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項(xiàng)目研究背景： 建立一個(gè)統(tǒng)一的文獻(xiàn)資源整合模式，以大學(xué)圖書館為 中心，以院系資料室為 “分館 ”，對(duì)全校的圖書文獻(xiàn)資料進(jìn)行統(tǒng)一整理、加 工、編目、建立聯(lián)合書目數(shù)據(jù)庫， 將全校所有的文獻(xiàn)資源展現(xiàn)在校園網(wǎng)上， 供全校師生查詢借閱，更好地思想文獻(xiàn)資源為廣大師生服務(wù)的目的，改變 文獻(xiàn)訂購重復(fù)率高、利用率低、流失率高、閑置率高的現(xiàn)狀。 技術(shù)原理： 利用圖書館現(xiàn)有的集成文獻(xiàn)管理系統(tǒng)作為文獻(xiàn)資料整合的 軟件平臺(tái)， 同時(shí)，為了保證回

揭示了LIF在胰腺腫瘤發(fā)生中的重要生物學(xué)功能，并且表明其成為有效的治療靶標(biāo)以及腫瘤診斷標(biāo)志物的光明前景。基于該項(xiàng)研究所開發(fā)的整合蛋白質(zhì)組學(xué)分析策略，為更好地理解腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)提供了新穎的系統(tǒng)水平研究工具，為探尋胰腺癌治療和診斷的分子靶標(biāo)提供了重要可靠的線索。 基于本研究發(fā)現(xiàn)的LIF在胰腺癌中的關(guān)鍵性作用，加拿大Northern Biologics公司將胰腺癌納入其anti-LIF·I期臨床試驗(yàn)中，并將胰腺癌作為重點(diǎn)適用病癥進(jìn)行測試。 田瑞軍課題組在過去五年時(shí)間里，開發(fā)了一系列新的生物質(zhì)譜和蛋白質(zhì)組學(xué)分析新策略（PNAS, 2015, 112, E1594; PNAS, 2018, 115, E8863; Anal. Chem., 2018, 90, 5879; Anal. Chem., 2018, 90, 12574; Anal. Chem., 2017, 89, 9407; Anal. Chem., 2016, 88, 4864），并在創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、癌癥靶點(diǎn)和標(biāo)志物開發(fā)、腸道微菌群宏蛋白質(zhì)組分析和干細(xì)胞蛋白質(zhì)組分析等方面實(shí)現(xiàn)了系統(tǒng)地應(yīng)用。

本發(fā)明公開了一種整合生理參數(shù)監(jiān)測的人體平衡功能測評(píng)裝置及方法。人體平衡功能測評(píng)裝置包括擺動(dòng)幅度測量模塊、生理參數(shù)測量模塊和終端模塊；擺動(dòng)幅度測量模塊用于測量人體的重心變化；生理參數(shù)測量模塊用于測量人體的生理參數(shù)；終端模塊用于綜合前兩個(gè)模塊的測量數(shù)據(jù)來評(píng)判人體平衡功能。本發(fā)明通過在三維空間內(nèi)測量人體重心的變化幅度，可以準(zhǔn)確得到平衡功能測量結(jié)果；通過測量雙側(cè)手臂與軀干部位在翻轉(zhuǎn)方向的夾角，得到人體重心在翻轉(zhuǎn)方向的精確變化幅度，提高了測量裝置的靈敏性；

已完成高強(qiáng)度可降解形狀記憶聚氨酯的實(shí)驗(yàn)室合成工藝優(yōu)化; 完成了化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子量、熱性能、力學(xué)性能（拉、壓、彎、沖）、流變性能、 形狀記憶性能等理化性能和體外生物學(xué)性能（按GB/T16886要求）的自評(píng)；完成 了加工性的評(píng)價(jià)（擠出、注塑、溶液澆注、3D噴繪/低溫沉積）；建成了 3D打 印人工骨的打印工藝并完成了骨缺損修復(fù)能力的動(dòng)物評(píng)價(jià)；建立了椎間融合器的 注塑成型工藝并對(duì)其力學(xué)性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)；建立了骨螺釘?shù)淖⑺艹尚凸に嚥?duì)其 力學(xué)性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

