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本實用新型公開了一種收集幼苗根系分泌物及測定根系分泌物占光合產(chǎn)物比例的裝置。針對現(xiàn)有技術(shù)中只能單獨(dú)收集根系分泌物和單獨(dú)測定光合速率的弊端，本實用新型提供了一種能夠同步測定地上光合產(chǎn)物和地下根系分泌物的實驗裝置，即監(jiān)測光合產(chǎn)物和根系分泌物，以解決根系分泌物占光合產(chǎn)物比例這一有爭議的重要問題，但是該方法目前只能測定不同物種幼苗和個頭小的植物。本產(chǎn)品包括根系分泌物培養(yǎng)管，培養(yǎng)管塞和連接管，光合儀的整株擬南芥葉室及可裝培養(yǎng)管并能調(diào)節(jié)的專用塑料花盆。根系分泌物的培養(yǎng)管填裝類似土粒粒徑的玻璃砂，培養(yǎng)管塞和連接管均為硅橡膠材料，并在管塞上留下可以通過幼苗莖的孔；為了防止損害幼苗莖，莖孔外周硅橡膠材料變得很薄，且到取樣塞邊緣開有徑向切口；培養(yǎng)期間和測定光合時，培養(yǎng)管底部用封套封住；抽濾時才扒開封套，連接抽濾裝置。另外可把培養(yǎng)幼苗的培養(yǎng)管放進(jìn)專用塑料花盆中，連接整株擬南芥葉室，測定光合速率等指標(biāo)。本實用新型可同時監(jiān)測幼苗和個頭小植物的地上光合產(chǎn)物和地下根系分泌物，測定根系分泌物成分的同時，還可以計算出根系分泌物DOC占光合固定C的比例。

新冠病毒除了呼吸道傳播以外，是否還有其他途徑，這一直是科研人員關(guān)心的熱點(diǎn)問題。2月26日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一院副院長、眼科學(xué)科帶頭人沈曄教授團(tuán)隊，在《醫(yī)學(xué)病毒學(xué)雜志》(Journal of Medical Virology)在線發(fā)表了一項研究工作，揭示在研究的新冠肺炎患者樣本中，存在一名結(jié)膜炎患者的眼淚和結(jié)膜分泌物樣本，在核酸檢測中出現(xiàn)病毒陽性結(jié)果。該研究第一作者為夏建華，共同通訊作者為沈曄、郭東煜。論文第一單位為浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院。沈曄介紹，研究不同的傳播方式，對于把握新冠病毒傳染規(guī)律，改進(jìn)疾病治療方法和防控措施具有重要意義。浙大科研人員從1月26日至2月9日在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院確診的30例新冠肺炎患者，對他們的淚液和結(jié)膜分泌物混合物開展研究。在第一階段6例樣本研究中，均未發(fā)現(xiàn)核酸檢測病毒陽性。團(tuán)隊果斷認(rèn)為，已有樣本并不具有代表性與全面性，為此需要延長觀察周期，繼續(xù)留在隔離病房開展采樣與研究。研究團(tuán)隊在一位新冠肺炎患者身上發(fā)現(xiàn)，該病人左眼具有結(jié)膜炎癥，即新冠引起的紅眼病，而右眼沒有此癥狀。而在此前的了解中，該患者入院前無結(jié)膜炎。本次研究中的其他患者樣品核酸檢測均為陰性。研究樣本這位患者眼部的差異性非常具有代表性，在征得同意后，我們就研究結(jié)膜炎癥是否與病毒具有聯(lián)系。”通過核酸檢測，浙大研究人員發(fā)現(xiàn)患有結(jié)膜炎的左眼新冠病毒檢測為陽性，而右眼則是陰性。為確保研究準(zhǔn)確性，對兩只眼睛的結(jié)膜分泌物做了三次核酸檢查，結(jié)果均一致。目前該患者通過抗病毒綜合治療，整體治愈的情況下，結(jié)膜炎癥也轉(zhuǎn)好，再次檢測眼部病毒轉(zhuǎn)陰。對于患者是如何因新冠病毒發(fā)生眼部結(jié)膜炎癥的，科研人員表示仍在持續(xù)研究。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹LA-S植物根系分析儀系統(tǒng)（獨(dú)立版）1、用途：用于對洗凈后的根系圖像進(jìn)行多參數(shù)、批量化的自動分析。2、系統(tǒng)組成：雙光源掃描成像儀及根盤附件、分析軟件和電腦（電腦另配）。3、 主要性能指標(biāo)：配光學(xué)分辨率4800×9600、A4加長的雙光源彩色掃描儀。根系反射稿幅面為355.6mm×215.9mm，透掃幅面為304.8mm×203.2mm，最小像素尺寸0.005mm×0.0026 mm。可分析測量：1)根總長；2)根平均直徑；3)根總面積；4)根總體積；5)根尖計數(shù)；6)分叉計數(shù)；7)交疊計數(shù)；8)根直徑等級分布參數(shù)；9)根尖段長分布，10）可不等間距地自定義分段直徑，自動測量各直徑段長度、投影面積、表面積、體積 等，及其分布參數(shù)；11）能進(jìn)行根系的顏色分析，確定出根系存活數(shù)量，輸出不同顏色根系的直徑、長度、投影面積、表面積、體積。12）能進(jìn)行根系的拓?fù)浞治觯詣哟_定根的連接數(shù)、關(guān)系角等，還能單獨(dú)地自動分析主根或任意一支側(cè)根的長度和分叉數(shù)等，可單獨(dú)顯示標(biāo)記根系的任意直徑段相應(yīng)各參數(shù)（分檔數(shù)、檔直徑范圍任意可改，可不等間距地自定義），并能進(jìn)行根的分叉裁剪、合并、連接等修正，修正操作能回退，以快速獲得100%正確的結(jié)果。13）能用盒維數(shù)法自動測根系分形維數(shù)。可分析根瘤菌體積在根系中的占比，以客觀確定根瘤菌體貢獻(xiàn)量。14）大批量的全自動根系分析，對各分析結(jié)果圖可編輯修正。15）能做根系生物量分布的大批量自動化估算。16）能自動測量油菜、大豆等果莢的果柄、果身、果喙部分的粗細(xì)、長、弧長、玄高等參數(shù)。17）能自動測量各種粒的芒長。18）能測各類針葉的葉面積、長度、粗細(xì)。19）各分析圖像、分布圖、結(jié)果數(shù)據(jù)可保存，分析結(jié)果輸出至Excel表，可輸出分析標(biāo)記圖。推薦選配品牌電腦：品牌電腦（酷睿i5 CPU / 8G內(nèi)存/ 19.5”彩顯/無線網(wǎng)卡，5個以上USB2.0口，運(yùn)行環(huán)境Windows 10完整專業(yè)版或旗艦版）。

