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項目研究用途 ：本成果為一種高產乳糖酶的乳酸菌添加劑，添加到乳 制品中，可消除或緩解消費者的乳糖不耐受癥狀。 技術特點 :1.本添加劑是一種高產乳糖酶的乳酸菌添加劑， 添加到奶中 后，既不影響奶原有的風味 ,又不改變奶的性狀， 與乳糖酶相比， 該添加劑 工藝簡單， 成本低廉， 更符合我國國情 ;因菌體蛋白等大分子物質的保護， 該 添加劑較之提純的 β-D-半乳糖苷酶更穩定，更易保存。

成果創新點 我們研究發現 LunX（肺特異 X 蛋白）可作為肺癌治療 的潛在靶點。并在人肺癌移植瘤模型中，發現 LunX 抗體明 顯抑制腫瘤的生長和轉移，并呈現劑量依賴性；LunX 抗體 治療能夠明顯改善轉移瘤模型小鼠的生存率；進一步已獲 得 LunX 抗體 CDR 序列并構建 LunX 人源嵌合抗體穩轉細胞 株，建立了小規模的 GMP 中試生產與純化體系。完成了體 內外藥效學與藥理學研究，具備明顯的抗

一、品種簡介 利用“滾動式加代回交轉育”和“穿梭育種”的策略，采用系譜法結合分子標輔助選擇育成，系譜為“Torino/2*2552//9516/3/5*石 4185”。于2012 年 2 月通過河北省農作物品種審定 委員會審定。

我們研究發現 LunX（肺特異 X 蛋白）可作為肺癌治療的潛在靶點。并在人肺癌移植瘤模型中，發現 LunX 抗體明顯抑制腫瘤的生長和轉移，并呈現劑量依賴性；LunX 抗體 治療能夠明顯改善轉移瘤模型小鼠的生存率；進一步已獲得 LunX 抗體 CDR 序列并構建 LunX 人源嵌合抗體穩轉細胞株，建立了小規模的 GMP 中試生產與純化體系。完成了體內外藥效學與藥理學研究，具備明顯的抗腫瘤效果 

糖尿病已成為威脅人類健康的重要慢性流行疾病。本課題組研發的“降糖抗栓肽口服液”能顯著改善糖尿病模型小鼠的“三多一少”癥狀、血糖濃度、胰島素抵抗和口服糖耐量，恢復臟器損傷，減少細胞凋亡；改善血流變特性，防治血栓形成和發展；長期高劑量口服無毒無害，是一種安全長效的口服降糖抗栓雙功能制劑。本技術提供了完善的“降糖抗栓肽口服液”(有效成分為長效促胰島素-水蛭素) 高效生產菌株、中試發酵和純化制備技術生產工藝。 項目特色： 首次采用無縫串聯融合技術克隆了長效促胰島素-水蛭素基因，創制了其高效生產菌株、中試發酵工藝和純化制備技術。相關內容已獲 2 項國家發明專利、發表多篇 SCI 論文，并通過天津市科技支持重點項目驗收鑒定(成果編號 14ZCZDSY00013/170800)。 完成了降糖抗栓肽的藥理、藥代和毒理學實驗研究，證明其能顯著改善糖尿病模型鼠的“三多一少”癥狀、血糖濃度、胰島素抵抗和口服糖耐量，恢復其臟器損傷，阻止細胞凋亡；改善血栓模型小鼠的血液特性，延緩尾部血栓的形成和發展；口服降糖抗栓肽以快速吸收和緩慢消除的形式發揮降糖和防栓功能；長期高劑量口服降糖抗栓肽未發現明顯的急性、慢性、生殖和遺傳毒性，可以作為一種安全長效的口服降糖防栓雙功能藥物。 “降糖抗栓肽口服液”具有顯著的“降糖抗栓”功效，其應用將使數以億計的糖尿病患者擺脫“久病纏身”和長期“打針注藥”的痛苦，并可為企業帶來巨大商機、經濟效益和社會效益。 市場應用前景： 目前我國有糖尿病患者超1.2億，全世界糖尿病患者約4.5億人，預計到 2040 年將超過 6.5 億，糖尿病已成為威脅人類健康的重要慢性流行疾病，足見其需求迫切、應用前景廣闊和市場潛力巨大。 “降糖抗栓肽口服液”具有顯著的“降糖抗栓”功效，其應用將使數以億計的糖尿病患者擺脫“久病纏身”和長期“打針注藥”的痛苦。目前我國糖尿病患者比例已接近總人口的 10%，且仍在逐年上升，若“降糖抗栓肽口服液”能獲批上市，將給企業帶來數以億計的經濟效益和巨大的社會效益。

