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將 CO2 應用于二甲醚合成的化學鏈 CO2 重整甲烷方法及裝置
本發(fā)明提供了一種將 CO2 應用于二甲醚合成的化學鏈 CO2 重整甲烷方法，具體為：在 CH4 氧化反應器中，F(xiàn)e3O4 與 CH4 發(fā)生氧化還原反應生成 H2、CO 和 FeO，將 H2、CO 作為二甲醚合成氣源，將 FeO 轉移至 CO2 還原反應器；在 CO2 還原反應器中，F(xiàn)eO 與 CO2發(fā)生氧化還原反應生成 CO 和 Fe3O4；將 CO 作為二甲醚合成氣源，將 Fe3O4 返回至 CH4 氧化反應器。本發(fā)明還提供了實
華中科技大學
2021-04-14
人才需求：緩控釋技術和生物酶技術研發(fā)人員，理論與實踐二者兼而有之
緩控釋技術和生物酶技術研發(fā)人員，理論與實踐二者兼而有之
山東高復利肥業(yè)股份有限公司
2021-09-13
高校設備更新改造及數(shù)字化建設解決方案供應商名錄（第二批）公布
為深入學習貫徹黨的二十大精神，推進教育、科技、人才“三位一體”協(xié)同融合發(fā)展，支持高校教學科研條件及儀器設備更新升級、數(shù)字化轉型、實驗實訓等的發(fā)展建設，推動高校教學科研高水平成果產(chǎn)出，實現(xiàn)高等教育與行業(yè)企業(yè)發(fā)展共贏。
中國高等教育博覽會組委會
2024-01-16
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一類芳香雜環(huán)酮類化合物的鋰離子二次電池正極材料及應用
本成果發(fā)明的一類芳香雜環(huán)酮或酮醌類化合物作為鋰離子二次電池正極材料，是以具有芳香雜環(huán)酮或酮醌為電化學氧化還原位點的有機化合物，包括芳香雜環(huán)酮和芳香雜環(huán)酮醌類衍生物。該類化合物以芳香共軛酮或酮醌骨架上的羰基與鋰離子的反應為作用機制并以羰基為反應活性位點，酮羰基、酮醌羰基是都是有機化合物正極材料中普遍使用的活性官能團之一，能夠用于實現(xiàn)較高的比容量、更正的氧化還原電位和更高的放電電位，并作為高比容量、高循環(huán)性能的鋰離子正極材料。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
一種通過C-C雙鍵裂解自由基串聯(lián)電合成2,5-二取代呋喃的方法
本發(fā)明公開了一種通過C?C雙鍵裂解自由基串聯(lián)電合成2,5?二取代呋喃的方法，將烯胺酮、有機電解質(zhì)、酸性添加劑溶于溶劑中，得到均相溶液；隨后將均相溶液加入電化學反應裝置中，充分反應，收集得產(chǎn)物，即得。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明合成工藝操作具有成本低、綠色高效、安全無毒，反應條件溫和等優(yōu)勢。同時，本發(fā)明無需再額外添加其他催化劑和氧化劑，克服了傳統(tǒng)體系中反應條件苛刻等問題，高原子和步驟性得實現(xiàn)產(chǎn)物合成，在合成醫(yī)藥產(chǎn)物方面有廣泛的應用前景。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
一種利用過硫酸鹽及負載鐵錳雙相復合氧化石墨烯去除水中內(nèi)分泌干擾物的方法
一種利用過硫酸鹽及負載鐵錳雙相復合氧化石墨烯去除水中內(nèi)分泌干擾物的方法，它涉及一種去除水中內(nèi)分泌干擾物的方法。本發(fā)明的內(nèi)容是要解決現(xiàn)有去除水中內(nèi)分泌干擾物的方法去除效率低，成本高，副產(chǎn)物多，吸附劑難回收和不能大規(guī)模去除特定有機污染物的問題。方法：一、將過硫酸鹽與預處理的水混合；二、調(diào)節(jié)反應pH值；三、制備負載鐵錳雙相復合氧化石墨烯；四、投加負載鐵錳雙相復合氧化石墨烯；五、采用外磁場分離負載鐵錳雙相復合氧化石墨烯，即完成一種利用過硫酸鹽及負載鐵錳雙相復合氧化石墨烯去除水中內(nèi)分泌干擾物的方法。使用本發(fā)明的方法去除水中內(nèi)分泌干擾物的去除率可達85％～95％。本發(fā)明可以去除水中殘余內(nèi)分泌干擾物。
四川大學
2016-09-29
