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本發(fā)明屬于醫(yī)療用具制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種口腔器械超聲震蕩沖洗網(wǎng)盒，主體結(jié)構(gòu)為消毒盒底殼的三個側(cè)面上開有均布的通氣孔，消毒盒上蓋的頂側(cè)面上開有均布的通氣孔，消毒盒上蓋正中央開有方形標志窗口，上隔離網(wǎng)和下隔離網(wǎng)為軟體金屬網(wǎng)結(jié)構(gòu)，下無紡布為網(wǎng)狀軟體結(jié)構(gòu)，尺寸與下隔離網(wǎng)相同，下固定框為按照消毒盒底殼的內(nèi)尺寸彎折的槽型框架，下無紡布平鋪在消毒盒底殼的內(nèi)底面上，下隔離網(wǎng)平鋪在下無紡布上，下固定框平壓在下隔離網(wǎng)上，下固定框與消毒盒底殼焊接固定，下固定框兩邊平面與消毒盒底殼上平面平齊；提高沖洗效率，防止細小器械遺失，減少震動碰撞產(chǎn)生器械損壞，便于區(qū)分醫(yī)療器械，設(shè)計簡單，操作便捷，省時省力，應(yīng)用環(huán)境友好。

本項目是基于PPP1CA生物標志物，進行肝癌早期篩查和診斷試劑盒開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的項目，開發(fā)PPP1CA膠體金肝癌早期篩查試劑盒，用于肝癌早期普篩。 一、項目進展 創(chuàng)意計劃階段 二、負責人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時間 李昱潔 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 2018/2022 趙祖一 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 2020/2024 劉楚熠 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 2020/2024 趙博韜 公共衛(wèi)生學(xué)院/預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè) 2018/2025 于悅 人文學(xué)院/歷史學(xué)專業(yè) 2020/2024 沈佳敏 經(jīng)濟學(xué)院/經(jīng)濟統(tǒng)計專業(yè) 2019/2023 韓一諾 生命科學(xué)學(xué)院/生物科學(xué) 2019/2023 魏翹楚 公共衛(wèi)生學(xué)院/預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè) 2020/2025 賴欣 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 2020/2024 趙書悅 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 2020/2024 譚清 法學(xué)院/法學(xué)專業(yè) 2020/2025 尹潔 醫(yī)學(xué)院/臨床醫(yī)學(xué)專業(yè) 2019/2024 楊夢嬌 經(jīng)濟學(xué)院/金融工程專業(yè) 2019/2023 三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 李良成 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 廈門大學(xué)藥學(xué)院副教授 腫瘤、自身免疫性疾病和糖尿病的發(fā)病機理及藥物開發(fā)研究 洪萬進 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 新加坡分子與細胞生物學(xué)研究院院長、廈門大學(xué)藥學(xué)院教授 分子與細胞生物學(xué)、病毒學(xué)和癌細胞生物學(xué) 藍偉光 化學(xué)系/化學(xué)專業(yè) 廈門大學(xué)材料學(xué)院講座教授 生物膜技術(shù) 徐陳芳 藥學(xué)院/藥學(xué)專業(yè) 廈門大學(xué)藥學(xué)院輔導(dǎo)員 藥物分析 四、項目簡介 早期肝癌發(fā)病隱匿，最初癌變細胞與正常細胞幾乎無差異，人體不會感到不適。問題在于，目前臨床檢測肝癌的生物標志物—甲胎蛋白（AFP）存在特異性差、靈敏度低等的缺點，早期患者不能被及時發(fā)現(xiàn)，治愈率低、死亡率很高，所以肝癌的早期篩查對于提高患者生存率具有至關(guān)重要的臨床意義。 前期研究中利用原代培養(yǎng)的肝癌細胞分泌的外泌體，結(jié)合蛋白組學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)，尋找到PPP1CA作為肝癌腫瘤標志物，使肝癌檢測的靈敏度和特異性均達到90%以上，優(yōu)于目前市面上的檢測試劑盒（以甲胎蛋白為生物標志物，靈敏度為18-60%）。 本項目是基于PPP1CA生物標志物，進行肝癌早期篩查和診斷試劑盒開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的項目，開發(fā)PPP1CA膠體金肝癌早期篩查試劑盒，用于肝癌早期普篩；同時也將開發(fā)PPP1CA免疫化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒，用于肝癌分期檢測，并積極推進其商業(yè)化生產(chǎn)與應(yīng)用。

2020年1月31日，中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院郭旭舜團隊在bioRxiv 在線發(fā)表題為“Molecular ModelingEvaluation of the Binding Abilities of Ritonavir and Lopinavir to WuhanPneumonia Coronavirus Proteases”的研究成果，該研究通過同源模建，構(gòu)建了武漢新型冠狀病毒兩種蛋白酶--冠狀病毒內(nèi)肽酶C30和類木瓜蛋白酶的結(jié)構(gòu)模型，并將利托那韋和洛比那韋分別與蛋白酶模型對接。在所有的擬合模型中，利托那韋與冠狀病毒內(nèi)肽酶C30的結(jié)合最優(yōu)。并且也發(fā)現(xiàn)相對于木瓜蛋白酶，利托那韋和洛比那韋與冠狀病毒內(nèi)肽酶C30結(jié)合更優(yōu)。根據(jù)這些結(jié)果，研究人員認為克力芝對武漢肺炎的治療作用可能主要是由于利托那韋對冠狀病毒內(nèi)肽酶C30的抑制作用。 研究人員推測克力芝對武漢新型肺炎等冠狀病毒病的治療作用可能主要是由于利托那韋對CEP_C30的抑制作用，這提示接下來對于新型冠狀病毒的藥學(xué)研究應(yīng)集中于發(fā)現(xiàn)CEP_C30的催化機制，以及利托那韋如何阻斷這一過程之上。

