及半側子宮作額狀切，膀胱一側輸卵管和卵巢作切面，各部臟器按正常位置由支架支撐，固定于底座上。 ■ 泌尿器示：腎（剖面示皮質、髓質、腎錐體、腎孟），輸尿管，膀胱（剖面示輸尿管開口、尿道內口）及尿道。 ■ 生殖器示：卵巢、輸卵管（輸卵管峽、輸卵管壺腹、輸卵管漏斗、輸卵管傘）、子宮（示子宮底、子宮體、子宮頸），子宮圓韌帶，子宮闊韌帶，卵巢固有韌帶及卵巢系膜。 ■ 示腹主動脈，下腔靜脈，腎動脈，腎靜脈等血管。 ■ 尺寸：自然大 ■ 材質：PVC材料 ■ 包裝：75×38.5×40cm，16件/箱，24kg

本發明公開一種 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在腦卒中疾病中的功能和應用，屬 于基因的功能與應用領域。本發明以 Tollip 基因敲除小鼠為實驗對象，通過大腦中動脈缺血再灌注模型， 結果表明與野生型對照小鼠對比，Tollip 基因敲除小鼠腦袋梗死體積明顯減少，神經功能明顯好轉，腦 袋死亡的細胞

“疾病相關表觀標志物定量檢測平臺”基于“質量取決于設計”的研發理念，以“一體化、數字化、小型化”為目標，采用獨特的生物信息通路設計，實現基于基因捕捉富集分離的樣本分離技術與定量 PCR 檢測技術的優化組合（一體化）; 在樣本分離、檢測等各個環節設立多重質控體系， 以數字化實現結果自動呈現，并定量實時呈現質控數據，精準監控結果（數字化）。填補 了國際市場上從單個到全基因組之間存在巨大的空白，易于操控，適用于普通實驗室（小型化）。

??日前，河南大學抗體藥物開發技術國家地方聯合工程實驗室馬遠方教授團隊在急性心肌梗死發病機制和治療性抗體藥物研發方面取得突破性進展。相關成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學·轉化醫學）雜志在線發表。河南大學為第一作者單位和第一通訊作者單位。實驗室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠方教授和賓夕法尼亞大學陳有海教授為論文共同通訊作者。 急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當前，最有效的治療方法是發病后盡早進行PCI（經皮冠狀動脈介入）手術，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區心肌細胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內完成PCI手術的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發展為心力衰竭。 針對上述兩大問題，馬遠方教授團隊經過十余年潛心研究，研發出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）發揮心臟保護作用。大量動物模型結果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發生。 機制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區炎癥反應。 研發團隊已據此獲批2項國家發明專利，申請1項PCT（美國）專利。目前，相關專利已成功轉讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發成功，團隊或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點”學說而搶占心血管疾病基礎及應用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質量的特效藥、必備藥。這在產生經濟效益的同時也必將產生不可估量的社會效益。 Science Translational Medicine 是國際轉化醫學領域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實驗全部由團隊人員在河南大學完成。 本工作得到了國家自然科學基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學支持。

呼吸系統疾病生物資源庫資源共享平臺的應用,使呼吸疾病生物樣本得到充分的合作利用，為國內外呼吸疾病研究機構在臨床研究方法學、質控管理或數據管理服務、數據統計分析服務等方面提供了有力支持和多中心成果產出。平臺包括生物資源庫信息展示界面、生物資源庫管理子系統、樣本信息檢索子系統、生物資源庫申用審核子系統、用戶中心、用戶管理子系統、生物資源標本用后信息反饋、統計分析等。