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中國地質(zhì)大學（北京）流體力學多功能實驗臺（第二次）競爭性磋商公告
中國地質(zhì)大學（北京）流體力學多功能實驗臺（第二次）競爭性磋商
中國地質(zhì)大學（北京）
2022-05-27
一種光反應驅(qū)動的聚輪烷狀二維超分子納米組裝體系及其制備方法及應用
一種光反應驅(qū)動的聚輪烷狀二維超分子納米組裝體系及其制備方法及應用，屬于周期性的超分子納米組裝體領域。其構筑單元以葫蘆[8]脲為主體，以三苯胺衍生物為客體。烯基吡啶鹽修飾的三苯胺和葫蘆[8]脲首先通過主?客體相互作用自組裝形成二維周期性聚準輪烷狀超分子組裝體、在可見光照的條件下，客體分子中的烯基結構會發(fā)生光二聚反應，使得原來的聚準輪烷狀超分子組裝體轉化為更加穩(wěn)定的二維周期性聚輪烷狀超分子組裝體、由于所得的聚輪烷狀超分子組裝體具有良好的穩(wěn)定性和水溶性，可以作為富勒烯(C60)的捕獲劑，進一步構筑功能性的超分子復合體系，并在光動力治療方面表現(xiàn)了良好的效果，在醫(yī)藥衛(wèi)生方面具有比較廣闊的應用前景。
南開大學
2021-04-10
基于二維正交各向異性復合材料板的熱模態(tài)對結構參數(shù)的靈敏度分析方法
本發(fā)明公開了一種基于二維正交各向異性復合材料板的熱模態(tài)對結構參數(shù)的靈敏度分析方法，包括如下步驟：（１）求解考慮拉壓、彎曲、剪切變形的二維正交各向異性復合材料板線性剛度矩陣Ｋ０；（２）求解熱結構的初應力剛度矩陣Ｋσ；（３）求解考慮熱應力影響的結構有限元動力學方程的目標函數(shù)，即為轉化為考慮結構熱應力影響的廣義特征值問題；（４）基于步驟（３）中的目標函數(shù)ｆ，采用復變函數(shù)法求解二維正交各向異性復合材料板的熱模態(tài)對結構參數(shù)的靈敏度。本發(fā)明考慮了熱應力對結構剛度以及結構響應（熱模態(tài)）分析的影響，能夠利用復變函數(shù)法分析得到精度較高的熱模態(tài)對結構參數(shù)的靈敏度矩陣。
東南大學
2021-04-11
在二維拓撲材料MoTe2中發(fā)現(xiàn)光激發(fā)誘導的亞皮秒時間尺度結構相變
MoTe2是由MoTe6八面體結構單元構成的原子層沿c方向堆疊形成的二維材料系統(tǒng)，不同的堆疊方式具有不同晶體對稱性。1T-MoTe2在室溫時是單斜的1T’相，隨著溫度降低在250K時發(fā)生結構相變，轉變成正交的T_d相，其中可以存在第二類外爾費米子。王楠林課題組通過實驗發(fā)現(xiàn)高強度的近紅外激光脈沖可以在亞皮秒時間尺度內(nèi)將中心反演對稱性破缺的T_d相驅(qū)動到具有中心反演對稱的1T’相。該相變發(fā)生的最明顯的特征是時間分辨的反射率變化中橫向剪切振蕩聲子的消失和二次諧波強度的急劇下降。通過選擇和改變激發(fā)脈沖的脈寬和波長，從實驗上排除了激光加熱效應。該項研究首次在超快亞皮秒尺度內(nèi)實現(xiàn)了激光誘導的非加熱效應引起的MoTe2晶體中第二類Weyl半金屬相與正常半金屬相的超快結構相變。它為超快激光控制固體的拓撲特性開辟了新的可能性，使超快激光激發(fā)的拓撲開關器件具有潛在的實際應用價值。 該工作于2019年5月22日在線發(fā)表于著名學術期刊Physical Review X（Phys. Rev. X 9, 021036 (2019)），第一作者為量子材料中心博士生張夢瑤，王楠林教授和其研究組的董濤博士是通訊作者，量子材料科學中心王健教授研究組為該工作提供了樣品。該項研究得到國家自然科學基金委員會、國家重點研究開發(fā)項目等項目的支持。Figure: Pump induced SHG time traces of MoTe2 at selected fluences at T=10 K. The graph shows that as the laser fluence increases, the signal of the second harmonic of the sample drops significantly. The inset is a time-resolved schematic diagram of second harmonic detection
北京大學
2021-04-11