產品簡介 　　KO系列高保真抗混響拾音器是艾力特自主研發的新一代全向拾音器，采用了多項具有自主知識產權的音頻處理技術。可搭配各類場景與音頻主機，音頻收錄質量高，音質清晰自然，抗混響技術解決教室混響問題。 應用場景 適用于教室錄播，會議錄音，銀行，公檢法等場所。 產品特點??? 1.?采用高靈敏度全指向性電容咪頭，全向拾音、聲音清晰自然； 2.?支持485串口配置參數，參數設置即時生效； 3.?支持音量控制、AGC參數設置、超分貝報警、無聲檢測、模式配置等應用功能； 4.?內置專用數字音頻信號處理器，降噪的同時防止語音信號失真及衰減； 5.?美國BOURNS專用電位器，可音量調節； 6.?內置雷擊保護、電源極性反接保護和靜電保護； 7.?符合RoHS標準，在結構上不含有歐盟禁用的危害性物質； 8.?通過歐盟CE標準，美國FCC認證；

??日前，河南大學抗體藥物開發技術國家地方聯合工程實驗室馬遠方教授團隊在急性心肌梗死發病機制和治療性抗體藥物研發方面取得突破性進展。相關成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學·轉化醫學）雜志在線發表。河南大學為第一作者單位和第一通訊作者單位。實驗室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠方教授和賓夕法尼亞大學陳有海教授為論文共同通訊作者。 急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當前，最有效的治療方法是發病后盡早進行PCI（經皮冠狀動脈介入）手術，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區心肌細胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內完成PCI手術的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發展為心力衰竭。 針對上述兩大問題，馬遠方教授團隊經過十余年潛心研究，研發出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）發揮心臟保護作用。大量動物模型結果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發生。 機制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區炎癥反應。 研發團隊已據此獲批2項國家發明專利，申請1項PCT（美國）專利。目前，相關專利已成功轉讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發成功，團隊或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點”學說而搶占心血管疾病基礎及應用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質量的特效藥、必備藥。這在產生經濟效益的同時也必將產生不可估量的社會效益。 Science Translational Medicine 是國際轉化醫學領域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實驗全部由團隊人員在河南大學完成。 本工作得到了國家自然科學基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學支持。

XM-638顏面淺層肌肉神經血管模型 ? XM-638顏面淺層肌肉神經血管模型顯示表情肌及頸部淺層肌肉，頭面頸部淺層神經及血管，表情肌主要顯示眼輪匝肌、鼻部肌肉、口輪匝肌等，面部的神經主要顯示面神經在面部的分支、顳支、頰支、下頜緣支以及眶上神經、耳顳神經、枕大神經、耳大神經，面部的血管主要示顳淺動靜脈、頸解淺靜脈、面動靜脈、枕動脈等。 尺寸：自然大，25×25×6cm 材質：PVC材料

XM-315手肌附主要血管神經模型 ? XM-315手肌附主要血管神經模型由手肌、掌腱膜、魚際、小魚際和蚓狀肌等7個部件組成，顯示手肌分層、手骨、韌帶、肌腱及其主要血管神經等結構，共有71個部位數字指示標志及對應文字說明。 尺寸：自然大，22.5×13.5×5.5cm 材質：PVC材料

XM-606A右半腦帶血管和神經模型 ? XM-606A右半腦帶血管和神經模型顯示大腦半球、間腦、小腦和腦干中腦、腦橋、延髓各個部分以及腦神經和腦血管等結構。 尺寸：自然大，15×15×6cm 材質：PVC材料