研究人員通過基因組學(xué)分析，預(yù)測了斑馬魚從胚胎到幼魚階段過程中心臟功能受損情況。團(tuán)隊還通過生物通路分析，首次解析了雙酚S造成心臟毒性的機(jī)理，闡明了雙酚S通過調(diào)節(jié)免疫因子，造成組織炎癥而干擾心臟功能的可能性。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹研究根部可以讓我們更了解樹木和植物根部生長（深度和密度）的可能性。通常來講植物在土壤里都應(yīng)該有密集廣闊的根部系統(tǒng)，它能夠讓植物更充分地利用土壤。如果營養(yǎng)和水分都很充足，那么根部分布越廣，吸收就越充分。測量根部系統(tǒng)也是土壤剖面中天然的物理以及/或者化學(xué)屏障。如果研究的根部看起來不太“平常”，那通常是以下因素造成的：土壤層太硬，根無法穿透。例如耕犁層、沼礦、厚重的黏土以及肥土層。土層差別太大，例如黏土與沙土，富含腐殖質(zhì)的土壤和不含腐殖質(zhì)的土壤（沙地）等。地下水過高。地下水平面波動太大。酸性土層。土壤下層氧氣含量太少。比較不同土壤樣品的根部密度時，樣品的表面和里面都一定要相同。01 單頭根鉆單頭根鉆可以在滲透阻抗較低的土壤中取樣，而且不會破壞樣品。它最深能夠在1米的地方取得15cm長的樣品。02 雙頭根鉆，2米深度的標(biāo)準(zhǔn)取樣設(shè)備雙頭根鉆可以在最大厚度為15cm的土層中取樣，土壤樣品幾乎可以保持原樣一致。雙頭根鉆的底部有可以更換的鉆頭，頂部較短，不能拆卸，帶有沖擊頭。

小型苗木根系土球打包機(jī)，包括機(jī)架和無紡布料架，機(jī)架上有上料單元，切斷單元和土球打包單元；上料單元由傳動機(jī)構(gòu)和無紡布牽引機(jī)構(gòu)組成，傳動機(jī)構(gòu)具有主電機(jī)和鏈傳動機(jī)構(gòu)，主電機(jī)與鏈傳動機(jī)構(gòu)的主動輪連接；無紡布牽引機(jī)構(gòu)具有第一牽引帶組和第二牽引帶組，切斷單元位于第一牽引帶組和第二牽引帶組之間，第二牽引帶組靠近無紡布料架；切斷單元包括可動切斷架，固定切斷架，升降機(jī)構(gòu)和電熱絲；土球打包單元包括容器和夾持機(jī)構(gòu)；夾持機(jī)構(gòu)具有可動夾持臂和固定夾持臂；固定夾持臂與可動夾持臂分設(shè)凹部，可動夾持臂與固定夾持臂閉合時，兩個凹部圍成圈，兩個凹部上分別設(shè)有熱電阻絲。本發(fā)明具有用機(jī)器實現(xiàn)苗木土球打包，降低人工勞動強(qiáng)度的優(yōu)點(diǎn)。

