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發(fā)現(xiàn)II型MC蛋白酶介導PROPEP1的加工機制，但Stael團隊認為MC4是葉片中唯一介導PROPEP1加工的蛋白酶，而李劍峰團隊發(fā)現(xiàn)包括MC4在內(nèi)的多個II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項研究為理解Pep信號轉(zhuǎn)導在植物免疫以及其它生理活動中的功能及調(diào)控機制提供了新的認知。?細菌鞭毛flg22通過受體FLS2/BAK1介導的信號轉(zhuǎn)導激活PROPEP1表達，產(chǎn)生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時引起細胞內(nèi)的Ca2+濃度升高，后者促進II型MC蛋白酶的自加工激活，進而可對PROPEP1進行加工。從液泡膜釋放的Pep1進入細胞質(zhì)，并通過未知的方式移動到細胞間隙，并被PEPR受體識別后激活或強化植物免疫。

可以量產(chǎn)/n植物纖維具有長徑比大、比表面積大、比強度高、密度低（比所有的無機纖維都低）的特點，而且在特定的工藝條件下還可以進行生物降解。它與熱塑性塑料共混所制成的復合材料具有機械性能好、加工性能好、價格低廉、產(chǎn)品重量輕、加工性好等優(yōu)點，將廢舊塑料和植物纖維共混生產(chǎn)復合材料和微孔復合材料，有助于解決“白色污染”。本技術(shù)研發(fā)出了兩種材料：聚烯烴/植物纖維復合材料和再生聚烯烴/植物纖維（微孔）復合材料聚烯烴/植物纖維復合材料：將植物纖維經(jīng)改性處理，提高纖維與塑料基體的相容性，增加二者之間的粘結(jié)力，利用柔性

本實用新型公開了一種藤本植物滯塵量測量裝置，涉及滯塵量測量技術(shù)領(lǐng)域；包括主體，所述主體的兩側(cè)設(shè)置有噴頭，所述主體的中間依次設(shè)置有第一過濾網(wǎng)和放置架，所述放置架上設(shè)置濾紙，所述主體底部設(shè)置有儲水箱，所述主體上設(shè)置有水泵，所述水泵輸入端通過管道與儲水箱底部連通，所述水泵的輸出端通過管道與噴頭輸入端相連，所述主體上端設(shè)置振動機構(gòu)，所述振動機構(gòu)上設(shè)置有用于夾緊藤本植物的夾持鉗，所述主體上設(shè)置有烘干機構(gòu)，所

本實用新型公開了一種涉及檢測裝置領(lǐng)域的針葉植物滯塵能力檢測裝置，包括底座和安裝在底座上端的罩板，底座和罩板間豎直設(shè)有分隔板，分隔板將底座與罩板間的容置空間分隔為獨立的一號檢測腔室和二號檢測腔室，罩板的上端設(shè)有儲塵盒，儲塵盒分別連通一號檢測腔室和二號檢測腔室，一號檢測腔室和二號檢測腔室中均安裝有用以測量灰塵濃度的灰塵傳感器，一號檢測腔室和二號檢測腔室中托盤的下端連接同步轉(zhuǎn)動裝置，裝置設(shè)有兩個獨立的側(cè)

本實用新型公開了一種園林植物根部施肥裝置，包括可移動的儲料箱，所述儲料箱的外側(cè)面下端設(shè)有與儲料箱內(nèi)部連通的出液管，所述出液管的出液口設(shè)有連接管，且連接管的出液口設(shè)置有可移動的施肥件，所述施肥件包括金屬管道和減震器，金屬管道的內(nèi)側(cè)面中部設(shè)有固定板，固定板的底部通過減震器連接有推桿，推桿的底部設(shè)有與金屬管道下表面接觸的錐形件，金屬管道與推桿對應(yīng)的側(cè)壁下端開設(shè)有均勻分布的出液孔。該園林植物根部施肥裝置，

本發(fā)明公開了一種硒在提高植物內(nèi)源褪黑素含量中的應(yīng)用，將硒制成水劑，將所述水劑直接投加于目標植物生長的營養(yǎng)液或土壤中。待的番茄植株長至三葉一心時，向營養(yǎng)液或土壤中加入硒的水劑，每隔4～7天添加一次硒的水劑。本發(fā)明的硒制劑以適當濃度直接投加于營養(yǎng)液中或土壤中，研究發(fā)現(xiàn)，硒可快速提高植物內(nèi)源褪黑素的含量，不僅可以增強植物對逆境脅迫的抗性，還可以提高產(chǎn)量。

