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南昌雙天使生物科技開發(fā)有限公司

技術(shù)需求:腫瘤異體移植技術(shù)

2021-11-01
云上高博會 http://www.502d.xyz
關(guān)鍵詞: 異體移植
需求領(lǐng)域
生物、醫(yī)藥及醫(yī)療機(jī)械
需求類型
技術(shù)難題解決 , 新技術(shù)開發(fā)
需求描述

該項(xiàng)目為一個(gè)三靶點(diǎn)的小分子一類抗腫瘤新藥,是全球首創(chuàng)在一個(gè)小分子化合物上同時(shí)具備兩類三個(gè)重要靶點(diǎn)抗腫瘤活性藥物。我公司擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán),在中國和美國均已授權(quán)專利;我公司已完成前期原料和制劑工藝研究,同時(shí)也開展了較多的體外活性和動物藥效研究,抗腫瘤藥效比對臨床一線藥物更強(qiáng),安全窗口更大,市場預(yù)期銷售額超過10億;現(xiàn)已進(jìn)入按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定進(jìn)行一類新藥研究申報(bào)的研究階段,需要委托有相關(guān)資質(zhì)并符合國家藥品監(jiān)督管理局要求的機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥理藥效和藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn),臨床前安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn),原料的制備工藝和中試研究及穩(wěn)定性研究,制劑的制備工藝和中試研究及穩(wěn)定性研究;獲得臨床批件后還需要進(jìn)行原料及制劑的生產(chǎn)放大驗(yàn)證工藝研究及穩(wěn)定性研究,在具有GCP資質(zhì)的三甲醫(yī)院開展1--3期臨床試驗(yàn)研究,并進(jìn)行生物樣本的檢測,同時(shí)向國家藥品監(jiān)督管理局申報(bào)生產(chǎn)批件正式上市。整個(gè)研究耗時(shí)較長,資金投入相當(dāng)大,需要與國內(nèi)各頂尖研究機(jī)構(gòu)合作,需要相關(guān)專家技術(shù)支持!

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