DJ-ROOT3D根系生長監(jiān)測系統(tǒng)采用目前國際認(rèn)可的微根窗技術(shù)，結(jié)合3D全景成像，一次性獲取整個根管的剖面圖像，掌握土壤中根系的生長動態(tài)，解決了目前市場上原位根系檢測設(shè)備每個根管要多次掃描、分析時需要拼接帶來的問題。

日前，清華大學(xué)生命學(xué)院葛亮課題組在《細(xì)胞》（Cell）期刊上在線發(fā)表題為“蛋白跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)非經(jīng)典蛋白分泌”（A translocation pathway for vesicle-mediated unconventional protein secretion）的研究論文，首次報道了非經(jīng)典分泌過程中的蛋白跨膜轉(zhuǎn)位機(jī)制。蛋白質(zhì)的分泌是細(xì)胞間信息傳遞的重要方式。分泌蛋白通常具有N端信號肽序列以指導(dǎo)新生多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmic reticulum，ER）被加工、修飾，之后被運(yùn)輸?shù)礁郀柣w(Golgi apparatus)經(jīng)過進(jìn)一步的加工，最終抵達(dá)細(xì)胞質(zhì)膜并被釋放到細(xì)胞外，這一過程被稱為經(jīng)典分泌途徑。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，許多分泌蛋白不具有典型的信號肽序列，其分泌不依賴于ER-Golgi途徑，這類分泌途徑被稱為非經(jīng)典分泌（unconventional protein secretion, UPS）途徑。直接跨質(zhì)膜轉(zhuǎn)位（I型）與細(xì)胞內(nèi)囊泡結(jié)構(gòu)介導(dǎo)的分泌（III型）是最主要的兩種UPS途徑。III型UPS中，蛋白首先進(jìn)入一個囊泡載體（例如autophagosome, endosome等），然后通過膜泡運(yùn)輸系統(tǒng)被運(yùn)送到細(xì)胞外。由于這類蛋白缺少信號肽，一個需要解決的關(guān)鍵問題就是這類UPS蛋白是如何進(jìn)入囊泡載體中的。 圖1. TMED10介導(dǎo)的蛋白質(zhì)非經(jīng)典分泌途徑工作模型在這項研究中，研究人員鑒定出一個膜蛋白TMED10可能形成一個蛋白通道介導(dǎo)UPS蛋白進(jìn)入囊泡結(jié)構(gòu)。細(xì)胞實驗發(fā)現(xiàn)，TMED10能夠調(diào)控大量非經(jīng)典分泌蛋白的分泌，包括炎癥因子IL-1家族成員，galectin1和galectin3，以及小分子伴侶蛋白HSP5B。CLP誘導(dǎo)的敗血性休克（Cecal Ligation and Puncture (CLP)-induced septic shock）小鼠模型中，TMED10髓系敲除的小鼠分泌更少的IL-1β, 進(jìn)而導(dǎo)致更低的炎癥反應(yīng)與更高的存活率。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，TMED10的C末端區(qū)域與分泌蛋白的一個motif的相互作用對蛋白的選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)與分泌非常重要。體外脂質(zhì)體實驗證明，TMED10直接介導(dǎo)UPS蛋白進(jìn)入脂質(zhì)體，并且這一過程依賴于蛋白質(zhì)的去折疊。在細(xì)胞中，TMED10定位于ERGIC（ER-Golgi intermediate compartment）并且能夠指導(dǎo)分泌蛋白進(jìn)入這一膜性細(xì)胞器中。此外，研究還發(fā)現(xiàn)貨物蛋白與TMED10的結(jié)合會誘導(dǎo)TMED10寡聚化形成蛋白通道從而介導(dǎo)蛋白的轉(zhuǎn)位。基于這些實驗數(shù)據(jù)與之前的研究成果(Zhang et al., 2015)，作者提出如圖所示的TMED10介導(dǎo)的蛋白質(zhì)非經(jīng)典分泌途徑（TMED10-channeled UPS , THU)工作模型（圖1）。UPS蛋白在胞質(zhì)分子伴侶HSP90A的幫助下去折疊并被運(yùn)送到ERGIC，結(jié)合TMED10誘導(dǎo)其發(fā)生寡聚化形成蛋白通道，在腔內(nèi)分子伴侶HSP90B1的幫助下轉(zhuǎn)位進(jìn)入ERGIC，之后可能通過ERGIC形成運(yùn)輸小泡，直接運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)膜，或進(jìn)入分泌型自噬體或分泌型自噬溶酶體/MVB，分泌型自噬體又可以直接和質(zhì)膜融合或首先與溶酶體融合，最終將蛋白釋放到細(xì)胞外。生命學(xué)院研究員葛亮為本文的通訊作者，實驗室張敏老師與生命學(xué)院博士生劉磊為本文共同第一作者。本研究受到基金委和科技部的經(jīng)費(fèi)資助。文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.03.031

