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產(chǎn)品介紹 GZ100-3A是我公司自主研制開發(fā)的具有智能控制功能的蠕動(dòng)泵灌裝系統(tǒng)&控制器。灌裝系統(tǒng)由4組基本驅(qū)動(dòng)單元組成，可擴(kuò)展至32通道；可安裝YZ系列和DMD15泵頭，為客戶提供多種選擇。控制器采用7寸工業(yè)觸控屏，為客戶清晰顯示操作內(nèi)容 功能特點(diǎn) ◇ 任意控制執(zhí)行單元各通道的啟/停、左/右轉(zhuǎn)。 ◇ 可控制單通道或多通道同時(shí)進(jìn)行排空和回收。 ◇ 可設(shè)定回吸角度及回吸時(shí)間，所有通道同時(shí)進(jìn)行回吸。 ◇ 提供密碼功能：保護(hù)用戶設(shè)定好的系統(tǒng)參數(shù)，防止誤操作。 ◇ 提供灌裝方案保存及調(diào)用功能。 ◇ 提供4種校準(zhǔn)功能：比例調(diào)整、體積校準(zhǔn)、稱重校準(zhǔn)和和多次稱重校準(zhǔn)。 ◇ 提供在線調(diào)整功能，方便用戶在線調(diào)整液量輸出。 ◇ 提供超強(qiáng)的智能功能：系統(tǒng)推薦不同灌裝方案供客戶選擇，以實(shí)現(xiàn)高精度液體灌裝。 ◇ 7寸觸控屏方便操作，菜單式界面清晰、友好。 ◇ 對(duì)外通訊接口采用RS485總線，波特率可設(shè)，奇偶校驗(yàn)可設(shè)，通訊規(guī)約采用Modbus標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議制定。 適用場(chǎng)所 自動(dòng)化灌裝機(jī)械上配套使用 技術(shù)參數(shù) ◇ 灌裝液量范圍：0.1ml~9999. 99ml(顯示調(diào)節(jié)分辨率：0.01ml ) ◇ 灌裝時(shí)間范圍：0.5s~6000s(顯示調(diào)節(jié)分辨率：0.01s) ◇ 灌裝間隔時(shí)間：0.5s~999 .9s ◇ 灌裝次數(shù)：0~999999次(0為無(wú)限循環(huán)) ◇ 灌裝液量校正：各通道獨(dú)立進(jìn)行在線比例調(diào)整、體積校準(zhǔn)、多次稱重校準(zhǔn) ◇ 通道使能功能：可任意設(shè)置各通道的使能或禁止 ◇ 密碼保護(hù)功能：通過(guò)密碼保護(hù)用戶設(shè)置好的系統(tǒng)參數(shù)，防止誤操作 ◇ 灌裝系統(tǒng)外形尺寸(長(zhǎng)×寬×高)：663× 218× 177mm ◇ 控制器外形尺寸(長(zhǎng)×寬×高)：228×60×166mm ◇ 適用電源：AC9O-260V 50/60Hz ◇ 單組四通道灌裝系統(tǒng)重量：12.1kg ◇ 控制器重量：1.7kg ◇ 外殼防護(hù)：IP31 泵頭型號(hào) 灌裝液量(ml) 適配軟管 灌裝時(shí)間(s) 精度誤差 分配頭內(nèi)徑(mm) 參考產(chǎn)品(pcs/min) YZ15-1A 0.3-0.5 13# 1-1.2 ≤±2% ≤0.5 27-30 1.0-2.3 14# ≤1.0 2.6-5.1 19# ≤1.5 4.6-9.1 16# ≤2.0 10-19 25# ≤3.0 15-30 17# ≤3.0 YZ25-1A 8-17 15# ≤3.0 12-24 24# ≤3.0 DMD15-1ADMD15-2A 0.1-0.9 2×13# ≤0.5 0.2-2.3 2×14# ≤1.0 0.5-5.9 2×19# ≤2.0 2.0-1.0 2×16# ≤3.0  

2020年“雙百計(jì)劃”典型案例：江南大學(xué)“企業(yè)家輔導(dǎo)員”校企協(xié)同育人項(xiàng)目

通過(guò)深刻分析高校意識(shí)形態(tài)領(lǐng)域的問(wèn)題成因，提出了一系列針對(duì)性的對(duì)策建議，包括加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)以及對(duì)高校意識(shí)形態(tài)工作的監(jiān)管力度，加強(qiáng)高校教師隊(duì)伍建設(shè)，加強(qiáng)高校意識(shí)形態(tài)陣地建設(shè)，深化和創(chuàng)新馬克思主義理論研究，加強(qiáng)對(duì)互聯(lián)網(wǎng)等新興媒體的監(jiān)管等建議得到教育部的肯定。

同濟(jì)大學(xué)曹志偉教授團(tuán)隊(duì)與上海市公共衛(wèi)生臨床中心合作，關(guān)于武漢新型冠狀病毒2019-nCoV抗原性計(jì)算的文章（Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus），2020年1月30日在 Journal of Genetics and Genomics在線發(fā)表。 研究表明，S蛋白是冠狀病毒與宿主細(xì)胞表面ACE2受體結(jié)合、進(jìn)而介導(dǎo)病毒入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵表面蛋白，是疫苗抗體研發(fā)的重要靶點(diǎn)。基于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的免疫原性計(jì)算工具CE-Blast，研究小組對(duì)所有冠狀病毒的S蛋白進(jìn)行了系統(tǒng)性的結(jié)構(gòu)模擬和免疫原性掃描，計(jì)算了新病毒與已知17種冠狀病毒亞型之間的免疫原性距離，發(fā)現(xiàn)新病毒S蛋白的免疫原性總體上與SARS更為接近。進(jìn)一步計(jì)算揭示，2019武漢新冠狀病毒與SARS冠狀病毒的S抗原在受體接合區(qū)域（RBD）上存在潛在交叉反應(yīng)表位。最為重要的是，其中一處與人ACE2受體結(jié)合位點(diǎn)緊密毗鄰。因此，針對(duì)該表位區(qū)域研發(fā)抗體，空間位阻效應(yīng)可能阻斷病毒與ACE2受體的結(jié)合，有望起到病毒感染保護(hù)作用。同時(shí)，針對(duì)該表位區(qū)域的SARS抗體，可能對(duì)2019新病毒具有潛在臨床治療價(jià)值。