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用農(nóng)桿菌雙 T-DNA 載體介導(dǎo)的共轉(zhuǎn)化技術(shù)，將 AP1 基因或(和)BT 基因與潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因共轉(zhuǎn)化入優(yōu)良的水稻品種中，通過(guò)自交分離，在共轉(zhuǎn)化水稻植株的自交后代中篩選獲得了無(wú)潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)基因水稻新品系。抗蟲鑒定結(jié)果表明，轉(zhuǎn) BT 基因水稻植株對(duì)螟蟲的抗性與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比有明顯提高。

研發(fā)階段/n華恩1號(hào)由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)、湖北恩施南方馬鈴薯研究中心合作選育，利用晚疫病水平抗性材料393075.54和391679.12進(jìn)行有性雜交，經(jīng)抗性、產(chǎn)量、品質(zhì)嚴(yán)格選擇育成。該品種株高80cm左右，株型半擴(kuò)散，莖葉綠色，淺紫色花。從出苗至成熟85天左右。結(jié)薯集中，薯形扁橢圓，薯塊表皮光滑，芽眼淺。大中薯率80%左右。食用品質(zhì)優(yōu)良。塊莖淀粉含量17.0%，還原糖含量＜0.1%（鮮重）且抗低溫糖化，Vc含量11.85mg/100g鮮薯，適于油炸薯片和馬鈴薯全粉加工。抗晚疫病且抗性穩(wěn)定，感普通花葉病毒

該方法對(duì)LTE高速場(chǎng)景下使用三個(gè)聯(lián)合檢測(cè)窗的ZC序列多用戶檢測(cè)方法進(jìn)行了改進(jìn)，首先選擇特定的ZC序列根序列號(hào)產(chǎn)生ZC序列，而特定的ZC序列根序列號(hào)可以使得多普勒環(huán)境下的相關(guān)峰值偏移集中在單個(gè)檢測(cè)窗可以檢測(cè)的范圍內(nèi)，這樣在檢測(cè)端就能夠利用單個(gè)檢測(cè)窗口進(jìn)行多用戶檢測(cè)，所以本發(fā)明能夠有效規(guī)避頻偏分散主窗口能量的劣勢(shì)，在高速度、高頻偏時(shí)依然有良好的性能。

本發(fā)明公開了一種時(shí)間序列自動(dòng)預(yù)處理方法，包括以下步驟： 對(duì)待處理的時(shí)間序列進(jìn)行行列掃描；提取處理后時(shí)間序列的數(shù)據(jù)模式 特征；根據(jù)處理得到的不同模式特征和狀態(tài)進(jìn)行預(yù)處理元組合；根據(jù) 預(yù)處理元組合的結(jié)果對(duì)數(shù)據(jù)清洗的數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。本發(fā)明能夠解 決現(xiàn)有方法中存在的自動(dòng)化預(yù)處理流程復(fù)雜、預(yù)處理參數(shù)調(diào)整會(huì)影響 后期數(shù)據(jù)挖掘、時(shí)空顆粒度選擇產(chǎn)生不可預(yù)測(cè)結(jié)果的技術(shù)問(wèn)題。

本發(fā)明提出一種基于級(jí)聯(lián)混沌序列構(gòu)造測(cè)量矩陣的方法，主要用于壓縮感知中測(cè)量矩陣的構(gòu)造。本發(fā)明所述的方法過(guò)程為：首先設(shè)定特定參數(shù)并設(shè)置初始值開始迭代所選混沌序列，迭代一定次數(shù)后得到序列V1,V2,V3...，之后將迭代的序列級(jí)聯(lián)復(fù)合成一個(gè)序列V=[V1,V2,V3...]，其次對(duì)生成的序列以間隔d采樣并按列構(gòu)造N*N矩陣，最后根據(jù)M值的不同依次選取從第一行到M行構(gòu)造M*N矩陣,并對(duì)其歸一化得到測(cè)量矩陣。所述方法有效的避免了單一混沌矩陣由于計(jì)算機(jī)精度問(wèn)題退化為周期序列的缺陷，并且通過(guò)多個(gè)混沌級(jí)聯(lián)的方式增強(qiáng)了混沌序列的隨機(jī)性，從而使得這樣的混沌序列構(gòu)造出的測(cè)量矩陣對(duì)于信號(hào)重構(gòu)能力大大增強(qiáng)。