本實用新型屬于保鮮設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種便攜式植物取樣保鮮包。該保鮮包包括腰帶和包體，腰帶的兩端連接在包體的第一側(cè)部的兩端，這樣采摘人員即可以將保險包跨在身體上進行攜帶，另外，由于包體的側(cè)部均由外至內(nèi)依次為保溫層和內(nèi)隔層，保溫層和內(nèi)隔層之間具有空隙，空隙內(nèi)設(shè)置有多個冷藏包，這樣可以對采摘的樣品進行低溫保藏，還有，由于包體的第四側(cè)部的內(nèi)側(cè)設(shè)置有海綿層，能及時吸走冷凝水，保持包體內(nèi)部干燥，這樣就可以為采摘的樣品進行合適保藏，避免生理發(fā)生變化，減少試驗誤差。

本實用新型公開了一種植物種子發(fā)芽裝置，該裝置包含若干組可控發(fā)芽單元，后者的結(jié)構(gòu)中包括用于盛放特定濃度培養(yǎng)液且上端開口的培養(yǎng)池、設(shè)置在培養(yǎng)池內(nèi)部且形狀、面積與培養(yǎng)池的水平截面相適應(yīng)的多孔發(fā)芽盤，在培養(yǎng)池的內(nèi)側(cè)壁上設(shè)置豎直滑軌，在發(fā)芽盤的邊沿設(shè)置有與豎直滑軌相適應(yīng)的豁口，在發(fā)芽盤的中央設(shè)置有一組帶有內(nèi)螺紋的通孔，一根豎直螺桿縱向貫穿此通孔形成絲杠連接機構(gòu)。本實用新型能夠保持培養(yǎng)液濃度的相對穩(wěn)恒，并改進

揭示了模式植物擬南芥WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子WRKY75與植物激素水楊酸 （SA）以及活性氧（ROS）形成正向促進調(diào)控環(huán)，協(xié)同調(diào)控葉片衰老的分子機制。該研究提出了植物葉片衰老進程的晚期具有不可逆性以及分子機制，加深了對植物葉片衰老的理解，為通過分子育種延緩植物葉片衰老進而提高糧食產(chǎn)量提供了理論依據(jù)。 葉片是植物光合作用的主要器官，葉片早衰影響作物的產(chǎn)量和品質(zhì)，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了很大的損失。衰老是葉片發(fā)育的最后階段，是一個受到嚴格遺傳調(diào)控的程序化的細胞死亡的過程。影響葉片衰老的因素諸多，包括葉齡、植物激素、活性氧含量等內(nèi)因以及干旱、極限溫度、生物脅迫和非生物脅迫等外因，因此葉片衰老的過程并不是受某個單一因素調(diào)控，而是存在一個非常復雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。該研究通過葉片衰老表型分析篩選到一個葉片延緩衰老的植株WRKY75RNAi，研究發(fā)現(xiàn)，WRKY75RNAi植株表現(xiàn)出明顯的葉片延緩衰老的表型，以及通過CRISPR-Cas9 的方法定向敲除WRKY75基因獲得的wrky75-KO 的植株也表現(xiàn)出葉片晚衰的表型，而組成型過表達WRKY75則引起葉片過早衰老。 進一步研究表明，WRKY75基因表達受到葉片年齡、水楊酸和活性氧的誘導，同時通過全基因組轉(zhuǎn)錄組分析、基因表達分析以及基因與蛋白互作分析發(fā)現(xiàn)WRKY75直接促進水楊酸合成關(guān)鍵基因SID2的轉(zhuǎn)錄，并且抑制過氧化氫（H 2 O 2 ）的清除基因CAT2的表達，最終導致水楊酸和過氧化氫的積累。而已知水楊酸和過氧化氫可以互相促進，因此WRKY75、水楊酸和過氧化氫三者形成兩兩互相促進的調(diào)控環(huán)。在葉片發(fā)育的早期，三者的含量均保持在較低的水平，而隨著葉片年齡逐漸增加，由于正循環(huán)的存在使得三者的含量遞增，直至達到某一個閾值后出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的增長，進而推動葉片衰老不可逆轉(zhuǎn)地向前推進。該正循環(huán)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在分子水平上揭示了WRKY75調(diào)控葉片衰老的分子機制，解釋了植物衰老晚期具有不可逆性的原因。

項目簡介： 植物源農(nóng)藥是指有效成分來源于植物體的農(nóng)藥， 山于其低毒、易分解， 是生產(chǎn)無公害農(nóng)產(chǎn)品應(yīng)優(yōu)先選用的農(nóng)藥品種。但是，該類農(nóng)藥具有防治效果緩慢、控制有害生物的范   圍較窄、產(chǎn)品質(zhì)