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變壓吸附硅膠
山東博凱硅膠有限公司
2021-09-02
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其應(yīng)用
項目成果/簡介:本發(fā)明提供高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其用.具體地,本發(fā)明提供一株雙功能高效降解菌(Lysobacter?sp.)CW239及其在降解低污染濃度黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的應(yīng)用.與現(xiàn)有的黃曲霉毒素降解菌相比,本發(fā)明的菌株CW239能夠在低濃度毒素污染條件下達到極佳的降解效果.在液體發(fā)酵條件下,在含有黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A終濃度20μg/L的發(fā)酵培養(yǎng)液中,12h菌株CW239對赭曲霉毒素A的降解率為53.1%,48h降解率達到99.8%;12h菌株CW239對黃曲霉毒素B1的降解率為42.5%,48h降解率達到83.4%.用菌株CW239處理毒素污染的飼料(終濃度20μg/kg),48h對赭曲霉毒素A降解率為68.7%,黃曲霉毒素B1降解率為52.1%.菌株CW239在食品及飼料生物脫毒應(yīng)用方面具有實質(zhì)性的應(yīng)用價值和重大意義.
安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-10
高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其應(yīng)用
本發(fā)明提供高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其用.具體地,本發(fā)明提供一株雙功能高效降解菌(Lysobacter?sp.)CW239及其在降解低污染濃度黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的應(yīng)用.與現(xiàn)有的黃曲霉毒素降解菌相比,本發(fā)明的菌株CW239能夠在低濃度毒素污染條件下達到極佳的降解效果.在液體發(fā)酵條件下,在含有黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A終濃度20μg/L的發(fā)酵培養(yǎng)液中,12h菌株CW239對赭曲霉毒素A的降解率為53.1%,48h降解率達到99.8%;12h菌株CW239對黃曲霉毒素B1的降解率為42.5%,48h降解率達到83.4%.用菌株CW239處理毒素污染的飼料(終濃度20μg/kg),48h對赭曲霉毒素A降解率為68.7%,黃曲霉毒素B1降解率為52.1%.菌株CW239在食品及飼料生物脫毒應(yīng)用方面具有實質(zhì)性的應(yīng)用價值和重大意義.
安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-29
院大學(xué).jpg){kind=logo}
糧食或飼料中嘔吐毒素的降解
已有樣品/n相對于傳統(tǒng)的物理（如稀釋法：容易二次污染；吸附法：吸附劑沒有選擇性）和化學(xué)方法（酸堿處理，污染大），生物法降解DON在將其全部降解或轉(zhuǎn)化為無毒化合物的同時，還能保持食物本身的營養(yǎng)價值，并且不會對環(huán)境造成污染，節(jié)省原料，成本顯著降低。且物理或化學(xué)法去除DON不完全。本項目采用生物學(xué)方法篩選獲得了幾株能夠降解嘔吐毒素的菌株，獲得的菌株具有自主知識產(chǎn)權(quán)。我們通過對菌株進一步改造，其對嘔吐毒素的降解率大幅提高，對飼料或糧食中的嘔吐毒素的降解率達到90%以上。對糧食或飼料中的嘔吐毒素進行降解，能夠
中國科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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高效吸附環(huán)保材料
一種高效保溫隔熱材料 SiO2 納米多孔氣凝膠，美國已將類似的材料用于航天飛機。 這種性能優(yōu)異的新型保溫隔熱隔聲材料，其纖細的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使之具有極低的固態(tài)熱 傳導(dǎo)以及氣態(tài)熱傳導(dǎo)。在常溫常壓下熱導(dǎo)率可低達 0.02W/（m?K），是當(dāng)前熱導(dǎo)率最低的 固態(tài)材料。它不僅根據(jù)熱導(dǎo)率推算，一塊不到一寸厚的 SiO2納米多孔氣凝膠，相等于二 十至三十塊普通玻璃或 15cm 厚度的混凝土墻體的隔熱功能。鑒于目前建筑材料的隔熱 性能差,僅上海的建筑能耗占總能耗的 25.4%，因此有關(guān)專家呼吁應(yīng)大力推廣各類保溫隔 熱輕質(zhì)材料，SiO2納米多孔氣凝膠以其優(yōu)異的保溫隔聲性能有望成為一種環(huán)保型高效保 溫隔聲輕質(zhì)建材。另外 SiO2納米多孔氣凝膠還具有透光性，可以有效地透過可見光，同 時可以高效地阻隔紅外輻射，因此，用于建筑物可以很好地兼顧采光和節(jié)能。