一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 （1）本技術(shù)能夠在僅使用一種標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)的情況下，實(shí)現(xiàn)對(duì)多種靶核酸序列的同時(shí)檢測(cè)(多重檢測(cè))。 （2）本技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)多種靶核酸序列的同時(shí)檢測(cè)(多重檢測(cè)),并且能夠同時(shí)檢測(cè)靶核酸序列的最大數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了所使用的標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)的數(shù)目。 因此，本技術(shù)提供了一種簡(jiǎn)單、高效、低成本的多重檢測(cè)法。本技術(shù)能夠檢測(cè)的靶核酸序列的最大數(shù)目不受限于所使用的標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)的數(shù)目；能夠基于相對(duì)有限數(shù)目的標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)實(shí)現(xiàn)對(duì)顯著更多數(shù)量的靶核酸序列的同時(shí)檢測(cè)(多重檢測(cè))，這是特別有利的。 對(duì)比國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)，本技術(shù)的優(yōu)勢(shì)包括：①標(biāo)記過(guò)程極為方便且成本低。假設(shè)同樣需要識(shí)別15種高危型HPV，已商品化的實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)試劑盒、已報(bào)道的多管實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)體系、包括實(shí)時(shí)PCR熔解曲線技術(shù)均需要15條熒光探針進(jìn)行檢測(cè)。而本技術(shù)只需要4條熒光探針就可以完成15種高危型HPV的識(shí)別。②熔點(diǎn)溫度不會(huì)受待檢DNA序列的多態(tài)性位點(diǎn)或二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響。傳統(tǒng)實(shí)時(shí)PCR技術(shù)和熔解曲線分析技術(shù)的檢測(cè)結(jié)果經(jīng)常會(huì)受到熒光探針覆蓋區(qū)的SNP或二級(jí)結(jié)構(gòu)的干擾。而本技術(shù)中熒光探針只與標(biāo)簽序列雜交，因此檢測(cè)獲得的熔點(diǎn)溫度可以保持恒定。③具備優(yōu)秀的兼容能力，一個(gè)熔點(diǎn)標(biāo)簽庫(kù)可以適用于不同領(lǐng)域多個(gè)對(duì)象的檢測(cè)，而且針對(duì)不同的檢測(cè)對(duì)象可以采用相同的檢測(cè)流程，試劑組份只需要更換雜交探針，設(shè)計(jì)上只需改動(dòng)雜交探針的特異雜交序列。這種體系兼容能力大幅度縮短了新體系的研發(fā)時(shí)間。④判讀統(tǒng)一規(guī)范，易于在臨床應(yīng)用中推廣。目前大部分檢測(cè)技術(shù)針對(duì)不同的檢測(cè)對(duì)象需要建立不同的判讀標(biāo)準(zhǔn)。而本技術(shù)則可以像條形碼一樣標(biāo)記不同的檢測(cè)對(duì)象，因此較容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化判讀。

基于真實(shí)成像模型，圖像序列/視頻數(shù)據(jù)的通用超分辨率重建方法；對(duì)弱紋理目標(biāo)的高清重建，對(duì)超精細(xì)紋理的精確預(yù)測(cè)與重建。

2020年1月15日，復(fù)旦大學(xué)姜世勃等人在Journal of Medical Virology 在線發(fā)表題為“Recent advances in the detection of respiratory virus infection in humans”的綜述研究，該綜述總結(jié)了用于檢測(cè)常見呼吸道病毒【例如流感病毒，人呼吸道合胞病毒（RSV），冠狀病毒，人腺病毒（hAdV）和人鼻病毒（hRV）】的當(dāng)前可用和新穎的診斷方法。 

全雌性，植株長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)，較抗白粉病，耐熱，在高溫下仍具有較強(qiáng)結(jié)果能力；第 1 雌花著生在第 4 節(jié)左右，從播種到采收 60d 左右；瓜條長(zhǎng) 13 cm 左右，單瓜重約 70g，單株采瓜近 30 條；果實(shí)光皮、無(wú)刺，果肉厚，口感脆，有甜味，清香味濃，整齊度高；在設(shè)施栽培條件下每 667 ㎡產(chǎn)量 7500kg 以上。

強(qiáng)雌性，側(cè)蔓少，生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)，葉色深綠，抗白粉病及抗霜霉病；在較高溫度下單性結(jié)實(shí)能力強(qiáng)；第 1 雌花著生在第 3-4 節(jié)，從播種到采收 62-65d；瓜條長(zhǎng) 22-25 cm，果把長(zhǎng)小于 5cm，果實(shí)表面少刺，果肉厚，口感脆，有甜味，清香味濃，果實(shí)整齊度高；單瓜重約 160g，單株采瓜 15 條左右；在設(shè)施栽培條件下每 667 ㎡產(chǎn)量 7500kg 以上。