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中國科學技術大學國家同步輻射實驗室閆文盛教授研究組與孫治湖副研究員合作，提出了通過調控催化劑的反應環境來優化催化劑催化性能的技術策略。

近日，南方科技大學材料科學與工程系副教授谷猛課題組、物理系副教授徐虎課題組聯合俄勒岡大學教授馮振興團隊在單原子催化領域取得重要進展，相關研究成果在國際頂級學術期刊《美國化學會志》（Journal of the American Chemical Society）上在線發表，并被選為封面論文。論文題目為“高銥單原子負載氧化鎳用于高效電催化析氧（Ultrahigh-loading of Ir single atoms on NiO matrix to dramatically enhance oxygen evolution reaction）”。 谷猛介紹，負載量難以提高是目前單原子催化劑發展的主要瓶頸之一，而這項研究不僅將單原子負載質量分數提高至18%，獲得了目前同類材料報道中的最高負載量，還能使催化劑維持較高的活性和穩定性。另外，谷猛課題組博士后王琦通過這種方法，進一步獲得了高負載量的Mn、Fe、Co、Ru、Ir、Pt等單原子摻雜NiO，驗證了該制備方法的普適性，為單原子催化劑的研究提供了更實用且可靠的研究思路。

南京第四分析儀器有限公司前身南京第四分析儀器廠，創建于1976年，是國內金屬高速分析儀器的首創廠家，中國非接觸式引弧電弧爐的創始者，電弧燃燒法檢測碳硫的標準起草單位，是集化學、光學、電子、機械多學科為一體、鐵道部扶持、冶金部鋼鐵研究總院和江蘇省機械工業廳專業生產高速分析儀器的技術密集型推廣企業，也是代表高速分析學科領域的江蘇省分析測試協會的會員單位，山東省鑄造協會、浙江省鑄造協會、精鑄協會會員及華東地區鑄造協會會員單位，中國質量誠信企業會員單位、江蘇質量誠信AAA級品牌企業，ISO9001:2000國際質量管理體系認證企業，東南大學數字化分析儀器研發中心、東南大學教學科研實驗基地。 “四分”公司系自行設計制造高速分析儀器的專業化公司。歷年來，公司憑借悠久的生產歷史，雄厚的技術力量，精良的加工設備，先進的生產工藝，高精度的檢測手段，以一貫奉行“誠信待客、以人為本、科技興企、勇于創新”的企業經營理念，外抓市場，內挖潛力，嚴格按照《公司法》，依照 ISO9000質量體系標準運行，不斷開發生產性能卓越、質量上乘、具有國內先進水平的高速分析儀器。其產品廣泛應用于冶金、鑄造、采礦、建筑、機械、電子、環保、衛生、化工、電力、技術監督等部門，可檢測鋼、鐵及鐵合金、鋁合金等多種材料中各種化學成份的含量，如碳、硫、錳、磷、硅、鉻、銅、鎳、鉬、鈦、釩、稀土總量、鎂、鎢、鈷、硼、鐵等元素的測定，與傳統法比較，其速度和精度已有了極大提高，常規的爐前控制元素檢測速度達到了“讀秒”水準。