近年來，食品安全、環(huán)境污染、大規(guī)模傳染性疾病等威脅到人類身體健康和生命安全的問題頻發(fā)，社會各界高度關(guān)注。應(yīng)對這些影響人類健康和生命安全的社會公共問題，發(fā)展快速高靈敏的檢測技術(shù)顯得尤為重要。我們研究組長期從事生物芯片檢測技術(shù)研究，可以在直徑為3~5英寸基片上生長出均勻的納米基底，適于大規(guī)模生產(chǎn)，其表面增強拉曼光譜（SERS）的增強因子高達十的九次方。生產(chǎn)出的基片重復(fù)度高，可用于生化分子檢測快捷（檢測時間小于1分鐘）。幾年來，我們開發(fā)出了一系列不同的基底和檢測平臺，并將其用于病毒、病菌、毒素和藥物等的檢測，取得了多項美國專利，可彌補國內(nèi)生物檢測芯片發(fā)展緩慢的不足

鄧宏魁研究團隊開創(chuàng)性地建立了化學(xué)小分子誘導(dǎo)細胞重編程的新體系，提供了細胞命運調(diào)控的新手段，突破了功能細胞制備的關(guān)鍵瓶頸，為再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病開辟了新的理想途徑，是我國在該領(lǐng)域前沿的標志性重大成果。

已有樣品/n該項目提供了電-分子除油“永動機”最新專利技術(shù)及裝置。在裝置 中通過一種“中間介質(zhì)”，通過分子吸附把工件上的油污脫下來，而該 “中間介質(zhì)”又可以采用電還原的方式，還原為原來的介質(zhì)，最終達到 不斷循環(huán)使用。整個過程不需要任何脫脂劑和其它除油劑，零排放，完 全環(huán)保。成本約 0.0001 元/平米。工件在不斷除油的同時，脫下來的油 污可以不斷收集，銷售給上游廠家。整個過程就仿佛一臺“永動機”： 帶油污的工件進入裝置=除油后的工件+油污分別出來。 市場前景：各類電鍍廠、熱鍍廠、小五金廠、機械廠、

該技術(shù)產(chǎn)品實現(xiàn)了低成本、高性能分子篩膜的規(guī)模化制備，獲得了能夠穩(wěn)定運行的膜分離裝備。與傳統(tǒng)精餾、吸附等技術(shù)相比，該技術(shù)可節(jié)約能耗50%以上。技術(shù)指標：該技術(shù)依據(jù)分離體系處理量的要求，設(shè)計不同膜面積的分離裝置，原料預(yù)處理方式等，開發(fā)出滲透汽化膜分離工藝。已在化工、生物醫(yī)藥等企業(yè)推廣工業(yè)裝置70余套，涉及甲醇、乙醇、異丙醇、乙腈、四氫呋喃等多種溶媒脫水，為企業(yè)創(chuàng)造出顯著的經(jīng)濟效益。在有機溶劑脫水領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

中試階段/n高導(dǎo)電高分子點膠是一種具有電磁屏蔽功能、使用時可在施工部位就地成型的一類電磁密封材料。在成型前呈膏狀，成型時通過在需要電磁密封部位擠壓成所需要的形狀，在常溫下自動固化，形成彈性體襯墊。具有高電性能而達到電磁屏蔽的目的。該材料最大的優(yōu)點是可將這種半流體狀材料，按照客戶指定的尺寸和形狀要求，直接點涂到電子裝置部件，在室溫下成型成襯墊，消除了使用傳統(tǒng)襯墊時裁切成型及裝配工序，從而大大節(jié)省裝配時間和制造成本，產(chǎn)品無污染。主要用于電子產(chǎn)品。技術(shù)指標：體積電阻率＜0.08Ω?cm；紹A硬度：45-7

結(jié)合遺傳學(xué)和生物化學(xué)的方法，證明Serine/Threonine Kinase（絲氨酸／蘇氨酸激酶）PINOID（PID）直接與COP1進行相互作用并針對其第20位絲氨酸殘基進行磷酸化修飾。這一翻譯后的修飾導(dǎo)致了COP1活性的適度降低，從而維持了植物體內(nèi)COP1活性處于一個正常穩(wěn)定的狀態(tài)，以適應(yīng)植物生長過程中所遇到的多變的生長環(huán)境和確保植物順利的進行光形態(tài)建成過程。該項研究揭示了一個光調(diào)控植物幼苗形態(tài)建成的一個重要分子機制，為進一步理解光調(diào)控植物生長發(fā)育信號通路具有重要意義并為通過基因工程技術(shù)改良作物種子的出土效率提供了理論基礎(chǔ)。

一、成果簡介 化學(xué)農(nóng)藥防治病害給環(huán)境和生態(tài)造成了污染，同時也給食用安全留下隱患。小分子誘導(dǎo)植物自身獲得系統(tǒng)性抗病能力，具有環(huán)境友好、綠色安全、穩(wěn)定持久和廣譜高效特點，為植物病害的綠色 高效防控提供了新的思路。該項技術(shù)篩選一類分子量小、結(jié)構(gòu)簡單、組織分布廣泛、生物效應(yīng)多樣、免疫原性低、本身不殺菌但可誘發(fā)植物自身主動抗性的小分子活性物質(zhì)，構(gòu)建抗病、抗低溫和定向 品質(zhì)提升技術(shù)體系，實現(xiàn)不用