同濟大學(xué)
2021-04-11
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鬼臼毒素類抗癌藥物的研収
鬼臼毒素類抗癌藥物的研發(fā)是陳世武教授團隊歷經(jīng) 10 年研發(fā)的三類結(jié)構(gòu)新穎的鬼臼毒素類候選藥物。該技術(shù)以鬼臼毒素及其類似物鬼臼毒素為底物，利用拼合原理，設(shè)計合成的衍生物較臨床藥物依托泊苷相比，具有高效低毒和適宜的溶解性，在一定程度上克服了該類藥物的耐藥性，具有較好的開發(fā)價值和市場應(yīng)用前景。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
細胞毒素安全柜 HFsafe-CY系列
細胞毒素安全柜技術(shù)特點：
1、提供空氣潔凈度操作環(huán)境；
2、標(biāo)配多組高效過濾器，帶壽命監(jiān)控；
3、標(biāo)配分隔臺面，便于清洗和高溫滅菌消毒；
4、多點風(fēng)速監(jiān)控技術(shù)，實時動態(tài)監(jiān)控；
5、節(jié)能環(huán)保設(shè)計，噪音低；
6、細胞毒素安全柜各項性能符合德國細胞毒性安全柜DIN12980標(biāo)準(zhǔn)要求
力康國際貿(mào)易（上海）有限公司
2022-06-27
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膠原纖維吸附材料
成果描述：70%的中草藥中含有單寧(又稱鞣質(zhì))。它們的負面作用突出體現(xiàn)在兩個方面：一是導(dǎo)致中藥制劑渾濁沉淀，降低其藥效和品質(zhì)，如單寧是影響丹參注射液澄明度的主要因素；二是對人體產(chǎn)生毒副作用。目前除去藥用植物中單寧的方法在除去單寧的同時，大量的有效成分也同時被除去；有些方法還將引入其他雜質(zhì)，使產(chǎn)品的質(zhì)量降低。因此，中藥制劑中單寧的選擇性去除是中藥制劑工藝過程中的一個世界性難題。 由家畜動物皮制備的膠原纖維吸附材料對單寧的吸附具有專一性，而對低分子酚類化合物及其它非單寧成分的吸附量非常低。而且，通過化學(xué)改性還能進一步調(diào)控其吸附能力和吸附選擇性，從而制備出了系列的適合于不同應(yīng)用領(lǐng)域和范圍的單寧吸附材料。將所制備的吸附材料用于單寧和與其結(jié)構(gòu)最相似的中藥有效成分（各種黃酮、異黃酮類化合物及黃岑甙、綠原酸等）的吸附時，單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過國內(nèi)外已到達的水平。 膠原纖維吸附材料無毒、純天然，在國內(nèi)外具有領(lǐng)先和獨創(chuàng)性，已獲得國家發(fā)明專利（“膠原纖維吸附材料及其制備方法和對單寧的吸附與分離”，專利號：ZL021341737）。市場前景分析：中草藥提取物和制劑中鞣質(zhì)的高選擇性去除，天然產(chǎn)物有效成分如黃酮、有機酸和生物堿等的分離純化。與同類成果相比的優(yōu)勢分析：單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過國內(nèi)外已到達的水平。國際先進。
四川大學(xué)
2021-04-10
膠原纖維吸附材料
70%的中草藥中含有單寧(又稱鞣質(zhì))。它們的負面作用突出體現(xiàn)在兩個方面：一是導(dǎo)致中藥制劑渾濁沉淀，降低其藥效和品質(zhì)，如單寧是影響丹參注射液澄明度的主要因素；二是對人體產(chǎn)生毒副作用。目前除去藥用植物中單寧的方法在除去單寧的同時，大量的有效成分也同時被除去；有些方法還將引入其他雜質(zhì)，使產(chǎn)品的質(zhì)量降低。因此，中藥制劑中單寧的選擇性去除是中藥制劑工藝過程中的一個世界性難題。 由家畜動物皮制備的膠原纖維吸附材料對單寧的吸附具有專一性，而對低分子酚類化合物及其它非單寧成分的吸附量非常低。而且，通過化學(xué)改性還能進一步調(diào)控其吸附能力和吸附選擇性，從而制備出了系列的適合于不同應(yīng)用領(lǐng)域和范圍的單寧吸附材料。將所制備的吸附材料用于單寧和與其結(jié)構(gòu)最相似的中藥有效成分（各種黃酮、異黃酮類化合物及黃岑甙、綠原酸等）的吸附時，單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過國內(nèi)外已到達的水平。 膠原纖維吸附材料無毒、純天然，在國內(nèi)外具有領(lǐng)先和獨創(chuàng)性，已獲得國家發(fā)明專利（“膠原纖維吸附材料及其制備方法和對單寧的吸附與分離”，專利號：ZL021341737）。
四川大學(xué)
2015-12-21
大學(xué).jpg){kind=logo}
吸附脫硫新材料技術(shù)
1、燃油深度脫硫劑深度脫硫是燃油品質(zhì)升級、重整制氫及供給燃料電池發(fā)電的重大需求，本項目自主研發(fā)的選擇性吸附脫硫劑常溫常壓脫硫效率高（＞90%）、噻吩類硫選擇性高、無氫耗、易再生、成本低。具有自主知識產(chǎn)權(quán)。2、脫H2S吸附劑面向工業(yè)廢氣H2S污染治理的重大需求，本項目開發(fā)了一種低成本高效的脫硫劑，工況適應(yīng)性強，80℃能將H2S完全脫除，且吸附硫容大。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12