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研究立足于晚婚現(xiàn)象明顯、空巢青年急劇增多和適婚年齡人口結(jié)構(gòu)不平衡的社會背景，以帕森斯社會行動理論為基礎(chǔ)，通過文獻(xiàn)法、訪談法、問卷調(diào)查法以及案例分析法將婚姻觀念類型劃分為傳統(tǒng)型、現(xiàn)代型A和現(xiàn)代型B。 一、項目進(jìn)展 創(chuàng)意計劃階段 二、負(fù)責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時間 徐金揚 哲學(xué)院/社會學(xué) 2020年9月 王  超 哲學(xué)院/社會學(xué) 2020年9月 劉天藍(lán) 哲學(xué)院/國際政治 2020年9月 鄭澤宇 哲學(xué)院/國際政治 2020年9月 王嘉琦 新聞與文化傳播學(xué)院/廣電 2019年9月 三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 熊波 哲學(xué)院/社會學(xué) 副教授 人口社會學(xué) 四、項目簡介 研究立足于晚婚現(xiàn)象明顯、空巢青年急劇增多和適婚年齡人口結(jié)構(gòu)不平衡的社會背景，以帕森斯社會行動理論為基礎(chǔ)，通過文獻(xiàn)法、訪談法、問卷調(diào)查法以及案例分析法將婚姻觀念類型劃分為傳統(tǒng)型、現(xiàn)代型A和現(xiàn)代型B，對第七次人口普查背景下大學(xué)生結(jié)婚年齡期望的影響因素作出了細(xì)致分類與量化，并采用多元線性回歸模型計算各影響因素的顯著性，以期確定傳統(tǒng)與現(xiàn)代交織的轉(zhuǎn)型時期各影響因素對大學(xué)生結(jié)婚年齡期望影響的程度與不同。

卡波氏肉瘤病毒，又名人類皰疹病毒8型，是一種重要的人類腫瘤病毒，能導(dǎo)致卡波氏肉瘤和B細(xì)胞淋巴瘤等惡性腫瘤。ORF57是KSHV編碼的早期基因，在病毒復(fù)制過程中能穩(wěn)定病毒轉(zhuǎn)錄的mRNA從而促進(jìn)病毒復(fù)制，是病毒裂解復(fù)制過程中的重要功能蛋白。ORF57蛋白半衰期較短，因此維持其穩(wěn)定性對其發(fā)揮功能至關(guān)重要。既往報道證實ORF57蛋白通過二聚化而得以穩(wěn)定，然而ORF57二聚化的詳細(xì)生化機制長期沒有得到充分的闡明。該研究利用X射線衍射技術(shù)成功解析了ORF57-CTD蛋白3.5?分辨率的二聚體結(jié)構(gòu)和3?分辨率的單體結(jié)構(gòu)，揭示了ORF57-CTD每一個單體球狀核心區(qū)域底部都含有一個保守的鋅離子CHCC結(jié)合序列并結(jié)合一個鋅離子；此外，ORF57-CTD的每個單體N端延伸出一個長臂并包裹住另一個單體核心區(qū)域，且兩個單體的核心區(qū)域以反向平行的形式相互作用。因此，N端長臂和核心區(qū)域的相互作用介導(dǎo)了ORF57的二聚化形成

近日，由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院林欣教授科研團(tuán)隊與華夏英泰公司聯(lián)合研發(fā)的雙靶點CD19/CD20 STAR-T候選產(chǎn)品HXYT-001細(xì)胞注射液的中國I期臨床試驗在北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院完成了首例受試者知情同意簽署。

該項研究成果指出了一種能有效免疫復(fù)雜應(yīng)力影響的可拉伸OECT及其傳感器的新方法，通過結(jié)合有序蜂窩狀半導(dǎo)體聚合物制備方法與雙向預(yù)拉伸技術(shù)，成功研制了最高可拉伸至140%的OECT，且其輸出特性在可拉伸范圍內(nèi)保持了高度穩(wěn)定。

項目成果/簡介:云南大學(xué)省部共建云南生物資源保護(hù)與利用國家重點實驗室張志剛團(tuán)隊于2020年2月2日開始對之前發(fā)表的馬來穿山甲病毒組學(xué)數(shù)據(jù)(該數(shù)據(jù)由2019年3月24日無法救護(hù)成功的穿山甲肺的樣本獲取)（Liu et al. 2019, Viruses 11, 979）進(jìn)行重新組裝和全面系統(tǒng)地分析，發(fā)現(xiàn)這批馬來穿山甲攜帶SARS-CoV-2相近的冠狀病毒（命名為Pangolin-CoV），其與SARS-C

云南大學(xué)省部共建云南生物資源保護(hù)與利用國家重點實驗室張志剛團(tuán)隊于2020年2月2日開始對之前發(fā)表的馬來穿山甲病毒組學(xué)數(shù)據(jù)(該數(shù)據(jù)由2019年3月24日無法救護(hù)成功的穿山甲肺的樣本獲取)（Liu et al. 2019, Viruses 11, 979）進(jìn)行重新組裝和全面系統(tǒng)地分析，發(fā)現(xiàn)這批馬來穿山甲攜帶SARS-CoV-2相近的冠狀病毒（命名為Pangolin-CoV），其與SARS-CoV-2和BatCoV RaTG13（武漢病毒所石正麗團(tuán)隊報道）的基因組相似性分別為91.02%和90.55%。Pangolin-CoV與SARS-CoV-2的親緣關(guān)系僅次于RaTG13，但是Pangolin-CoV與SARS-CoV-2的S1功能基序高度一致，涉及與人類ACE2受體互作的五個關(guān)鍵氨基酸殘基完全一致，而RaTG13發(fā)生了四個突變，提示了Pangolin-CoV與SARS-CoV-2具有相似的宿主細(xì)胞識別能力。 新冠肺炎疫情(COVID-19)自2019年底爆發(fā)以來，迅速在世界范圍擴散流行，新冠肺炎疫情是由嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2型（SARS-CoV-2）引起的，控制COVID-19全球大流行，病毒溯源及其傳播途徑研究是當(dāng)前的關(guān)鍵任務(wù)之一。 該研究首次全面澄清了SARS-CoV-2與穿山甲冠狀病毒（Pangolin-CoV）、蝙蝠冠狀病毒（RaTG13）、2003年非典型肺炎冠狀病毒（SARS -CoV）以及2015年中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）的關(guān)系，認(rèn)為除了蝙蝠和穿山甲之外，SARS-CoV-2還存在其它未知中間宿主，為進(jìn)一步攻克病毒源頭和傳播路徑提供了寶貴的參考。同時，該研究也呼吁保護(hù)加強野生動物保護(hù)和管理，保護(hù)野生動物，就是保護(hù)人類自己。