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是一種合成成本低廉的小分子化合物；體內(nèi)外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)證實(shí)其對胃癌、肝癌、肺癌、結(jié)直腸癌均具有較好的抑制效果；作用機(jī)制明確；體內(nèi)毒性實(shí)驗(yàn)顯示安全性，無明顯副作用；能協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤化療藥物紫杉醇的療效；是擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性小分子化合物。

本發(fā)明公開了一種自支撐 PEDOT-PSS 薄膜，包括質(zhì)量比為 3:7～ 15:2 的 PEDOT 以及 PSS，所述 PEDOT-PSS 薄膜的厚度為 1μm～50 μm，方塊電阻為 0.10Ω/sq～120Ω/sq，電導(dǎo)率為 210S/cm～1827S/cm。 本發(fā)明還公開了該 PEDOT-PSS 薄膜的制備方法以及在光電子器件的 電極中的應(yīng)用。本發(fā)明制備所得的 PEDOT-PSS 薄膜具有良好的自支撐 性能以及導(dǎo)電性能，在光

桑色素是黃酮類化合物中的一種，是從黃桑木、桑橙樹等桑科植物的樹皮和許多中草藥中提取的一種淺黃色色素，化學(xué)名為3, 5, 7, 2′, 4′-五羥基去氫黃酮。研究表明，桑色素具有抗癌、抗炎、抗氧化等廣泛的藥理作用，臨床上可用于抗病毒感染，治療頭痛、冠心病、慢性炎癥及癌癥的治療，與其他化療藥物聯(lián)用能提高療效，減少副作用，還有文獻(xiàn)報道桑色素具有明顯降低體內(nèi)尿酸水平的作用，可用于治療痛風(fēng)。 桑色素廣泛顯著的生物學(xué)效應(yīng)使其具有重要的研究價值，但其水溶性、脂溶性均較差，難以注射給藥，且口服生物利用度極低，影響了桑色素本身的藥效，也限制了它在臨床中的應(yīng)用，目前還沒有制劑上市。 桑色素的口服生物利用度低的原因較多，除了脂溶性和水溶性差之外，桑色素還能被胃腸道表面的P糖蛋白外排；另外，桑色素在5、7、4′三個位點(diǎn)均有羥基，所以在體內(nèi)清除很快。 針對上述原因和桑色素為黃酮類化合物的特點(diǎn)，我們設(shè)想將桑色素和磷脂在特定條件下形成桑色素-磷脂復(fù)合物，利用復(fù)合物的性質(zhì)來促進(jìn)藥物在胃腸道的吸收，而且磷脂還可以通過與桑色素結(jié)構(gòu)上的羥基發(fā)生相互作用，從而降低桑色素的體內(nèi)清除速率。兩者有可能顯著提高桑色素的生物利用度。 目前，我們已經(jīng)完成了桑色素-磷脂復(fù)合物的制備工藝條件的篩選，并將其制備成口服自乳化給藥系統(tǒng)。在大鼠口服給藥后測定其藥代動力學(xué)參數(shù)，結(jié)果表明桑色素原料、桑色素-磷脂復(fù)合物及其自乳化給藥系統(tǒng)的藥時曲線下面積（AUC）分別為638.9、3045.9、4310.0 mg/l min，后兩者口服生物利用度分別是原料藥的4.77倍和6.75倍，可見顯著提高了桑色素的口服生物利用度，證明了我們的設(shè)想。 目前，桑色素-磷脂復(fù)合物口服自乳化給藥系統(tǒng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、藥效學(xué)研究、安全性評價等臨床前研究內(nèi)容正在按計劃進(jìn)行。

本發(fā)明公開了一種耐高溫高可靠性的自擊穿氣體開關(guān)，適用于 高溫、高壓以及對可靠性要求較高的場合。其主要包括長電極桿，電 極，絕緣套管，不銹鋼外筒，連接墊圈以及充氣閥孔，整個裝置由陰 極和陽極兩部分構(gòu)成且呈軸對稱設(shè)置。電極放電表面為橢圓導(dǎo)角，電 極通過連接墊圈焊接在電極桿一端，絕緣套管緊套于長電極桿外部， 并通過連接墊圈與不銹鋼外筒進(jìn)行無縫焊接，在保證氣密性的同時， 可提供更加可靠的機(jī)械強(qiáng)度，從而避免氣體開關(guān)因多次持續(xù)放電沖擊 而導(dǎo)致結(jié)構(gòu)松動的情況。本發(fā)明在保證開關(guān)電氣性能的同時，使開關(guān) 在高溫高壓環(huán)境

項(xiàng)目簡介： SG 網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)下， 機(jī)器類通信 (Machine Type Comm unication-MTC) 變得