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產品詳細介紹多功能急救護理訓練模擬人 KDF/BLS800系統是綜合急救技能、基礎護理操作二種功能的組合，遵循美國心臟學會2010心肺復蘇操作指南，其核心模塊包括：全身模擬人、心肺復蘇顯示器組成，提供了一個綜合實用的培訓工具。 執行標準：美國心臟學會(AHA)2010國際心肺復蘇(CPR)＆心血管急救(ECC)指南標準大屏幕液晶顯示：人工呼吸與胸外按壓、模擬心臟搏動顯示、模擬心電圖顯示、鉅形圖表數據統計顯示;模擬標準氣道開放；人工手位胸外按壓時：1、動態條碼指示燈顯示按壓深度：按壓深度正確(5-6cm區域) 由條碼綠燈顯示、按壓深度不夠（小于5cm）由條碼黃色、按壓深度過深（大于6cm）由條碼紅色指示燈移動的動態反饋顯示CPR按壓深度。2、液晶計數顯示：詳細記錄按壓正確和錯誤的次數（按壓力量  過大、按壓力量過小、按壓位置錯誤的次數）。3、鉅形圖表數據統計：按壓正確、按壓力量過大、按壓力量不足、按壓錯誤等詳細圖表統計顯示。4、語言提示：中文語音提示，詳細提示按壓錯誤的具體原因以便訓練者及時改正。人工口對口呼吸(吹氣)時：1 、 動 態 條 碼 指 示 燈 顯 示 潮 氣 量 ： 吹 入 的 潮 氣 量 （500/600ml-1000ml）由條碼綠燈顯示、吹入的潮氣量過小或過大分別由黃色或紅色條碼指示燈移動的動態反饋潮氣量大小；2、液晶計數顯示：詳細記錄吹氣正確和錯誤的次數（潮氣量   過大、潮氣量過小的次數）。3、鉅形圖表數據統計：吹氣力量過大、吹氣力量不足、吹氣正確等詳細鉅形圖表統計顯示。4、語言提示：中文語音提示，詳細提示吹氣錯誤的具體原因以便訓練者及時改正。按壓與人工呼吸比：30：2（單人或雙人）。操作周期：先30次按壓再2次吹氣30：2五個循環周期CPR操作。操作頻率：最新國際標準：至少100次/分。操作方式：訓練操作；普及考核、自定義考核。操作時間：以秒為單位計時。語言設定：可進行語言提示設定及提示音量調節設定；或關閉語言提示設定。成績打印：操作結果可熱敏打印長條和短條成績單。檢查瞳孔反應：考核操作前和考核程序操作完成后模擬瞳孔由散大、縮小的自動動態變化過程的真實體現。檢查頸動脈反應：用手觸摸檢查，模擬按壓操作過程中的頸動脈自動搏動反應；以及考核程序操作完成后頸動脈自動搏動反應的真實體現。 基礎護理操作：■  洗頭、洗臉 ■  手臂靜脈穿刺、注射輸液（血）■  三角肌注射 ■  股外肌注射■  灌腸法■  男、女導尿術■  男、女膀胱沖洗■  整體護理：擦洗、穿換衣服■  四肢關節左右彎曲、旋轉、上下活動 

廣州市葳康電子科技有限公司（GuangZhou WeCom Elctronic Technology Co.，Ltd）成立于2003年8月，是一家致力于消毒類產品、保健類產品（電子類）研發與生產、環保領域技術及產品研發與生產、引進和服務的民營科技型企業。公司集聚了多年從事消毒類、保健（電子類）產品研發、生產、營銷方面的成熟的業務團隊，秉承“為客戶創造價值”的經營理念，努力將最先進的高科技產品和優質到位的服務奉獻給廣大客戶。

        深圳市康帕斯科技發展有限公司1998年成立，是一家專注于高科技產品研發、制造、的國家級高新技術企業。公司專注于激光大屏顯示領域的核心技術創新、研發，積累了眾多核心原創技術。經過二十多年技術積淀，公司打破傳統大屏技術局限，全新研發激光投影融合技術，實現了室內大屏顯示領域價值生態鏈重構。         康帕斯作為室內商用激光大屏行業的開創者、領導者，為室內大屏顯示領域提供了全新的技術路線。為廣大客戶帶來更好的產品體驗，目前產品已廣泛應用于指揮中心、可視化數據管理、會議辦公、教育培訓、展覽展示等多種場景。未來康帕斯將繼續秉持“專業、誠信、開放、創新”的核心價值觀，持續為客戶創造更大的價值。