本發(fā)明公開了一種基于電力系統(tǒng)底層故障信息的復(fù)雜故障串聯(lián) 整合方法。包括以下步驟：獲取底層故障的底層故障信息，將按各底 層故障第一排序時(shí)刻先后順序列于時(shí)間軸上；并將時(shí)間窗口的起點(diǎn)置 于首個(gè)底層故障的第一排序時(shí)刻處；辨識(shí)時(shí)間窗口內(nèi)底層故障兩兩之 間的關(guān)聯(lián)性，區(qū)分復(fù)雜故障的類型；對(duì)辨識(shí)出的第一排序時(shí)刻非相鄰 的連鎖故障和保護(hù)隱藏故障進(jìn)行修正；將時(shí)間窗口起點(diǎn)移動(dòng)至下一個(gè) 相鄰底層故障的第一排序時(shí)刻處，對(duì)該時(shí)間窗口內(nèi)底層故障的關(guān)聯(lián)性 進(jìn)行辨識(shí)；重復(fù)上述步驟，直到所有底層故障的關(guān)聯(lián)性辨識(shí)完畢，得 出復(fù)雜故障的串

一種整合主觀和客觀評(píng)估的需求優(yōu)先級(jí)排序方法及系統(tǒng)，包括確定需求對(duì)與相對(duì)優(yōu)先級(jí)的排序，得 到已排序需求對(duì);確定針對(duì)軟件屬性的需求重要性排序;進(jìn)行需求主觀重要性評(píng)估，利用機(jī)器學(xué)習(xí)得到 需求初始優(yōu)先級(jí);進(jìn)行需求客觀影響力評(píng)估，包括根據(jù)業(yè)務(wù)流程圖，構(gòu)造需求依賴關(guān)系網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋱D，并 在依賴關(guān)系網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋱D基礎(chǔ)上計(jì)算需求影響力;根據(jù)調(diào)節(jié)因子，整合需求初始優(yōu)先級(jí)和需求影響力，生 成需求最終優(yōu)先級(jí)。本發(fā)明通過構(gòu)造軟件屬性樹，簡化針對(duì)單個(gè)軟件屬性的需求重要性信息收集過程， 利用機(jī)器學(xué)習(xí)訓(xùn)練屬性權(quán)重，為計(jì)算需求初始優(yōu)先級(jí)提供支持;同時(shí)兼顧到需求之間依賴關(guān)系對(duì)需求優(yōu) 先級(jí)的影響，使評(píng)估結(jié)果更準(zhǔn)確。

本發(fā)明公開了一種面向服務(wù)器整合的高效物理機(jī)到虛擬機(jī)(P2V) 轉(zhuǎn)換方法，該方法能夠最小化 P2V 轉(zhuǎn)換過程中的失效時(shí)間，包括：(1) 設(shè)計(jì)了本地 P2V 轉(zhuǎn)換方法，通過配置對(duì)應(yīng)的虛擬鑰匙將物理服務(wù)器轉(zhuǎn) 換為一臺(tái)本地虛擬服務(wù)器。該本地虛擬服務(wù)器共享源物理服務(wù)器的底 層硬件資源，并且避免了傳統(tǒng) P2V 轉(zhuǎn)換方法中耗時(shí)的磁盤拷貝和同步 過程。(2)磁盤同步模塊，在遠(yuǎn)程虛擬化平臺(tái)上初始化一個(gè)虛擬機(jī)鏡像， 該鏡像和本地虛擬服務(wù)