產品詳細介紹 1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E （可接DVI、HDMI高清數字信號） 【產品簡介】 1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E是維視公司綜合技術應用，依據市場導向，針對大屏幕邊緣融合、流媒體、多媒體錄播系統、大屏拼接、醫療以及科研、檢測等領域最新推出的新一代基于PCI-E Express X4總線作為數據存取通道，最大傳輸速度達到480MByte/s的雙通道高速DVI/HDMI接口高端圖像采集卡,除具有PCI-E X1接口采集卡的圖像還原更真實、色彩畫質更細膩、過渡層次更好、采集范圍更廣、圖像細節損失更小等優點外在1920*1200分辨率下雙路同時均可達到30FPS，具有幀率高、畫面流暢、相對VGA接口畫質更好的顯著特點，該產品可采集PC機顯卡等圖形設備輸出的DVI/HDMI信號，還可采集非標準逐行RGB分量等圖像信號，適用于高精度、高分辨率的圖像采集、高清DVI/HDMII視頻圖像的存儲、編碼傳輸等要求。 【產品特點】 1、1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E采集信號接口：雙路DVI-I,可做到VGA、DVI、HDMI接口一卡解決； 2、 視頻支持DVI single link , DVI dual link; 3、 可采集計算機等圖形設備輸出的雙路VGA、DVI、HDMI接口信號、還可采集非標準雙路RGB分量以及Y/Pb/Pr等分量圖像信號; 4、1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E采用高端ADC芯片，使用高效Master DMA模式，圖像采集過程幾乎不占CPU資源，板載RAM內存芯片作為圖像緩存; 5、 高精度數模轉換，可得到高分辨、高速度、高質量的無損VGA圖像及DVI、HDMI數字圖像; 6、 支持硬件任意開窗，二級縮放，硬件翻轉； 7、 有類似內存映射的功能，多個應用程序/進程可以共享其采集的圖像數據； 8、 1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E硬件控制幀率流量，可在實際使用中和其它采集卡配合，更有效提高帶寬的利用率； 9、 支持RGB32、RGB24、YUV422、RGB8等采集格式； 10、 亮度、飽和度、對比度多種參數可調節; 11、 1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E 提供豐富的二次開發包； 12、 做工精良，全系采用環保材料以及部分進口元器件，保證了產品的穩定性。 【產品優勢】 （一）、技術優勢 1、 DVI/HDMI模式：1920*1200/30幀；1920×1080/30幀；1600×1200/30幀；1440×1050/30幀；1280×1024/30幀；1024×768/30幀；800×600/60幀，最高可采集1920*1200分辨率;  2、 雙路DVI/HDMI圖像采集卡MV-DVI420E VGA模式：分辨率可達2048*1536； 3、 HD模式：可采集1080P 、720P、586P、480P逐行數字信號; 4、 高點頻：直接采用高性能采集芯片，點頻可達220M，目前市場很少有廠家達到; 5、 高傳輸速率：采用PCI-E Express X4總線架構設計，兼容X8、X16傳輸速率更高; 6、 高帶寬利用率：獨有的硬件帶寬利用技術，使PCI-E總線得到真正意義上的有效使用; 7、 Microvision自有技術，無信號時不藍屏、死機; 8、 1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E 全自動行場頻檢測：具有全自動行場頻自適應能力和信號自檢測能力，信源端信號的變化不需要用戶調節，完全適合無人值守應用； 9、 采用標準的WDM、VFW驅動，支持標準的Directshow進行開發，提供完整的二次開發包SDK。也可提供基于VC、VB、Delphi等的二次開發包演示程序和源代碼； 10、 1080P高清雙路DVI采集卡/雙路HDMI采集卡MV-DVI420E可使用微軟的AmCap, VidCap, Windows Media Encode, Window Movie Maker、第三方提供的LabView等應用軟件； 11、 兼容性好：支持國內大多數大多數視頻會議軟件、視頻監控軟件、P2P采集端軟件、直播軟件。 （二）、綜合優勢 1、 性價比高 產品均為維視自主開發，具有多年相關產品開發經驗，掌握核心領域技術，合理靈活的市場定位及價格，高性能低價格有絕對優勢，為用戶減少產品成本。 2、 產品服務 西安、北京、深圳、上海等地擁有自己的分公司及服務部，為產品銷售和維護提供保障，可提供強有力的技術支持，第一時間為客戶解決問題。 3、 性能穩定 產品性能達到國內領先水平，圖像行業多年的技術積累及市場考驗使產品具有很高的穩定性，故障率低，為客戶的售后維護減少成本。 4、 持久合作 用戶不必擔心產品的更新換代所帶來的問題，我們會提供完善的解決升級方案，以解客戶后顧之憂。 【開發工具】 　　● 操作系統支持：Windows 2000、XP、win7、Vista。　　● SDK支持：VC、VB、Delphi。提供演示程序及演示程序源代碼！　　● 驅動支持：WDM、VFW、DirectX、OpenCV、Matlab、LabView、Halcon、MIL。 【應用領域】　　1、教育課件錄制、多媒體錄播錄像、會議錄制、視頻會議，遠程教育培訓；　　2、大屏幕邊緣融合系統、大屏幕拼接、電視墻行業、虛擬演播室、虛擬現實、工控、游戲機等設備；　　3、安檢X光機、雷達圖像信號、VDR紀錄儀；　　4、醫療X光機、CT機、胃腸機等；

宮頸癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一，在女性人群中HPV的感染率在13.5%左右。分子診斷是指應用分子生物學方法檢測患者體內遺傳物質的結構或表達水平的變化而做出診斷的技術。免疫診斷（immunodiagnosis）是應用免疫學的理論、技術和方法診斷各種疾病和測定免疫狀態。但現有單克隆抗體均無法達到HPV亞型鑒別目的，若干亞型特異性抗體均與其它亞型有交叉反應。迄今為止市場上沒有高危型HPV免疫診斷試劑盒。因此我們開發的HPV免疫診斷試劑盒有望成為第一個高危HPV免疫檢測試劑盒。