青島中康原能細胞生物科技有限公司成立于2020年05月06日，注冊地位于中國(山東)自由貿易試驗區青島片區太白山路172號中德生態園雙創中心288室(經營場所:青島市黃島區齊長城路499號)，法定代表人為蘇亞勒。經營范圍包括一般項目：人體干細胞技術開發和應用；第一類醫療器械生產；第一類醫療器械銷售；第二類醫療器械銷售；醫學研究和試驗發展；技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；技術推廣服務；科技推廣和應用服務；化妝品批發；化妝品零售；第二類醫療器械零售；企業管理；健康咨詢服務（不含診療服務）；從事與外國（地區）企業相關的非營利性業務活動；信息咨詢服務（不含許可類信息咨詢服務）（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）

本項目開發出具有我國獨立知識產權的動物專用新型抗炎鎮痛 國家三類新獸藥美洛昔康注射液，建立制劑的質量檢測標準，通過處方篩選和 優化，將制劑的生產放大到中試生產規模。完成制劑的穩定性試驗及藥理、毒 理研究、藥物動力學試驗、靶動物安全性試驗、臨床藥效試驗。獲得美洛昔康 注射液新獸藥證書 1 個，申報國家發明專利 1-2 項，其有效性和安全性可達到 甚至超過國外同類產品，具有國際競爭力；本項目填補了國內市場抗炎鎮痛藥青島農業大學科技成果介紹 2017 －32－ 物的空白并打破了國外對我國該類產品的壟斷；研制的美洛昔康注射液具有較 大的市場前景。 生產條件及市場預期：本項目完成后，將所研制產品進行推廣應用，預算 將完成銷售收入 3000 萬元，累計帶動經濟效益 1.5 億元，并可推動新增就業 人員 300 名，推動動物生產的發展。

本項目開發出具有我國獨立知識產權的動物專用新型抗炎鎮痛 國家三類新獸藥美洛昔康原料，項目內容包括原料藥的合成工藝及中試放大， 質量標準的研究及制定，以及產品的穩定性研究和急性毒性試驗，申報獲得新 獸藥證書 1 項，獲得授權發明專利 1 項，其有效性和安全性可達到甚至超過國 外同類產品，具有國際競爭力；本項目填補了國內市場抗炎鎮痛藥物的空白并 打破了國外對我國該類產品的壟斷；研制的美洛昔康原料藥合成方法三廢處理 少，反應溶劑乙醇可回收利用，即保護了環境，又可帶動相關產業的發展。 生產條件及市場預期：本項目完成后，將所研制產品進行推廣應用，預算 將完成銷售收入 1000 萬元，累計帶動經濟效益 1.2 億元，并可推動新增就業 人員 500 名，推動動物生產的發展。

產品詳細介紹功能特點：■ 電子標準化病人取斜坡臥位，質地柔軟，觸感真實，外觀形象逼真。■ 解剖結構準確，鎖骨、胸骨、各肋骨、肋間隙可明顯觸知。■ 機械呼吸裝置：電子標準化病人有自主呼吸，胸部和腹部可見呼吸運動。■（雙側）鎖骨中線第2前肋間、（雙側）液前線或液中線第5肋間，可分別實施引流管置入，并可見水封瓶內液面隨呼吸上下波動。■ 可行引流管術后護理訓練。 

一、成果簡介 微生物飼料添加劑(FeedGradeMicrobialAdditives)是藥物保健促生長飼料添加劑的最可行替代方案之一。美國FDA定義為可直接飼喂微生物(DFMS)，又被稱為益生素(Probiotics)、益生菌等。它的核心含義是指攝入動物體內參與腸道內微生物平衡的、具有抑制動物胃腸道有害微生物群落的作用，或增強非特異或特異性免疫功能，具有預防疾病、促進動物生長和提高飼料轉化效率的活性微生物制劑。并可以進一步與其他輔料(如生物活性多肽