葡京娱乐场-富盈娱乐场开户_百家乐试玩_sz全讯网网址xb112 (中国)·官方网站

XM-519肺小葉放大模型 ? XM-519肺小葉放大模型顯示終末細支氣管、呼吸性細支氣管、肺泡上皮等結構，共有25個部位數(shù)字指示標志及對應文字說明。 尺寸：放大，28×21×14.5cm 材質：PVC材料

XM-521喉、心、肺模型 ? XM-521喉、心、肺模型由喉正中矢狀切面，心冠狀切面和肺等7個部件組成，并顯示喉、氣管、胸腔內(nèi)心臟、左右肺以及膈上的食道裂孔、主動脈裂孔等結構。 尺寸：3/4自然大，36×20×10cm 材質：PVC材料

完成團隊簡介：團隊負責人宮永寬教授，日本佐賀大學博士、加拿大蒙特利爾大學博士后、美國西北大學生物醫(yī)學工程系訪問教授；現(xiàn)任西北大學材料科學新技術研究所所長、博士生導師、二級教授，西安市仿生生物材料與器件工程實驗室主任。研究團隊包括教授3人，副高職稱6人，博士后及博、碩士研究生30人。 成果內(nèi)容：國產(chǎn)人工肺產(chǎn)品，用仿細胞膜結構聚合物溶液涂覆改性處理后即可得到仿細胞膜人工肺（高端產(chǎn)品）。改性技術及產(chǎn)品主要性能指標國際領先，可能降低心肺手術的短期死亡率及加快術后恢復時間。相關研究連續(xù)獲得5項國家自然科學基金項目資助；取得授權發(fā)明專利5項；關鍵技術通過陜西省技術成果鑒定，發(fā)明的仿細胞膜結構聚合物涂層的構建及調(diào)控技術國際領先。 成果優(yōu)勢及用途：對人工肺、血液透析器、血管支架等進行改性，可獲得國際領先的性能指標。對國產(chǎn)人工肺涂覆改性處理后，蛋白質吸附減少90%，血小板粘附減少96%，凝血及補體激活均減少80%以上。 成果成熟度：仿細胞膜人工肺高端產(chǎn)品可小批量生產(chǎn)，已經(jīng)完成動物實驗。 預期成果收益：獲得國家創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證約需投入2000萬元（占40%）。若以建10000套/年規(guī)模的裝置計算，產(chǎn)品生產(chǎn)成本約2000元/套，銷售收入6000元/套人工肺，凈利潤約為4000萬元/年，投產(chǎn)后約8個月可收回成本。 成果知識產(chǎn)權情況 專利號 專利名稱 專利狀態(tài) 知識產(chǎn)權權屬 ZL200610105049.9 仿細胞膜結構共聚物及其制備方法和應用 授權 獨占 ZL200910219143.0 一種仿細胞外層膜結構修飾涂層制備的方法 授權 獨占 ZL201010192087.9 仿細胞外層膜結構聚合物交聯(lián)納米膠束的制備方法 授權 獨占 ZL201110205373.9 仿貽貝粘附蛋白和細胞膜結構共聚物及其制備方法和應用 授權 獨占 ZL201310469385.1 一種通過聚多巴胺涂層構建功能化表界面的方法 授權 獨占 陜科鑒字[2014]第019號 仿細胞膜結構聚合物表面改性技術及應用 鑒定成果 國際領先

利用全基因組芯片對52對驅動基因陰性肺腺癌腫瘤組織和相鄰正常組織進行候選基因的篩選，通過KEGG信號通路富集分析發(fā)現(xiàn)Wnt/β-catenin信號通路在驅動基因陰性肺腺癌中高度激活，并得到41個Wnt/β-catenin信號通路相關的差異表達基因。在實驗階段，課題組運用組織芯片技術(TMAs)和LASSO Cox回歸分析進一步對41個候選基因進行篩選，最終構建了一個由CTNNB1、SOX9、DVL3和Wnt2b組成的預后相關classifier（CSDW）。依據(jù)CSDW classifier,驅動基因陰性肺腺癌患者可被分為高風險組和低風險組，并且高風險患者的總生存率顯著差于低風險患者（[HR]10.42,6.46-16.79;p<0.001）。在驗證階段，課題組收集了內(nèi)部驗證組樣本和兩個獨立的外部驗證組樣本。經(jīng)過驗證分析，CSDW classifier被證實可作為預測驅動基因陰性肺腺癌患者預后的可靠工具，同時為驅動基因陰性肺腺癌的治療提供新的靶點。

項目成果/簡介:完成團隊簡介：團隊負責人宮永寬教授，日本佐賀大學博士、加拿大蒙特利爾大學博士后、美國西北大學生物醫(yī)學工程系訪問教授；現(xiàn)任西北大學材料科學新技術研究所所長、博士生導師、二級教授，西安市仿生生物材料與器件工程實驗室主任。研究團隊包括教授3人，副高職稱6人，博士后及博、碩士研究生30人。

XM-517A肺分段模型（左右肺模型） ? XM-517A肺分段模型（左右肺模型）由2部件組成，顯示了左右兩肺的分類，左肺八段，右肺十段，詳細的體現(xiàn)了肺段的解剖結構和外觀形態(tài)。 尺寸：自然大，32×33×25cm 材質：PVC材料

XM-517B透明肺段模型 ? XM-517B透明肺段模型顯示左右兩肺的分段，右肺顯示十個段、左肺八個段，氣管和支氣管，從透明肺殼由外向內(nèi)可以觀察支氣管樹的分布情況，肺門顯示左、右肺血管和支氣管的毗鄰關系。 尺寸：放大2倍 材質：PVC材料

XM-517B透明肺段模型 ? XM-517B透明肺段模型顯示左右兩肺的分段，右肺顯示十個段、左肺八個段，氣管和支氣管，從透明肺殼由外向內(nèi)可以觀察支氣管樹的分布情況，肺門顯示左、右肺血管和支氣管的毗鄰關系。 尺寸：放大2倍 材質：PVC材料

發(fā)現(xiàn)了幾個與RAB22A1-38相關的融合基因，其融合蛋白（Rab22a-NeoFs）可結合SmgGDS607，促進RhoA的活化，從而促進骨肉瘤的肺轉移，并合成了特異靶向的穿模多肽，可阻斷該融合蛋白的功能，為骨肉瘤肺轉移的靶向治療提供了一個新的潛在靶標。同時，這類RAB22A1-38相關的融合基因在乳腺癌、肺癌的細胞系和/或腫瘤組織中也存在，并促進腫瘤轉移，拓展了該治療靶標的臨床意義。研究成果于2020年6月1日，以Article形式在線發(fā)表于國際知名學術期刊《自然細胞生物學》（Nature Cell Biology），期刊最新影響因子為20.761。

急性肺損傷救治方能顯著改善急性肺損傷導致的肺泡上皮細胞 及毛細血管內(nèi)皮細胞損傷，改善彌漫性肺間質及肺泡水腫，緩解急性 低氧性呼吸功能不全。該方具有輔助救治急性肺損傷和急性呼吸窘迫 綜合征療的療效和康復作用，且副作用輕微，具有西藥不可替代的優(yōu) 勢。本急性肺損傷救治方在借鑒前人驗方和臨床實踐的基礎上，運用 現(xiàn)代的科學技術，對急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征進行了藥效和 安全性評價，探索出了高效、低毒的中藥方劑。 該方劑對急性肺損 傷和急性呼吸窘迫綜合征的治療作用主要通過減低氧化損傷、清除自