本項(xiàng)目基于前期在合成可降解聚氨酯、聚氨酯藥物載體方面已取得的一些階段性結(jié)果，發(fā)明了一種在泌尿系導(dǎo)管表面重構(gòu)類似于人體抗菌肽天然免疫屏障的新型泌尿系管材。該裝置屬于醫(yī)療器械，適用于泌尿系疾病需要置入支架管或?qū)Ч芤灶A(yù)防感染、結(jié)石形成等多種臨床狀況。基于上述情況，該裝置具有極高的臨床價(jià)值；同時(shí)由于泌尿系植入物感染、結(jié)石形成等發(fā)病率高且上升趨勢，因此該裝置具有一定的經(jīng)濟(jì)效益與市場前景。 1.創(chuàng)新性： 1).跳出局部使用抗生素來控制導(dǎo)管相關(guān)泌尿系感染的思維定勢，創(chuàng)新性地借鑒和模擬人體正常組織的天然免疫體系，在泌尿系導(dǎo)管表面利用泌尿系抗菌肽聚氨酯緩釋體重構(gòu)類似于人體的天然免疫屏障。有效避免了抗生素局部使用既無法降低導(dǎo)管相關(guān)生物膜的形成，而且會(huì)導(dǎo)致耐藥菌株產(chǎn)生的嚴(yán)重問題。運(yùn)用抗菌肽構(gòu)建泌尿系導(dǎo)管表面天然免疫屏障的研究尚未見報(bào)道。 2).將制備新型水性含Gemini的可控生物降解聚氨酯作為抗菌肽類藥物緩釋載體，降低了聚氨酯載體材料的生產(chǎn)成本，減少了材料中殘留溶劑產(chǎn)生的生物毒性，克服了現(xiàn)有聚合載體材料必須使用有機(jī)溶劑的難題，確保在裝載抗菌肽時(shí)，其多級(jí)結(jié)構(gòu)不因有機(jī)溶劑而被破壞，由此獲得具有高活性的用于泌尿系統(tǒng)的抗菌涂層。這種新型的水性聚氨酯作為抗菌肽的載體優(yōu)越性是現(xiàn)已有聚合物藥物載體材料所不能媲美的，具有原創(chuàng)性。 2.先進(jìn)性： 1).抗菌肽對(duì)比抗生素抗生物膜形成作用優(yōu)勢明顯：抗菌肽作用于細(xì)菌細(xì)胞膜，導(dǎo)致膜通透性增大以穿透、殺滅細(xì)菌，細(xì)菌必須改變膜結(jié)構(gòu)，即改變?nèi)航M基因才能防御抗菌肽作用，而這幾乎不可能；與抗生素相比，其具有抗菌譜廣、抗菌機(jī)理獨(dú)特、無耐藥現(xiàn)象發(fā)生、適合局部使用等優(yōu)點(diǎn)。 2).所選用抗菌肽組合均為人源性，且參與泌尿系抗感染天然免疫：對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌及陰溝腸桿菌均有明顯抗菌活性，特別對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌抗菌活性顯著，甚至對(duì)于耐頭孢類抗菌素的臨床分離株大腸桿菌也表現(xiàn)出良好抗菌活性，抗菌肽均為人源性，且為小分子肽，在人類為高度保守基因序列，對(duì)人體細(xì)胞無毒害、均無免疫原性。 3).具備更加優(yōu)越的全新抗菌肽裝載技術(shù)：新型聚氨酯作為該類抗菌肽的載體優(yōu)越性是目前已有聚合物藥物載體材料不能媲美，前期研究已成功獲得將各種疏水表面轉(zhuǎn)變成親水表面技術(shù)，表面極性提高，與聚氨酯材料粘結(jié)力顯著提高，確保載有抗菌肽涂層與導(dǎo)管的表面能形成牢固粘結(jié)，完全實(shí)現(xiàn)新型可降解聚氨酯成功裝載、緩釋抗菌肽目的。 4).技術(shù)原創(chuàng)性強(qiáng)，占據(jù)同類產(chǎn)品技術(shù)制高點(diǎn)。 5).所涉及相關(guān)技術(shù)成熟，易于規(guī)模化生產(chǎn)，市場前景大。