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該技術(shù)可利用人體自身存在的機制進行RNA的單堿基編輯，避免了任何由于表達外源效應(yīng)蛋白而引起的潛在問題。 新型基因編輯技術(shù)（魏文勝團隊） 　　LEAPER (Leveraging Endogenous ADAR for Programmable Editing on RNA)是一類具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的新型基因編輯技術(shù)，該技術(shù)可利用人體自身存在的機制進行RNA的單堿基編輯，避免了任何由于表達外源效應(yīng)蛋白而引起的潛在問題。LEAPER技術(shù)具有高精度、易于遞送、長時效、高安全性等多種優(yōu)點，并在包括遺傳性疾病治療方面展現(xiàn)出了可觀的優(yōu)勢及潛能，成功為生命科學基礎(chǔ)研究和疾病治療提供了一種全新的工具。 　　 LEAPER技術(shù)原理 　　近年來，以CRISPR/Cas9為代表的基因組編輯技術(shù)在生物醫(yī)學等諸多領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠的影響，但存在的一系列問題使該技術(shù)在臨床治療應(yīng)用中遭遇瓶頸。根源之一在于當前的基因編輯體系依賴于外源編輯酶或效應(yīng)蛋白的表達，從而造成 (1) 蛋白分子量過大使得通過病毒載體進行裝載及人體內(nèi)遞送十分困難；(2) 由蛋白過表達引起的DNA/RNA水平的脫靶效應(yīng)；(3) 由外源蛋白表達引起的機體免疫反應(yīng)及損傷；(4) 機體內(nèi)的預(yù)存抗體使外源編輯酶或效應(yīng)蛋白被中和從而導(dǎo)致基因編輯失敗等。 　　為解決上述問題，擺脫傳統(tǒng)技術(shù)依賴于外源蛋白表達的桎梏，2019年魏文勝團隊建立了具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的名為LEAPER的新型基因編輯技術(shù)。與RNAi類似，LEAPER充分利用了細胞中天然存在的機制：僅用一條RNA 就實現(xiàn)了精確高效的RNA單堿基編輯，從而避免了任何由于表達外源效應(yīng)蛋白而引起的各種潛在問題。研究人員利用LEAPER成功修復(fù)了來源于Hurler綜合征病人的缺陷細胞，為未來相關(guān)疾病的治療奠定基礎(chǔ)。此外，LEAPER還有希望衍生出多種延展型技術(shù)，為生物醫(yī)學等研究提供新型工具。

2022年3月，植物免疫團隊康振生/張新梅組在小麥與條銹菌互作方面取得新進展，研究揭示了小麥感病基因負調(diào)控小麥抗條銹病的新機制。研究成果以“TaBln1negativelyregulateswheatresistancetostriperustbyreducingCa2+influx”為題在《PlantPhysiology》在線發(fā)表。植保學院2021級博士研究生郭雙元為第一作者，生命學院張新梅副教授為通訊作者。

通過大規(guī)模篩選，鑒定到一個重要的光效調(diào)控基因HIGH PHOTOSYNTHETIC EFFICIENCY 1(HPE1)。研究發(fā)現(xiàn)HPE1基因編碼一個新的葉綠體RNA剪接因子，其缺失改變了細胞核編碼的葉綠素相關(guān)基因的表達，從而優(yōu)化了捕光色素，最終增加了光捕獲能力和光合作用量子產(chǎn)量，提高了實際光合作用效率。該工作提示了一種光效優(yōu)化的新策略。

植物提取物(Plant extracts)指采用適當?shù)姆椒ǎ瑥闹参?植物全部或者某一部分)為原料提取或加工而成的物質(zhì)，按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜類、黃酮、生物堿等;按照性狀不同，可分為植物油、浸膏、粉、晶狀體等。可用于醫(yī)藥行業(yè)、食品行業(yè)、美容行業(yè)以及其它行業(yè)。

海藻多糖藥用空心膠囊，學名：羥丙甲纖維素空心膠囊（I），以羥丙甲纖維素和海藻多糖為原料，采用低溫成型生產(chǎn)工藝，以我集團與中科院一起研發(fā)的專利技術(shù)為支撐，（用于制備空心膠囊的植物質(zhì)膠及其應(yīng)用，專利號：201410129728.4）。生產(chǎn)的海藻多糖藥用空心膠囊外觀靚麗、結(jié)構(gòu)精美、各項指標及安全性居優(yōu)。

XM-847B植物細胞模型 ? XM-847B植物細胞模型放大20000倍，顯示典型的植物細胞的結(jié)構(gòu)，帶有多個部位數(shù)字指示標志。 尺寸：放大20000倍，42×30×8cm 材質(zhì)：PVC材料

/space電泳技術(shù)是目前檢測PCR產(chǎn)物的有效方法。電泳技術(shù)主要包括毛細管電泳技術(shù)與平板凝膠電泳技術(shù)。毛細管電泳技術(shù)雖具有靈敏度高、檢測速度快、實驗試劑耗量少等優(yōu)勢，但是其高昂的價格限制了其在實驗室的進一步推廣。平板凝電泳技術(shù)憑借其價格優(yōu)勢成為實驗室檢測DNA最常見的方法。傳統(tǒng)凝膠電泳技術(shù)主要包括制膠、進樣、電泳、染色及成像五個步驟，所涉及設(shè)備主要包括制膠槽、電泳槽、微波爐，直流電源、搖床及凝膠成像儀等。

南開大學在天津市科技發(fā)展計劃科技攻關(guān)項目《建立和應(yīng)用腫瘤 轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片篩選抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物的研究》的資助下，進行 了腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片的研究，在設(shè)計探針后，完成制備了含 有 213 個腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的基因芯片。 應(yīng)用上述基因芯片所進行的大量的研究工作，表明該基因芯片有很好的應(yīng)用前景。由于該基因芯片的成本低于全基因組芯片，有利于 大量推廣使用。與科研機構(gòu)、醫(yī)院和藥廠等相關(guān)企業(yè)合作，大量制備 該基因芯片，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，投放市場使用，可實現(xiàn)良好的社會和經(jīng)濟 效益。 應(yīng)用價值： 基礎(chǔ)研究：可應(yīng)用該基因芯片進行腫瘤轉(zhuǎn)移分子機制的基礎(chǔ)研究， 篩選與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的信號傳導(dǎo)途徑。 應(yīng)用研究：可應(yīng)用該基因芯片篩選抗腫瘤轉(zhuǎn)移的藥物；在臨床上 對切除的腫瘤組織進行檢測，進行原代細胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)上檢測對不同 化療藥物的敏感性，為臨床治療方案提供依據(jù)

交叉集成上海交通大學在材料科學與其他科學與工程領(lǐng)域的綜合優(yōu)勢，協(xié)同發(fā)展基于材料基因組理念的材料學理論與計算、實驗、數(shù)據(jù)技術(shù)，加速創(chuàng)新在新模式下材料研究與應(yīng)用。牽頭建立校級“上海交通大學材料基因組聯(lián)合研究中心”學科交叉平臺；與MIT的Gerberd Ceder教授合作共建基于The Matenals Project的材料基因組亞洲中心；作為主要成員參與共建“上海市材料基因組工程研究院”；聯(lián)合上海同步輻射光源共建“材料高通量原位制備和表征線站”