近日，上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院、微生物代謝國家重點(diǎn)實驗室董濤團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)細(xì)菌Ⅵ型分泌系統(tǒng)（T6SS）可以分泌一種新型的具有分子內(nèi)伴侶的核酸酶毒素，并揭示了該毒素蛋白的分泌和自剪切機(jī)制。相關(guān)研究成果以“Intramolecular chaperone-mediated secretion of an Rhs effector toxin by a type VI secretion system”為題發(fā)表于Nature Communications雜志上。上海交通大學(xué)博士研究生裴同同、李浩和碩士研究生梁小夜為共同第一作者，董濤研究員為通訊作者，該文作者還包括謝志平研究員、于明特別研究員、林雙君教授和許平教授等。本文是董濤團(tuán)隊自2019年11月在PNAS和2020年2月在Nature Microbiology上發(fā)表的研究結(jié)果的延續(xù)和擴(kuò)展，深化了領(lǐng)域?qū)π?yīng)蛋白的分泌機(jī)制和功能的研究，并為下一步對T6SS進(jìn)行合成生物學(xué)工具化改造和應(yīng)用有重要的推動作用。微生物廣泛存在于自然環(huán)境中或寄主體內(nèi)，相應(yīng)也進(jìn)化出了多種與其他物種競爭的策略。Ⅵ型蛋白分泌系統(tǒng)（T6SS）是大多數(shù)革蘭氏陰性致病菌與環(huán)境中其他微生物競爭及感染宿主的重要“武器”。T6SS 能夠通過直接接觸將具有抗菌活性或細(xì)胞毒性的效應(yīng)蛋白注射到受體細(xì)胞內(nèi)。T6SS效應(yīng)蛋白往往具有不同的大小、結(jié)構(gòu)和功能特性，因此對其分泌機(jī)制的解析一直是領(lǐng)域內(nèi)的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。本研究在致病性氣單胞菌Aeromonas dhakensis中發(fā)現(xiàn)了首個能夠自我剪切的T6SS效應(yīng)蛋白TseI。通過多種生化和遺傳突變實驗，作者發(fā)現(xiàn)TseI表達(dá)時能夠自剪切為三個片段（N、 Rhs 和 C）。C端是一個核酸酶毒素，而N端和 Rhs在剪切后能夠作為伴侶蛋白與C端毒素非共價結(jié)合。在N端和Rhs的輔助作用下，C端毒素能夠通過T6SS分泌到受體細(xì)菌內(nèi)至其死亡。此外，該研究還在包括銅綠假單胞菌、丁香假單胞菌和副溶血弧菌等多種病原微生物中發(fā)現(xiàn)了具有類似特性的T6SS效應(yīng)蛋白。因此，作者將TseI及其同源蛋白定義為一類新型的含分子內(nèi)伴侶的自剪切效應(yīng)蛋白。T6SS效應(yīng)蛋白 TseI 的鑒定  A：純化后的 TseI 顯示蛋白剪切為三段；B：TseI同源蛋白的序列對比顯示保守氨基酸序列和N/C端自剪切位點(diǎn)；C：TseI同源蛋白在致病菌中的分布；D：分子內(nèi)伴侶介導(dǎo)的TseI分泌模型。該研究獲國家重點(diǎn)研發(fā)項目(2018YFA0901200)和國家自然科學(xué)基金委(31770082)等項目的支持。論文鏈接：http://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-15774-z

本實用新型公開一種便于研究植物根系生長的水培裝置，包括水培杯以及培養(yǎng)碗；水培杯為雙層圓柱形結(jié)構(gòu)，且在水培杯的側(cè)壁夾層中設(shè)置可拆裝的遮光板，以真實模擬植物根系生長條件，水培杯內(nèi)還設(shè)置有根系限位管；所述培養(yǎng)碗的周邊設(shè)置有凸沿，凸沿的直徑大于水培杯的直徑，以方便將培養(yǎng)碗沿搭在水培杯的杯口上，所述培養(yǎng)碗的側(cè)壁上設(shè)置有柵條，培養(yǎng)碗的底部設(shè)置有網(wǎng)格布及吸水紙，可將植株種子種植在網(wǎng)格布上，根系通過網(wǎng)格布網(wǎng)孔向下延伸，可以在種子時期就種植，方便對植株根系的固定，當(dāng)需要測量植物根系長度時，直接取出培養(yǎng)碗即可，而不會對植株造成任何損壞，且通過根系限位管給根系限位，更有助于實驗測量。