發現了補體調控腫瘤B細胞雙向作用的機制，深入挖掘了腫瘤相關B細胞的表型、功能及形成機制，為判斷化療誘導的抗腫瘤免疫及患者的療效預后提供了有應用前景的標志物。? 該研究收集了乳腺癌患者化療前后的腫瘤組織，從中分離出B細胞進行單細胞測序，發現化療后出現了一群以ICOSL+CR2highIL-10-CD20+CD38+CD27+IgA-IgD-為特征的B細胞。研究者進一步借助全視野數字化切片掃描及自動化分析方法，全面解析了患者腫瘤組織中B細胞的位置及表型，發現ICOSL+B細胞傾向于定位在化療后形成的三級淋巴樣結構中，并且它們的浸潤數目與患者的長期生存時間呈正相關。在此基礎上，研究者利用特異性敲除B細胞表達ICOSL及CR2基因的小鼠模型，證實ICOSL+B細胞的功能是激活T細胞相關的抗腫瘤免疫；該群細胞的產生機制是化療后腫瘤細胞免疫原性死亡引發的補體信號活化；而補體抑制蛋白在腫瘤中的表達，決定了化療后B細胞在不同腫瘤中相反的作用。具備抗腫瘤功能的B細胞以及相關機制中的調控分子，是乳腺癌免疫治療潛在的新靶點。

發現了長非編碼RNA NKILA能促使腫瘤特異T細胞被誘導凋亡，以至于不能開“猛火”攻打腫瘤。研究還提示，可在體外將T細胞中的NKILA敲除，從而保證回輸到體內的T細胞的“火力”，增強免疫治療的效果。? 研究團隊在體外對T細胞進行了修飾，沉默了NKILA的表達，再將T細胞回輸至患了乳腺癌的小鼠模型體內，NF-κB通路便會維持在激活狀態。他們發現，如此一來腫瘤內的T細胞明顯增多，被殺傷的腫瘤細胞增多，腫瘤明顯縮小。

選擇性自噬能動態靶向I型干擾素抗病毒通路中關鍵轉錄因子IRF3，從而平衡抗病毒通路的激活以及免疫抑制過程。這一發現不僅解析了I型干擾素抗病毒免疫與選擇性自噬之間的交互聯系，也為抗病毒信號網路的動態修飾提供了重要的分子證據。?在靜息態細胞中，去泛素化酶家族成員PSMD14能與IRF3結合，并依賴其酶活性去除IRF3上的K27泛素化，抑制IRF3降解并維持IRF3的本底表達。然而在病毒入侵過程中，IRF3發生磷酸化并活化，活化的IRF3與PSMD14解離，導致IRF3上的泛素化增強。而IRF3上的K27泛素化會成為選擇性自噬貨物識別受體NDP52/CALCOCO2的識別信號，并被NDP52識別并帶入自噬體中降解，從而導致抗病毒免疫反應的削弱。因此，在病毒入侵過程中，PSMD14通過調控IRF3上的動態泛素化修飾，控制IRF3的選擇性自噬降解過程，從而平衡干擾素抗病毒免疫信號的激活與抑制。本研究不僅發現了IRF3在病毒入侵過程中動態修飾與調控，也為抗病毒免疫通路與選擇性自噬的交互聯系提供了新的證據。

研究內容 ：本研究采用復合酶法水解蠶蛹蛋白制備免疫調節活性多 肽，得到最佳的水解工藝條件。在最佳水解條件下，酶解后蛋白質得率為 57.24%，小分子多肽得率為 32.16%。該結果達到了計劃指標，即蛋白質 得率>40%，小分子多肽得率 >20%。另外，本研究探討了水解條件與分子 量大小，分子量大小與免疫調節活性的關系，同時建立了毛細管凝膠電泳 測定蠶蛹多肽分子的檢測方法。 技術特點 ：本研究

本團隊擁有生物信息學研究方向的成員，在致病微生物大數據處理方面具有扎實的理論基礎與研究經驗，善于利用生物信息學手段分析在人群中廣泛流行的病原微生物，從而能夠對疾病的防治起到預警作用。其主要工作成果在于流感病毒重要抗原性位點篩選，流感病毒抗原性距離預測，流感病毒流行性監控以及有 效疫苗株推薦等方面，具體闡述如下： （1）流感病毒重要抗原性位點篩選本工作首先對自 1968 年以來近五十年間的流行流感病毒株進行統計，分析了其主要抗原蛋白--血凝素蛋白上每個氨基酸位置的抗原性貢獻